どのタイプの心筋症が拡張機能障害に最も関連していますか？
質問者：Jaro Oetges |最終更新日：2020年4月21日
カテゴリ：医療健康心臓および心血管疾患
虚血性心筋症（ICM）は、拡張型心筋症の最も一般的に特定されている特定の原因であり、症候性心不全の患者の60％以上、無症候性の左心室機能障害の患者の60％以上を占めています。
これに関して、どのような心筋症が拡張機能障害に関連していますか？肥大型心筋症
第二に、拡張型心筋症の最も一般的な原因は何ですか？拡張型心筋症の最も一般的な原因は次のとおりです。冠状動脈の狭窄または閉塞によって引き起こされる心臓病。制御が不十分な高血圧。
上記のほかに、どのタイプの心筋症が米国で最も一般的な心筋症ですか？
拡張型心筋症は、心筋症の最も一般的な形態です。うっ血性心筋症とも呼ばれ、壁を弱めることで心腔に影響を及ぼします。ほとんどの場合、医師は拡張型心筋症の原因を知りません。原因が不明な場合は特発性といいます。
どのタイプの心筋症が失神に関連していますか？
肥大型心筋症（HCM）は、肥大の程度、症状の存在と重症度、および疾患の自然経過を含む、顕著な表現型の変動を伴う遺伝性疾患です。意識障害（失神およびプレ失神）の症状は、HCM患者の~15-25％で起こります。
39関連する質問の回答が見つかりました
心筋症は心電図に現れますか？
心電図（ EKGまたはECG ）： EKGは心臓の電気的活動を記録し、心臓の鼓動の速さ、および心臓のリズムが安定しているか不規則であるかを示します。 EKGは、心筋症だけでなく、心臓発作、不整脈（不整脈）、心不全などの他の問題を検出するために使用できます。
心筋症は心不全と見なされますか？
心筋症（kahr-ディー-O-MY-OP-UH-なたは）あなたの心があなたの体の残りの部分に血液を送り出すために難しくを行い、心臓の筋肉の疾患です。心筋症は心不全につながる可能性があります。心筋症の主な種類は、拡張型心筋肥大および拘束型心筋症が含まれます。
心筋症と心不全の違いは何ですか？
拡張型心筋症とも呼ばれるうっ血性心筋症では、心臓が伸びて弱くなり、効果的にポンプを送ることができなくなります。心は身体のニーズを満たすために十分強くポンプいない場合に心不全が起こります。心臓の筋肉が弱くなると心不全が徐々に開発しています。
拡張期心不全で死ぬことはできますか？
拡張期心不全の患者は収縮期心不全の患者よりも年間死亡率が低いですが、一般の人々よりも高い率です。また、収縮期心不全の患者と同様の入院率を示します。
心筋症は家族で起こりますか？
一般的な心筋症には、肥大型心筋症と拡張型心筋症が含まれます。心筋症は通常遺伝性であり、家族で発症する可能性があります。家族の一部のメンバーは、他の人よりも多くの影響を受ける可能性があり、いくつかの家族は、影響を受けたか、いずれかの症状を持ってすることはできません。
虚血性心筋症は心不全と同じですか？
虚血性心筋症が原因冠動脈疾患の心筋への酸素の慢性的な不足によって引き起こされます。拡張した（またはうっ血性の）心筋症は最も一般的なタイプです。心臓の筋肉のストレッチ（拡張させる）、薄く、弱くなり、通常ポンプはありません。これはしばしばうっ血性心不全につながります。
拡張機能障害はなくなりますか？
拡張期心不全を治すことはできませんが、治療は症状を和らげ、心臓のポンプの仕方を改善するのに役立ちます。
低EFは心不全を意味しますか？
低EF 。低EF番号は、心臓のポンプ機能の問題を示唆し、心不全の症状を伴うことができます。これは、心臓が体の残りの部分に十分な血液を送り出さない状態です。しかし、治療を行うと、多くの人が心不全で元気に暮らします。
心筋症は寿命を縮めますか？
心筋症は、生命-threateningすることができ、重大な損傷が早期に発生した場合、あなたの平均寿命を短くすることができます。この病気は進行性でもあり、時間の経過とともに悪化する傾向があります。治療はあなたの人生を延ばすことができます。
心筋症の段階は何ですか？
兆候、症状および潜在的な合併症
- 息切れ（呼吸困難）
- 慢性の咳または喘鳴。
- 急速または不整脈。
- 水分の蓄積と腫れ（浮腫）
- 吐き気または食欲不振。
- 倦怠感または立ちくらみ。
- 混乱または思考障害。
心筋症の3つのタイプは何ですか？
心筋症の主な種類は次のとおりです。
- 拡張型心筋症（DCM）
- 肥大型心筋症（HCM）
- 拘束型心筋症（RCM）
- 左心室緻密化障害（LVNC）
- 不整脈源性右室異形成症（ARVD）
非虚血性とはどういう意味ですか？
非虚血性心筋症は、不適切な心室肥大または拡張を示す機械的または電気的機能不全に関連する心筋の疾患として定義されます。原因は数多くありますが、原因が遺伝的であると認識されている非虚血性疾患の数が増えています。
どのウイルスが心筋症を引き起こしますか？
一部のウイルス感染症は、心筋の急性炎症（心筋炎）を引き起こす可能性があります。この障害はウイルス性心筋症と呼ばれます。北米では、コクサッキーBウイルスの感染がウイルス性心筋症の最も一般的な原因です。 HIV感染も心筋症を引き起こす可能性があります。
心筋症はどこで最も一般的ですか？
拡張型心筋症（DCM）は最も一般的なタイプで、主に20〜60歳の成人に発生します。これは、心臓の心室と心房、それぞれ心臓の下室と上室に影響を及ぼします。多くの場合、この病気は心臓の主要なポンプ室である左心室から始まります。
心筋症と心筋梗塞の違いは何ですか？
高坪心筋症と急性心筋梗塞の臨床所見は非常に類似している可能性があります。高坪心筋症が重篤な合併症を引き起こすことはめったにありませんが、急性心筋梗塞は生命を脅かす可能性があります。一方、たこつぼ型心筋症の予後は一般的に良好と考えられています。
ウイルス性心筋症は伝染性ですか？
ウイルスは、感染者の体液との接触によって広がります。また、妊娠中に妊婦から胎児に感染することもあります。
心筋症と診断された後、人はどのくらい生きますか？
2016年の研究では、心不全を発症した人の約半数が診断後5年を超えて生存していると推定されています。ただし、CHFの各段階の平均余命は大きく異なるため、平均余命の簡単な答えはありません。