拡張型心筋症とは何ですか?
質問者:Vittoria Kienas |最終更新日:2020年5月1日
カテゴリ:医療健康心臓および心血管疾患
拡張型心筋症は心筋の病気であり、通常は心臓の主要なポンプ室(左心室)から始まります。心室は伸びて薄くなり(拡張し)、健康な心臓と同じように血液を送り出すことができません。
その上、拡張型心筋症の最も一般的な原因は何ですか?拡張型心筋症の最も一般的な原因は次のとおりです。冠状動脈の狭窄または閉塞によって引き起こされる心臓病。制御が不十分な高血圧。
また、拡張型心筋症は治癒できますか?拡張型心筋症の治療は現在のところDCMのための治療法はありませんが、治療はあなたの症状をコントロールし、合併症を防ぐために用意されています。一部の人々にとっては、DCMを使用した結果として他の多くの状態が発生する可能性があります。これらには以下が含まれます:異常な心臓リズム(不整脈)
ちょうどそうです、拡張型心筋症の症状は何ですか?
DCMの症状はどの年齢でも発生する可能性があり、次のようなものがあります。
- 呼吸困難。
- 足のむくみ。
- 倦怠感。
- 体重の増加。
- 失神。
- 動悸(不整脈による胸のばたつき)
- めまいや立ちくらみ。
- 血液が溜まるため、拡張した左心室に血栓ができます。
心筋症と診断された後、人はどのくらい生きますか?
2016年の研究では、心不全を発症した人の約半数が診断後5年を超えて生存していると推定されています。ただし、CHFの各段階の平均余命は大きく異なるため、平均余命の簡単な答えはありません。
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拡張型心筋症は深刻ですか?
拡張型心筋症は症状を引き起こさないかもしれませんが、一部の人々にとっては生命を脅かす可能性があります。心不全の一般的な原因(心臓が十分な血液を体に供給できないこと)は、拡張型心筋症も不整脈(不整脈)、血餅、または突然死の一因となる可能性があります。
拡張型心筋症で普通の生活を送ることができますか?
拡張型心筋症は一般的な状態であり、影響を受けた人々の大多数は健康を維持し、症状がほとんどまたはまったくありません。研究によると、適切な治療とフォローアップを行うことで、この状態のほとんどの人は通常の生活を送っています。
心筋症は死刑判決ですか?
心筋症と一緒に暮らす
通常、人々が心筋症を調べるとき、彼らは5年の平均余命の話に恐怖を感じます。それはナンセンスです。あなたが早期に診断されている限り、それは間違いなく死刑判決ではありません。それが問題になる可能性があるのは、心筋症が診断されないままになるときです。 拡張型心筋症はECGに現れますか?
DCMに固有の特定のECG機能はありませんが、 ECGは通常正常ではありません。最も一般的なECG異常は、心房および心室肥大に関連するものです。通常、左側の変化が見られますが、両心室または両心室肥大の兆候がある場合があります。
心筋症は末期症状ですか?
ただし、末期疾患の患者は依然として非常に症候性である可能性があります。過去10年間で、心不全(高血圧、虚血性および心臓弁膜症、心筋症などのいくつかの病因の最終的な共通経路)が末期疾患であることが認識されてきました。
拡張型心筋症はうっ血性心不全と同じですか?
拡張型心筋症とも呼ばれるうっ血性心筋症では、心臓が伸びて弱くなり、効果的にポンプを送ることができなくなります。心は身体のニーズを満たすために十分強くポンプいない場合に心不全が起こります。心臓の筋肉が弱くなると心不全が徐々に開発しています。
拡張型心筋症はどのように診断されますか?
DCMは、病歴、身体検査、およびその他の検査に基づいて診断されます。具体的な検査には、血液検査、心電図(ECG)、胸部X線、心エコー検査、運動負荷検査、心臓カテーテル検査、CTスキャン、MRIスキャン、放射性核種検査などがあります。
心筋症は家族で起こりますか?
一般的な心筋症には、肥大型心筋症と拡張型心筋症が含まれます。心筋症は通常遺伝性であり、家族で発症する可能性があります。家族の一部のメンバーは、他の人よりも多くの影響を受ける可能性があり、いくつかの家族は、影響を受けたか、いずれかの症状を持ってすることはできません。
拡張型心筋症はどのくらい一般的ですか?
拡張型心筋症(DCM)は最も一般的なタイプで、主に20〜60歳の成人に発生します。拡張型心筋症は、心臓弁の問題、不整脈(不整脈)、心臓の血餅を引き起こす可能性もあります。
ストレスは拡張型心筋症を引き起こす可能性がありますか?
「たこつぼ心筋症」とも呼ばれるストレス性心筋症は、激しい精神的または肉体的ストレスが急速かつ重度の心筋の衰弱を引き起こす可能性がある状態です(心筋症)。ストレス性心筋症は、場合によっては生命を脅かす可能性があります。
拡張型心筋症を発症するのにどのくらい時間がかかりますか?
それはどの年齢でも発生する可能性がありますが、ほとんどの人は、20〜60歳のDCMの症状を発症します。心不全の症状は通常、病気が遅くなるまで発生しません。症状は徐々に悪化するか、突然現れるか悪化する可能性があります。
拡張型心筋症はどのように治療されますか?
拡張型心筋症の治療は、心臓のサイズと、心臓を拡大し、最終的に症状を悪化させる血流中の物質を減らすことを目的としています。薬:心不全を管理するために、ほとんどの人はベータ遮断薬、ACEなどの薬を服用することで改善します阻害剤ARB、および/または利尿薬。
心筋症で飛べますか?
心筋症を患っているほとんどの場合、水と塩分のバランスの取れた摂取を維持することが不可欠です。キャビン内の圧力と湿度の変化があなたの状態に悪影響を与える可能性があるため、これは飛行するときに特に重要です。
たこつぼはどのように診断されますか?
たこつぼ心筋症はどのように診断されますか?
- 胸部X線。これはあなたの心臓と肺についての情報を与えることができます。
- 血液検査。これらは心臓の損傷をチェックするために行われます。
- 基本的な血液検査。
- 心臓心エコー図。
- 心臓MRI。
- 冠動脈造影または心臓カテーテル検査。
- ECGまたはEKG。
拡張型心筋症の予後はどうですか?
拡張型心筋症は、10年で50%未満の生存率と関連しています。しかし、より良い支持療法により、5年および10年の生存率の改善が報告されています。周産期心筋症は、患者の最大50%で可逆的である可能性がありますが、その後の妊娠で再発することがよくあります。
拡張型心筋症は遺伝性ですか?
遺伝形式
症例の80〜90パーセントで、家族性拡張型心筋症は、各セル内の変更された遺伝子の一つのコピーが疾患を引き起こすのに十分であることを意味する常染色体優性パターンで遺伝されます。ほとんどの場合、影響を受けた人は、影響を受けた1人の親から突然変異を継承します。 心筋症は体重増加を引き起こしますか?
拡張型心筋症の症状
その他の症状としては、意図しない体重増加、睡眠障害、息切れによる突然の目覚め、フラットベッドでの睡眠の不寛容、食欲の変化、食後の症状の増加などがあります。