また、知っておくべきことは、肥大型心筋症の病態生理とは何ですか？

肥大型心筋症の病理。 HCMは、同様の大きさの肥大を引き起こす可能性のある全身性または他の心臓病がない場合に、心室拡張を伴わない左心室肥大を特徴とする心筋の遺伝性内因性疾患です。

同様に、心筋症の段階は何ですか？兆候、症状および潜在的な合併症

• 息切れ（呼吸困難）
• 慢性の咳または喘鳴。
• 急速または不整脈。
• 水分の蓄積と腫れ（浮腫）
• 吐き気または食欲不振。
• 倦怠感または立ちくらみ。
• 混乱または思考障害。

これに関して、心筋症の主な原因は何ですか？

最も一般的な原因は、冠状動脈疾患または心臓発作です。肥大型心筋症。このタイプは、心筋の異常な肥厚を伴い、特に心臓の主ポンプ室（左心室）の筋肉に影響を及ぼします。

非特異的心筋症とは何ですか？

原発性心筋症である拡張型心筋症には明確な原因はありません。心臓移植は選択の治療法です。末期心筋症の患者の心臓外植片からの心臓切片。この変化は非特異的であり、あらゆる原因による心不全に見られます。