シャイン症候群の原因は何ですか？
質問者：Lizi Tschaksch |最終更新日：2020年5月24日
カテゴリ：医療健康心臓および心血管疾患
シャイン症候群は、先天性心疾患のまれな形態であり、以下を含む4つの左側の心臓欠陥（閉塞）の組み合わせがあります。大動脈縮窄（大動脈の狭窄）大動脈弁の下の閉塞（大動脈弁下の閉塞）バルブ）
ちょうどそう、シャイン病とは何ですか？輝い症候群は、完全な形で1963年に照射することによって説明まれな先天性心疾患では、4つの左側の欠陥が存在している：Supravalvular僧帽膜（SVMM）パラシュート僧帽弁。大動脈下狭窄（膜性または筋肉性）
同様に、二尖大動脈弁とは何ですか？このページの共有機能を使用するには、JavaScriptを有効にしてください。大動脈二尖弁（BAV）は、3つではなく2つの弁尖しか持たない大動脈弁です。大動脈弁は、心臓から大動脈への血流を調節します。大動脈は、酸素が豊富な血液を体に運ぶ主要な血管です。
同様に、人々は、Shonesとは何ですか？
Shone's Complex（ Shone's Syndrome、Disorder、またはAnomalyとしても知られています）は、複数の左心閉塞性欠損症からなるまれな先天性心疾患です。心臓から体の組織へ。
パラシュート僧帽弁とは何ですか？
背景—パラシュート僧帽弁（PMV）は、僧帽弁腱索が単一または優勢な乳頭筋に単焦点で付着することとして定義され、弁下閉塞を引き起こす可能性があります。
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紺野手続きとは？
手順中に何が起こりますか？ Ross-今野手順は、全身麻酔と人工心肺下で行わ開胸手術です。これには、損傷した大動脈弁の除去、肺動脈弁の除去、および損傷した大動脈弁の代わりに肺動脈弁を配置することが含まれます。
大動脈弁置換術におけるロス手術とは何ですか？
ロス手術（または肺動脈弁）は、病気の大動脈弁を人自身の肺動脈弁に置き換える心臓手術です。次に、肺同種移植片（死体から採取した弁）を使用して、患者自身の肺動脈弁を交換します。
左心低形成症候群とは何ですか？
心臓病学。左心低形成症候群（ HLHS ）は、心臓の左側がひどく発達していないまれな先天性心疾患です。左心室、大動脈、大動脈弁、僧帽弁に影響を与える可能性があります。
大動脈下膜とは何ですか？
大動脈下膜が最も一般的なタイプです。大動脈弁の下に形成される棚のような膜です。左心室から大動脈への血流を妨げます。これにより、血液が乱流を通過します。医者はこれを心雑音として聞きます。
大動脈二尖弁で普通の生活を送ることができますか？
大動脈二尖弁疾患の治療法は何ですか？最も重症の場合、出生時または乳児期初期に症状が見られる場合は、弁の外科的修復を直ちに行う必要があります。他の場合では、人々は彼らがBAVDを持っていることを知らなくても一生を過ごすことができます。
大動脈二尖弁はどのくらいの頻度でチェックする必要がありますか？
軽度の大動脈拡張を伴う患者の場合、監視大動脈イメージングは通常3〜5年ごとに実行されます。ただし、大動脈の拡張度が大きい場合（大動脈の直径が4.0 cmを超える場合）、または寸法の間隔が著しく変化する場合は、毎年大動脈の画像診断が行われます。
大動脈二尖弁で運動できますか？
BAVを持っているほとんどの人は、重大な制限なしに安全に運動することができます。重度の弁膜症、または中等度から重度の大動脈拡張症がある場合は、激しい等尺性運動（例、ウェイトリフティング、急な傾斜の登り、あご上げ）は避ける必要があります。
大動脈二尖弁はどのくらい深刻ですか？
大動脈二尖弁も適切に閉じず、血液が心臓に逆流する可能性があります。この状態は、大動脈弁閉鎖不全症として知られています。大動脈瘤、あなたの大動脈で膨らみや弱体化スポット：二尖大動脈弁も含め、他の深刻な問題にリンクされています。
大動脈二尖弁はあなたを疲れさせますか？
二尖大動脈弁は、心臓の大動脈弁の欠陥であると出生時に存在しています。僧帽弁を持っている人の中には無症候性の人もいますが、一般的な症状は次のとおりです。息切れ。一定の疲労感または倦怠感。
大動脈二尖弁は家族で作動しますか？
大動脈二尖弁は家族に受け継がれます。このため、医師はしばしば、二尖大動脈弁を持つ人々のすべての一等親血縁者（親、子供、兄弟）を心エコー検査でスクリーニングすることを勧めています。
大動脈二尖弁の症状は何ですか？
大動脈二尖弁の症状
- 呼吸困難。
- 胸の痛みや圧迫。
- 倦怠感。
- ハートレーシング。
- 立ちくらみ。
- 失神。
大動脈二尖弁をどのように固定しますか？
大動脈二尖弁は、大動脈弁尖を再形成して弁をより完全に開閉できるようにすることで修復することができます。大動脈二尖弁の修復は、漏れている弁を治療するためのオプションかもしれませんが、狭窄または狭窄した二尖大動脈弁を治療するために使用することはできません。
大動脈弁疾患の症状は何ですか？
大動脈弁疾患の兆候と症状には、次のものが含まれます。
- 聴診器から聞こえる異常な心音（心雑音）。
- 息切れ、特にあなたが非常に活動的であるとき、またはあなたが横になっているとき。
- めまい。
- 失神。
- 胸の痛みや緊張。
- 不規則な心拍。
僧帽弁狭窄症はどのように肺高血圧症を引き起こしますか？
未治療の僧帽弁狭窄症は、次のような合併症を引き起こす可能性があります。肺高血圧症。これは難しい仕事にあなたの心を引き起こし、あなたの肺（肺動脈）にあなたの心から血液を運ぶ動脈内の圧力が上昇しています状態です。心不全。
ダブルオリフィス僧帽弁とは何ですか？
ダブルオリフィス僧帽弁（DOMV）は、左心室に通じる2つのオリフィスを備えた単一の線維輪を備えた僧帽弁を特徴とするまれな異常です。
先天性僧帽弁狭窄症とは何ですか？
先天性僧帽弁狭窄症は、左心室への流入の機能的および解剖学的閉塞をもたらす一連の形態学的に不均一な発達異常を含む先天性心臓奇形です。それは孤立しているか、他の心臓奇形に関連している可能性があります。
僧帽弁逆流の原因は何ですか？
僧帽弁逆流の考えられる原因は次のとおりです。僧帽弁逸脱。この状態では、僧帽弁の弁尖は心臓の収縮中に左心房に膨らみます。この一般的な心臓の欠陥は、僧帽弁がしっかりと閉じるのを妨げ、逆流につながる可能性があります。