拡張型心筋症はどのように起こりますか？

拡張型心筋症では、心臓の主要なポンプ室である左心室が拡大し、拡張し、弱くなるため、心臓の血液を送り出す能力が低下します。最初に、心臓の心室は、体を介して送り出すためにより多くの血液を保持するために伸びることによって反応します。

それでは、拡張型心筋症の原因は何ですか？

多くの場合、拡張型心筋症の原因は不明です。冠状動脈性心臓病、心臓発作、高血圧、糖尿病、甲状腺疾患、ウイルス性肝炎、HIVなどのいくつかの病気、状態、物質も病気を引き起こす可能性があります。感染症、特に心筋を炎症させるウイルス感染症。

上記のほかに、拡張型心筋症を発症するのにどのくらい時間がかかりますか？それはどの年齢でも発生する可能性がありますが、ほとんどの人は、20〜60歳のDCMの症状を発症します。心不全の症状は通常、病気が遅くなるまで発生しません。症状は徐々に悪化するか、突然現れるか悪化する可能性があります。

同様に、拡張型心筋症があるかどうかをどうやって知るのですか？

拡張型心筋症の場合は、心不全や不整脈の兆候や症状が原因で発生する可能性があります。兆候と症状は次のとおりです。倦怠感。活動中または横臥時の息切れ（呼吸困難）。

拡張型心筋症で普通の生活を送ることができますか？

拡張型心筋症は一般的な状態であり、影響を受けた人々の大多数は健康を維持し、症状がほとんどまたはまったくありません。研究によると、適切な治療とフォローアップを行うことで、この状態のほとんどの人は通常の生活を送っています。

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心筋症は死刑判決ですか？

心筋症と一緒に暮らす

通常、人々が心筋症を調べるとき、彼らは5年の平均余命の話に恐怖を感じます。それはナンセンスです。あなたが早期に診断されている限り、それは間違いなく死刑判決ではありません。それが問題になる可能性があるのは、心筋症が診断されないままになるときです。

拡張型心筋症をどのように改善しますか？

拡張型心筋症の場合、これらのセルフケア戦略は症状の管理に役立つ可能性があります。

エクササイズ。どのような活動があなたにとって安全で有益であるかについて医師に相談してください。
喫煙をやめる。
違法薬物を使用したり、過度にアルコールを飲んだりしないでください。
健康的な体重を維持します。
心臓に良い食事をする。

拡張型心筋症はECGに現れますか？

DCMに固有の特定のECG機能はありませんが、 ECGは通常正常ではありません。最も一般的なECG異常は、心房および心室肥大に関連するものです。通常、左側の変化が見られますが、両心室または両心室肥大の兆候がある場合があります。

心筋症は末期症状ですか？

ただし、末期疾患の患者は依然として非常に症候性である可能性があります。過去10年間で、心不全（高血圧、虚血性および心臓弁膜症、心筋症などのいくつかの病因の最終的な共通経路）が末期疾患であることが認識されてきました。

拡張型心筋症を自然にどのように治療しますか？

薬

血圧を下げます。
心拍数を遅くします。
正常なリズムで心臓を鼓動させ続けます。
体内の電解質のバランスを取ります。
体から余分な水分とナトリウムを取り除きます。
血栓の形成を防ぎます。
炎症を軽減します。

ストレスは拡張型心筋症を引き起こす可能性がありますか？

「たこつぼ心筋症」とも呼ばれるストレス性心筋症は、激しい精神的または肉体的ストレスが急速かつ重度の心筋の衰弱を引き起こす可能性がある状態です（心筋症）。ストレス性心筋症は、場合によっては生命を脅かす可能性があります。

心筋症は心不全と同じですか？

拡張型心筋症とも呼ばれるうっ血性心筋症では、心臓が伸びて弱くなり、効果的にポンプを送ることができなくなります。心は身体のニーズを満たすために十分強くポンプいない場合に心不全が起こります。心臓の筋肉が弱くなると心不全が徐々に開発しています。

心筋症は体重増加を引き起こしますか？

拡張型心筋症の症状

その他の症状としては、意図しない体重増加、睡眠障害、息切れによる突然の目覚め、フラットベッドでの睡眠の不寛容、食欲の変化、食後の症状の増加などがあります。

拡張型心筋症はまれですか？

拡張型心筋症（DCM）は、主に心臓の主要なポンプ室である左心室に影響を与える心筋の病気です。これは最も一般的なタイプの心筋症であり、通常20〜60歳の人に発症します。家族性拡張型心筋症は常染色体優性パターンで最も頻繁に遺伝します。

心筋症で飛べますか？

心筋症を患っているほとんどの場合、水と塩分のバランスの取れた摂取を維持することが不可欠です。キャビン内の圧力と湿度の変化があなたの状態に悪影響を与える可能性があるため、これは飛行するときに特に重要です。

心筋症は家族で起こりますか？

一般的な心筋症には、肥大型心筋症と拡張型心筋症が含まれます。心筋症は通常遺伝性であり、家族で発症する可能性があります。家族の一部のメンバーは、他の人よりも多くの影響を受ける可能性があり、いくつかの家族は、影響を受けたか、いずれかの症状を持ってすることはできません。

拡張型心筋症は遺伝性ですか？

遺伝形式

症例の80〜90パーセントで、家族性拡張型心筋症は、各セル内の変更された遺伝子の一つのコピーが疾患を引き起こすのに十分であることを意味する常染色体優性パターンで遺伝されます。ほとんどの場合、影響を受けた人は、影響を受けた1人の親から突然変異を継承します。

心筋症で運動できますか？

心筋症の人には、集中的または競争的な運動はお勧めしません。不整脈性心筋症（または不整脈源性右室心筋症またはARVC）-ある種の運動はこの状態を悪化させ、一部の人々の不整脈や心不全の症状を増加させる可能性があります。

拡張型心筋症の予後はどうですか？

拡張型心筋症は、10年で50％未満の生存率と関連しています。しかし、より良い支持療法により、5年および10年の生存率の改善が報告されています。周産期心筋症は、患者の最大50％で可逆的である可能性がありますが、その後の妊娠で再発することがよくあります。

拡張型左心房は危険ですか？

左心房の拡大は、基礎疾患の程度に応じて、軽度、中等度、または重度になります。他の要因が寄与している可能性がありますが、左心房のサイズは、心臓血管の問題とすべての原因による死亡率の両方による死亡率の予測因子であることがわかっています。

肥大型心筋症の最良の治療法は何ですか？

肥大型閉塞性心筋症の治療手順には、必要に応じて、中隔筋切除術、エタノールアブレーション、植込み型除細動器（ICD）、および心不全管理が含まれます。

拡張型心筋症は治癒しますか？

拡張型心筋症の治療

現在、DCMの治療法はありませんが、症状を抑え、合併症を防ぐための治療法を利用できます。一部の人々にとっては、DCMを使用した結果として他の多くの状態が発生する可能性があります。これらには以下が含まれます：異常な心臓リズム（不整脈）