拘束型心筋症はどのように診断されますか？
質問者：Nasreen Petzschke |最終更新日：2020年5月5日
カテゴリ：医療健康心臓および心血管疾患
拘束型心筋症は、病歴（症状と家族歴）、身体検査、および血液検査、心電図、胸部X線、心エコー検査、運動ストレス検査、心臓カテーテル検査、CTスキャン、MRIなどの検査に基づいて診断されます。
また、拘束型心筋症の最も一般的な原因は何ですか？最も一般的な原因は、アミロイドーシスと原因不明の心臓の瘢痕化です。また、心臓移植後に発生する可能性があります。拘束型心筋症の他の原因には、心アミロイドーシスが含まれます。
拘束型心筋症とは何ですか？拘束型心筋症とは、心臓の下部の心室（心室と呼ばれる）の壁が硬すぎて、血液で満たされているときに拡張できない場合です。心室のポンプ能力は正常かもしれませんが、心室が十分な血液を得るのはより困難です。これは心不全につながります。
さらに、拘束型心筋症はどのように治療されますか？
- 腫れを抑えるための水薬（利尿剤）。
- 心臓の負担を軽減し、心臓の効率を高めるための、心拍数を下げるカルシウムチャネル遮断薬やベータ遮断薬などの薬。
- 心臓のポンプを改善するのに役立つACE阻害薬などの薬。
拘束型心筋症の二次的な原因はどれですか？
拘束型心筋症は通常遺伝性ではなく、その原因は不明なことがよくあります。既知の原因は次のとおりです。瘢痕組織の蓄積（特発性が最も一般的な原因です）心筋の異常なタンパク質の蓄積（アミロイドーシス）。
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心筋症はあなたを疲れさせますか？
倦怠感への対処
心筋症を患っているときに疲れを感じる可能性があるさまざまな理由があります-身体的および感情的の両方。心臓が筋肉を含む体に血液を送り出すことができない場合、これは特に運動後の疲労感を引き起こす可能性があります。 心筋症の影響を受ける臓器は何ですか？
異常な心臓機能は、肺、肝臓、およびその他の体のシステムに影響を与える可能性があります。拘束型心筋症は、影響のいずれかまたは低い心臓室（心室）の両方もよいです。拘束型心筋症はまれな症状です。最も一般的な原因は、アミロイドーシスと原因不明の心臓の瘢痕化です。
心筋症と診断された後、人はどのくらい生きますか？
2016年の研究では、心不全を発症した人の約半数が診断後5年を超えて生存していると推定されています。ただし、CHFの各段階の平均余命は大きく異なるため、平均余命の簡単な答えはありません。
拘束型心筋症はどのように予防できますか？
薬
- 血圧を下げます。
- 心拍数を遅くします。
- 正常なリズムで心臓を鼓動させ続けます。
- 体内の電解質のバランスを取ります。
- 体から余分な水分とナトリウムを取り除きます。
- 血栓の形成を防ぎます。
- 炎症を軽減します。
拘束型心筋症の一般的な原因は何ですか？
特定の疾患、状態、および要因は、拘束型心筋症を引き起こす可能性があります。
- ヘモクロマトーシス。 （体内に鉄分がたまりすぎる病気。
- サルコイドーシス。
- アミロイドーシス。
- 結合組織障害。
- 放射線療法や化学療法などの一部のがん治療。
拘束型心筋症は元に戻すことができますか？
医師は拘束型心筋症を引き起こしている状態を治療することができるかもしれませんが、心臓の問題自体は一般的に元に戻すことはできません。医師は現在、ひどく損傷した心筋を修復する方法がありません。症状がひどくなると、心臓移植が必要になる場合があります。
拡張型心筋症の兆候と症状は何ですか？
DCMの症状はどの年齢でも発生する可能性があり、次のようなものがあります。
- 呼吸困難。
- 足のむくみ。
- 倦怠感。
- 体重の増加。
- 失神。
- 動悸（不整脈による胸のばたつき）
- めまいや立ちくらみ。
- 血液が溜まるため、拡張した左心室に血栓ができます。
たこつぼはどのように診断されますか？
たこつぼ心筋症はどのように診断されますか？
- 胸部X線。これはあなたの心臓と肺についての情報を与えることができます。
- 血液検査。これらは心臓の損傷をチェックするために行われます。
- 基本的な血液検査。
- 心臓心エコー図。
- 心臓MRI。
- 冠動脈造影または心臓カテーテル検査。
- ECGまたはEKG。
心筋症は死刑判決ですか？
心筋症と一緒に暮らす
通常、人々が心筋症を調べるとき、彼らは5年の平均余命の話に恐怖を感じます。それはナンセンスです。あなたが早期に診断されている限り、それは間違いなく死刑判決ではありません。それが問題になる可能性があるのは、心筋症が診断されないままになるときです。 心筋症の段階は何ですか？
兆候、症状および潜在的な合併症
- 息切れ（呼吸困難）
- 慢性の咳または喘鳴。
- 急速または不整脈。
- 水分の蓄積と腫れ（浮腫）
- 吐き気または食欲不振。
- 倦怠感または立ちくらみ。
- 混乱または思考障害。
拘束型心筋症は遺伝性ですか？
家族性拘束型心筋症は、心臓病の遺伝的形態です。家族性拘束型心筋症の子供たちの中には、明らかな兆候や症状がないものもありますが、心不全のために突然死する可能性があります。
心筋症の死亡率はどれくらいですか？
心筋症の予後
患者の50％が2年以内に死亡します。患者の25％は5年以上生存します。最も一般的な2つの死因は、進行性心不全と不整脈です。突然死による全体的な年間死亡率は、成人で3〜5％、子供と若年成人で少なくとも6％です。 心筋症は体にどのように影響しますか？
心筋症では、心筋が肥大したり、太くなったり、硬くなったりします。まれに、心臓の筋肉組織が瘢痕組織に置き換わることがあります。心筋症が悪化すると、心臓が弱くなります。血液を体に送り込み、正常な電気的リズムを維持することができなくなります。
二次性心筋症の最も一般的な特定可能な原因は何ですか？
続発性心筋症–病状（高血圧、弁疾患、先天性心疾患、冠状動脈疾患、毒素/薬など）によって引き起こされます。これらの状態のいくつかは治療することができ、影響を受ける筋肉を防ぐことができます。
心筋症は脳卒中を引き起こす可能性がありますか？
肥大型心筋症（HCM）の多くの人は、重大な健康上の問題を経験していません。しかし、心房細動などの合併症を経験する人もいます。心房細動はまた、あなたの脳に移動し、脳卒中を引き起こす可能性血液凝固を、発症のリスクを増やすことができます。
心筋症は肺にどのように影響しますか？
心筋症は、心筋の病気を指します。これは、心不全または不整脈と呼ばれる不規則な心拍につながる可能性があります。次に、心不全は、肺、足首、足、脚、または腹部に水分がたまる原因となる可能性があります。
成人の心筋症の原因は何ですか？
後天性心筋症の要因は次のとおりです。
- 長期的な高血圧。
- 心臓発作による心臓組織の損傷。
- 慢性的な急速な心拍数。
- 心臓弁の問題。
- 肥満、甲状腺疾患、糖尿病などの代謝障害。