重症筋無力症は誰ですか？
質問者：ミンカ・ゴルチャコフ|最終更新日：2020年1月20日
カテゴリ：医療健康脳および神経系障害
重症筋無力症は、神経と筋肉の接合部にあるニコチン性アセチルコリン受容体を遮断または破壊する抗体に起因する自己免疫疾患です。これにより、神経インパルスが筋収縮を引き起こすのを防ぎます。
また、知っておくべきことは、人はどのようにして重症筋無力症になるのでしょうか？重症筋無力症は、免疫系が、神経化学物質であるアセチルコリン（ACh）のドッキング部位であるACh受容体（AChR）を破壊する抗体を産生するときに発生します。抗体（B細胞と呼ばれる免疫細胞が細菌やウイルスを攻撃するために使用するY字型のタンパク質）は、筋肉上のAChRの多くを標的にして破壊します。
上記のほかに、重症筋無力症は生命を脅かしていますか？重症筋無力症の合併症は治療可能ですが、生命を脅かす可能性のあるものもあります。重症筋無力症は生命を脅かす状態であり、呼吸に影響を及ぼし、人が自分で呼吸できるようにするためには即時の治療が必要です。
また、重症筋無力症の人の平均余命はどれくらいですか？
重症筋無力症は、軽度から重度の範囲に及ぶ可能性があります。場合によっては、症状が非常に小さいため、治療は必要ありません。中等度の重症の場合でも、治療を行うことで、ほとんどの人は仕事を続け、自立して生活することができます。まれな場合を除いて、平均余命は正常です。
重症筋無力症のリスクがあるのは誰ですか？
重症筋無力症の危険因子には、自己免疫疾患の個人歴または家族歴があることが含まれます。 60歳以上の男性と40歳未満の女性はリスクが高くなります。症状は何ですか？最も一般的な症状は、目の垂れ下がり、複視、咀嚼困難、食べ物の窒息、筋力低下です。
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重症筋無力症の血液検査はありますか？
重症筋無力症のための主な試験は、信号が神経と筋肉との間で送信されて停止する（免疫系によって産生される）抗体のタイプを探すために血液検査です。これらの抗体のレベルが高いということは、通常、重症筋無力症であることを意味します。
重症筋無力症の最良の治療法は何ですか？
処理
- コリンエステラーゼ阻害剤。ピリドスチグミン（メスティノン、レゴナル）やネオスチグミン（ブロキシベルツ）などの薬は、神経と筋肉の間のコミュニケーションを強化します。
- コルチコステロイド。プレドニゾンなどのコルチコステロイドは免疫系を阻害し、抗体産生を制限します。
- 免疫抑制剤。
重症筋無力症は記憶に影響を及ぼしますか？
重症筋無力症（MG）とCNS機能との関連は80年以上にわたって行われてきました。睡眠障害に起因する重要な日中の過度の眠気も損なうメモリや缶などの神経心理学的検査のMG患者のパフォーマンス、精神的なうつ病の存在することができます。
熱は重症筋無力症に影響を及ぼしますか？
重症筋無力症は、随意筋を弱めるまれな症状です。最悪の場合、この状態は呼吸や嚥下に影響を与える可能性があります。重症筋無力症は、過度の労作、ストレス、感染症、過度の暑さや寒さ、および発熱によって悪化します。メンバーがMGを持っていると、家族全員が影響を受けます。
重症筋無力症に最適な薬は何ですか？
アセチルコリンエステラーゼ（AChE）阻害剤は、重症筋無力症（MG）の基本的な治療法であると考えられています。エドロホニウムは、半減期が短いため、主に診断ツールとして使用されます。ピリドスチグミンは長期の維持に使用されます。自己免疫を抑制するために、高用量のコルチコステロイドが一般的に使用されます。
運動は重症筋無力症に役立ちますか？
