心筋症はどのように診断されますか？
質問者：メイキングスコット|最終更新日：2020年5月23日
カテゴリ：医療健康心臓および心血管疾患
心筋症の診断
心筋症の診断は、多くの場合、個人の症状の説明、身体検査の結果、胸部X線、心エコー図、および心電図の結果から明らかです。時折、心内膜心筋生検と呼ばれる検査が必要になります。具体的な検査には、血液検査、心電図（ECG）、胸部X線、心エコー検査、運動負荷検査、心臓カテーテル検査、CTスキャン、MRIスキャン、放射性核種検査などがあります。時折、心筋生検は、心筋症の原因を特定するために行うことができます。
続いて、質問は、心筋症と診断された後、人はどのくらい生きますか？ 2016年の研究では、心不全を発症した人の約半数が診断後5年を超えて生存していると推定されています。ただし、CHFの各段階の平均余命は大きく異なるため、平均余命の簡単な答えはありません。
同様に、人々は、心筋症の主な原因は何ですか？
最も一般的な原因は、冠状動脈疾患または心臓発作です。肥大型心筋症。このタイプは、心筋の異常な肥厚を伴い、特に心臓の主ポンプ室（左心室）の筋肉に影響を及ぼします。
心筋症を治すことができますか？
あなたは「逆Tまたは硬化心筋症することができますが、以下のオプションのいくつかと、それを制御することができます：心臓の健康ライフスタイルの変化。高血圧の治療、水分貯留の防止、正常なリズムでの心臓の鼓動の維持、血栓の防止、炎症の軽減に使用される薬を含む薬。
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心筋症の段階は何ですか？
兆候、症状および潜在的な合併症
- 息切れ（呼吸困難）
- 慢性の咳または喘鳴。
- 急速または不整脈。
- 水分の蓄積と腫れ（浮腫）
- 吐き気または食欲不振。
- 倦怠感または立ちくらみ。
- 混乱または思考障害。
心筋症はあなたを疲れさせますか？
倦怠感への対処
心筋症を患っているときに疲れを感じる可能性があるさまざまな理由があります-身体的および感情的の両方。心臓が筋肉を含む体に血液を送り出すことができない場合、これは特に運動後の疲労感を引き起こす可能性があります。 肥大型心筋症は何歳で発症しますか？
しかし、肥大はより一般的に成長に関連して発症し、通常は10代後半または20代前半に明らかになります。肥大が現れると、成人期に筋肉の厚さに大きな変化が生じることはめったにありません。患者は、出生から80歳以上まで、あらゆる年齢で診断できます。
心筋症で運動できますか？
心筋症の人には、集中的または競争的な運動はお勧めしません。不整脈性心筋症（または不整脈源性右室心筋症またはARVC）-ある種の運動はこの状態を悪化させ、一部の人々の不整脈や心不全の症状を増加させる可能性があります。
心筋症が発症するのにどのくらい時間がかかりますか？
ほとんどの人は20歳から60歳の間にDCMの症状を発症しますが、どの年齢でも発症する可能性があります。心不全の症状は通常、病気が遅くなるまで発生しません。症状は徐々に悪化するか、突然現れるか悪化する可能性があります。
心筋症と心不全は同じですか？
拡張型心筋症とも呼ばれるうっ血性心筋症では、心臓が伸びて弱くなり、効果的にポンプを送ることができなくなります。心は身体のニーズを満たすために十分強くポンプいない場合に心不全が起こります。心臓の筋肉が弱くなると心不全が徐々に開発しています。
軽度の心筋症とは何ですか？
心筋症は、心筋が炎症を起こして肥大する状態です。肥大しているため、心筋が伸びて弱くなっています。これは、血液を必要な速度で送り出すことができないことを意味します。ほとんどの人は軽度心筋症の影響を受けていると比較的正常な生活を送ることができます。
心筋症のリスクがあるのは誰ですか？
危険因子
拡張型心筋症は、白人よりもアフリカ系アメリカ人に多く見られます。このタイプの病気はまた、女性よりも男性に多く見られます。両方のグループでまれですが、10代と若い成人は、高齢者よりも不整脈源性右室異形成症を患う可能性が高くなります。 心筋症は末期症状ですか？
ただし、末期疾患の患者は依然として非常に症候性である可能性があります。過去10年間で、心不全（高血圧、虚血性および心臓弁膜症、心筋症などのいくつかの病因の最終的な共通経路）が末期疾患であることが認識されてきました。
あなたは心筋症で普通の生活を送ることができますか？
肥大型心筋症（HCM）は、11月に提示されている研究によれば、この疾患に最終的に大幅に無関係終焉で、生命の第10年代に特に高齢含む通常の寿命に生存と一致しています
どの心筋症が最も一般的ですか？
拡張型心筋症は、心筋症の最も一般的な形式です。うっ血性心筋症とも呼ばれ、壁を弱めることで心腔に影響を及ぼします。ほとんどの場合、医師は拡張型心筋症の原因を知りません。原因が不明な場合は特発性といいます。
心筋症は常に致命的ですか？
拡張型心筋症は症状を引き起こさないかもしれませんが、一部の人々にとっては生命を脅かす可能性があります。心不全の一般的な原因（心臓が十分な血液を体に供給できないこと）は、拡張型心筋症も不整脈（不整脈）、血餅、または突然死の一因となる可能性があります。
心筋症の影響を受ける臓器は何ですか？
異常な心臓機能は、肺、肝臓、およびその他の体のシステムに影響を与える可能性があります。拘束型心筋症は、影響のいずれかまたは低い心臓室（心室）の両方もよいです。拘束型心筋症はまれな症状です。最も一般的な原因は、アミロイドーシスと原因不明の心臓の瘢痕化です。
心筋症の3つのタイプは何ですか？
心筋症の主な種類は次のとおりです。
- 拡張型心筋症（DCM）
- 肥大型心筋症（HCM）
- 拘束型心筋症（RCM）
- 左心室緻密化障害（LVNC）
- 不整脈源性右室異形成症（ARVD）
心筋症は家族で起こりますか？
一般的な心筋症には、肥大型心筋症と拡張型心筋症が含まれます。心筋症は通常遺伝性であり、家族で発症する可能性があります。家族の一部のメンバーは、他の人よりも多くの影響を受ける可能性があり、いくつかの家族は、影響を受けたか、いずれかの症状を持ってすることはできません。
弱い心臓の症状は何ですか？
弱い心筋によって引き起こされる心臓病の症状（拡張型心筋症）
- 労作時または安静時の息切れ。
- 脚、足首、足の腫れ。
- 倦怠感。
- 急速、ドキドキ、または羽ばたきを感じる不整脈。
- めまい、立ちくらみ、失神。
心筋症のあるアルコールを飲むことはできますか？
どちらかの、アルコール性心筋症、アルコール性患者で一日当たり約1.5〜6の飲料にアルコール摂取の禁断又は減少は、左心室駆出分画[30]に匹敵する改善と関連していました。これらの限られたデータは、適度な飲酒がHF患者にいくつかの利益をもたらす可能性があることを示唆しています。