重症筋無力症：倦怠感と筋肉の消耗を特徴とする自己免疫性神経筋障害。 MGは、筋肉と神経系の接合部に見られる、体自身のニコチン性アセチルコリン受容体に対する誤った免疫応答によって引き起こされます。

また、重症筋無力症の引き金となるものは何ですか？重症筋無力症は、筋肉への神経インパルスの伝達のエラーによって引き起こされます。重症筋無力症では、抗体（体の免疫系によって産生される免疫タンパク質）が神経筋接合部のアセチルコリン受容体を遮断、改変、または破壊し、筋肉の収縮を防ぎます。

これに関して、重症筋無力症を引き起こす可能性のある薬は何ですか？

重症筋無力症の悪化を引き起こすと報告されている薬には、次のものがあります。

• 抗生物質-マクロライド、フルオロキノロン、アミノグリコシド、テトラサイクリン、およびクロロキン。
• 抗不整脈薬-ベータ遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、キニジン、リドカイン、プロカインアミド、およびトリメタファン。

重症筋無力症の人の平均余命はどれくらいですか？

重症筋無力症は、軽度から重度の範囲に及ぶ可能性があります。場合によっては、症状が非常に小さいため、治療は必要ありません。中等度の重症の場合でも、治療を行うことで、ほとんどの人は仕事を続け、自立して生活することができます。まれな場合を除いて、平均余命は正常です。