ウォーキング、水泳、軽いジョギングなどの衝撃の少ない運動は、MG患者の倦怠感を実際に軽減する可能性があります。一般に、運動がMG患者の症状を悪化させる理由は、既存の不活動によるものです。
重症筋無力症はMSの一形態ですか？
バックグラウンド。多発性硬化症（ MS ）と重症筋無力症（MG）は、それぞれ中枢神経系（CNS）と神経筋接合部（NMJ）に影響を与える自己免疫疾患です。これらの疾患は、炎症、免疫調節不全、および免疫過剰活性を特徴としています[1、2]。
重症筋無力症は脱毛を引き起こす可能性がありますか？
重症筋無力症および胸腺腫に関連する円形脱毛症：胸腺摘出術および高レベルのプレドニゾロン投与後に著しい改善を示した脱毛症の症例。全身プレドニゾロンの投与を含む脱毛症円形脱毛症のためのいくつかの治療が試みられたが、頭皮の毛の損失が進行されました。
重症筋無力症は誰が有名ですか？
有名なミアステニックス。以下は重症筋無力症であることが知られている、または信じられている有名人のリストです。コニー・ヘインズ（1921-2008）、フランク・シナトラと共演したビッグバンド歌手。ジョン・スペンサー（1936-2006）、世界選手権で2度優勝した有名なスヌーカープレーヤー（1969年と1977年）。
重症筋無力症の場合、運転できますか？
運転は、重症筋無力症の症状が医学的治療によって制御されている場合にのみ許可されます。我々は、これらの薬を回避し、彼らが必要な場合には、駆動で可能な干渉の患者を警告する必要があります。彼らはまだ疲れていない時に重症筋無力症を持つドライバーは、昼間でドライブすることは推奨されなければなりません。
ストレスは重症筋無力症に影響しますか？
それは多くの条件でないと同じように、ストレスが引き金としたり、重症筋無力症の症状を悪化させることができます。
重症筋無力症はどのくらいの速さで進行しますか？
この病気のほとんどの人は、症状を管理し、活発な生活を送ることができ、数年続く寛解を経験する人もいます。症例の約10％から15％で、MGは小児期（若年発症）に始まります。これはゆっくりと進行する傾向があり、寛解の発生率が高くなります。
バセドウ病と重症筋無力症は同じですか？
バセドウ病と重症筋無力症はどちらも自己免疫疾患であり、これら2つの疾患の共存はよく知られています。重症筋無力症は、甲状腺疾患の患者でより頻繁に見られます。
重症筋無力症の病期は何ですか？
重症筋無力症の最も一般的な症状は次のとおりです。垂れ下がったまぶた（眼瞼下垂）や複視（複視）などの視覚障害筋力低下と倦怠感は、数日または数時間で強度が急速に変化し、筋肉が使用されると悪化します（早期倦怠感）。
眼性重症筋無力症は障害ですか？
目的：眼筋無力症重症筋無力症のサブタイプは、その原因が、比較的軽度の障害を炎されていますが、深刻な一般的な筋力低下に変換することができます。結果：54人の患者（69％）で、症状と徴候は観察期間中、外眼筋に限定されたままでした。
重症筋無力症は年齢とともに悪化しますか？
重症筋無力症（MG）は、まれではありますが、本質的に慢性および自己免疫に分類される神経筋疾患であり、さまざまな程度の骨格筋の衰弱を特徴としています。しかし、高齢のグループ（発症が50歳以降の遅発性MG）では、男性がより頻繁に罹患し、疾患が誤診されることがよくあります。
重症筋無力症は癌の一種ですか？
遅発性重症筋無力症は、より高いがんリスクに関連しています。スペイン、バルセロナ—重症筋無力症（MG）は、特に発症が遅い場合、胸腺外のがんのリスクが高くなります。これらの胸腺外悪性腫瘍は、それらの起源の臓器において不均一であり、すべて固形腫瘍であった、と新しい研究が示している。