CLIA IDとは何ですか？
質問者：Salamata Beyerlein |最終更新日：2020年5月31日
カテゴリ：医療健康医療検査
議会は、検査を標準化し、米国で行われるすべての検査を監視することを目的として、1988年に臨床検査改善修正案（ CLIA ）を可決しました。証明書には、 CLIA番号である10桁の番号が含まれます。
その中で、CLIA ID番号とは何ですか？CLIA法に含まれる研究所は、米国保健社会福祉省からCLIA証明書を取得する必要があります。証明書には、 CLIA番号である10桁の番号が含まれます。
同様に、CLIA証明書が必要なのは誰ですか？ CLIAは、病気の診断、予防、治療、または健康の評価のために人間の検体を検査する施設は、連邦メディケア＆メディケイドサービスセンター（CMS）に登録し、 CLIA認定を取得する必要があります。
この点で、CLIAとは何ですか？その目的は何ですか？
一般的に、CLIA規則は、病気の診断、予防、治療、または健康状態の評価を目的として、血液、体液、組織などの人間の検体に対して行われる臨床検査の品質基準を確立します。
CLIAテストの3つのレベルは何ですか？
CLIAテストの複雑さの基礎は、 3つのレベルに分類されます。免除されたテスト、中程度および高度の複雑さです。
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CLIA番号の長さはどれくらいですか？
さまざまな種類のCLIA証明書とは何ですか？また、それらはどのくらいの期間有効ですか？すべての種類の証明書は通常2年間有効であり、さまざまな種類の証明書は次のとおりです。免除証明書（COW）：免除されたテストのみを実行するラボに発行されます。
CLIAは何の略ですか？
臨床検査改善改正（CLIA）は、臨床検査を規制し、それらが診断テストのためのヒト試料を受け入れることができます前に、メディケアとメディケイド・サービスセンター（CMS）、並びにそれらの状態によって証明されるように臨床検査室を必要としています。
CLIAが重要なのはなぜですか？
CLIAが重要なのはなぜですか？ CLIAは、検査がどこで行われるかに関係なく、患者の検査結果の正確性、信頼性、適時性を確保するために、検査室の品質基準を確立しました。 CMSデータは、 CLIAが米国でのテストの品質を向上させるのに役立ったことを示しています。
QW修飾子とは何ですか？
修飾子QWは、臨床検査改善修正（CLIA）免除テストとして定義されます。すべての臨床診断ラボは、処理できない拒否を回避するために、すべてのクレームにCLIA番号を含める必要があります。 CLIA番号は、CMS-1500請求フォームまたは電子版のアイテム23に記載する必要があります。
CLIA番号を確認するにはどうすればよいですか？
旅行代理店のメンバーを確認します。旅行代理店会員確認サービスへようこそ。 CLIA ID番号が現在の旅行代理店会員に関連付けられていることを確認するには、表示されたボックスに番号を入力し、[旅行代理店会員の確認]をクリックしてください。
CLIAの意味は何ですか？
1988年のClinicalLaboratoryImprovement Amendments（ CLIA ）は、臨床試験と基礎研究を除いて、米国で人間に対して行われるすべての臨床検査に適用される米国連邦規制基準です。
CLIA証明書を発行するのは誰ですか？
この証明書は、免除されたテストのみを実行するためにラボに発行されます。この証明書は、医師、中堅開業医、または歯科医が顕微鏡検査以外の検査を行わない検査室に発行されます。
90修飾子は何に使用されますか？
モディファイア90リファレンス（外部）ラボ：ラボの手順が、治療または報告を行う医師またはその他の資格のある医療専門家以外の当事者によって実行される場合、通常の手順番号にモディファイア90を追加することで手順を識別できます。
CLIA証明書が必要ですか？
病気の診断、治療、予防を目的として臨床検体を検査する施設には、 CLIA認証が必要です。あなたの施設が別の施設での試験のために送られる検体のみを収集する場合、あなたの施設にはCLIA認証は必要ありません。
CLIAの資格をどのように取得しますか？
CLIA個人エージェントメンバーシップ（IAM）の資格を得るには、提携代理店が現在のCLIA旅行代理店メンバーである必要があります。 CLIAは、エージェントが登録前の12か月以内にクルーズ予約から合計5,000ドル以上の代理店手数料を生成することをお勧めします。
CLIA証明書を取得するにはどうすればよいですか？
CMS CLIA Webサイトまたは最寄りの州政府機関から入手できる申請書（フォームCMS-116）に記入することにより、ラボをCLIAプログラムに登録できます。完成した申請書を、研究所が所在する州の地方政府機関の住所に送付してください。
CLIAを監督するのは誰ですか？
Centers for Medicare＆Medicaid Services （CMS）は、Clinical Laboratory Improvement Amendments（CLIA）を通じて、米国で人間に対して行われるすべての臨床検査（研究を除く）を規制しています。合計で、CLIAは約260,000のラボエンティティをカバーしています。
CLIAが免除されるとはどういう意味ですか？
「免除」されるということは、 CLIAによって課されるより厳しい基準を実施する必要なしに特定のテストを実行できることを意味します。 FDAは、これらのテストが適切に実行された場合に誤った結果をもたらす可能性が最も低いように、比較的単純な方法論を採用するテストを「免除」として分類します。
CAP認定を受けるとはどういう意味ですか？
これは、 CAPによる認定がCLIA要件をカバーし、 CAPによって認定されたラボがCMSによって検査される必要がないことを意味します。 CAP認定は合同委員会によっても認められており、多くの州の認証要件を満たすために使用できます。
CLIAとCOLAの違いは何ですか？
検査の観点からは、ラボが配置されている状態によって、顕著な違いが生じる可能性があります。 CLIAは連邦プログラムですが、各州の州レベルで管理されています。 COLAは全国的なプログラムであり、検査官はラボを検査するために必要に応じて州間を自由に移動します。
CLIA免除が必要ですか？
はい、実行するテストは免除されたラボテストとしての資格があり、免除のCLIA証明書が必要です。このテストには、実行するテストの数に関係なく、また患者に請求したり、メディケアやその他の保険に請求したりしない場合でも、 CLIA証明書が必要です。
CLIA免除テストの例は何ですか？
POCTの例には、以下が含まれますが、これらに限定されません。
- 血糖値を測定するための血糖計。
- クレアチニン、電解質、ヘモグロビン、トロポニン、心臓酵素、血液ガスなどのテストを実行するためのハンドヘルド化学分析装置。
- 尿化学検査用のディップスティック。
- 膣のpHについてストリップをテストします。