嚢胞性線維症は吐き気を引き起こしますか?
質問者:Agoney Poon |最終更新日:2020年4月30日
カテゴリ:医療健康肺と呼吸器の健康
嚢胞性線維症における遠位腸閉塞症候群(DIOS)。 DIOSは小腸の閉塞を引き起こし、腹痛、腹部膨満、吐き気、体重減少などの症状を引き起こします。
その中で、嚢胞性線維症は胃にどのように影響しますか?嚢胞性線維症は、膵臓や消化器系に影響を与えることがよくあります。これは、これらの領域の粘液が厚くてべたつくためです。これが発生した場合、粘液は正常な消化機能をブロックするだけでなく、感染を隠します。膵臓は、上腹部、胃の後ろ、脊椎の近くにある臓器です。
さらに、嚢胞性線維症の最初の兆候は何ですか? CFの初期の兆候は次のとおりです。塩辛い汗。多くの親は子供にキスをするときに塩辛い味に気づきます。発育不良と体重増加(成長障害)絶え間ない咳と喘鳴。
同様に、嚢胞性線維症を持つことと病気の保因者であることの遺伝的違いは何ですか?
遺伝子の機能しないコピーを1つ持っている人は保因者です。 CFの保因者には症状はありませんが、機能していない遺伝子を子供に受け継ぐことができます。 CFを持っている-それぞれの親からの1 -個々の必見は二つの非機能CF遺伝子を継承します。
CFキャリアには何か症状がありますか?
多くのCFキャリアは無症候性であり、症状がないことを意味します。アメリカ人の約31人に1人は、欠陥のあるCF遺伝子の無症候性キャリアです。他の保因者は、通常軽度の症状を経験します。
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嚢胞性線維症は痛みを伴いますか?
嚢胞性線維症の慢性的な痛み。結果:この集団の慢性疼痛の発生率は、生後6か月で急激に増加しました。背中の痛み(19%)、腹痛(19%)、及び肢痛(16%)も報告されたが、頭痛(患者の55%)、および胸痛(65%)は、しばしば、報告されました。
嚢胞性線維症は後年になる可能性がありますか?
他の遺伝的状態と同様に、嚢胞性線維症は、たとえそれが後年に診断されたとしても、誕生以来存在しているでしょう。 25人に1人は嚢胞性線維症を引き起こす欠陥のある遺伝子を持っています。
CFは穏やかですか?
非定型CFは、CFTR遺伝子の変異の結果である、より軽度のCF障害です。古典的な症状を示す代わりに、非定型のCFを患う人は、1つの臓器系でのみ機能障害を起こし、2つの重度の突然変異を患う人よりもはるかに軽度である可能性があります。
嚢胞性線維症は便秘を引き起こす可能性がありますか?
便秘は、嚢胞性線維症(CF)の胃腸症状の1つです。 CF患者の便秘の主な病因は、腸内の嚢胞性線維症膜貫通調節因子(CFTR)タンパク質の発現不良によって引き起こされる腸液組成の変化であると思われます[3]、[4]。
嚢胞性線維症に最適な食事は何ですか?
あなたはCFを持っている場合は、脂肪、タンパク質、乳製品、果物、および野菜からなるバランスの取れた食事を食べる必要があります。あなたの体がこれらの栄養素を十分に吸収できることを確実にするためにあなたはあなたの食事療法のそれぞれの量を増やす必要があるでしょう。
嚢胞性線維症の平均余命とは何ですか?
米国の嚢胞性線維症の人の平均余命は約37。5年で、多くの人がはるかに長生きします。しかし、研究者が新しい治療法や薬を発見するにつれて、この数字は絶えず増加しています。
嚢胞性線維症は膨満感を引き起こしますか?
嚢胞性線維症における遠位腸閉塞症候群(DIOS)。 DIOSは小腸の閉塞を引き起こし、腹痛、腹部膨満、吐き気、体重減少などの症状を引き起こします。
どの臓器が嚢胞性線維症の影響を受けていますか?
嚢胞性線維症は、主に肺と膵臓に影響を与える状態ですが、肝臓、鼻、副鼻腔、汗腺など、体の他の部分に影響を与える可能性があります。通常、体のこれらの部分の細胞は粘液や他の水っぽいジュースや分泌物を作ります。
嚢胞性線維症の6フィートのルールは何ですか?
この映画のタイトルは、交差感染のリスクを最小限に抑えるために、2人の患者を最低6フィート(2メートル)離しておく必要があるというCystic FibrosisFoundationによって設定されたガイドラインである「 6フィートルール」に由来しています。世界中で約70,000人が嚢胞性線維症を患っており、これは通常若い年齢で診断されます。
嚢胞性線維症の兄弟は一緒に暮らすことができますか?
嚢胞性線維症の兄弟姉妹は、生命を脅かす感染症を互いに受け継ぐ可能性があります。これらの兄弟は一緒に遊ぶのが大好きですが、母親はお互いに生命を脅かす感染症を起こした場合に備えて、彼らに注意を払う必要があります。
どちらの親も嚢胞性線維症を患っていない場合、子供はどのようにして嚢胞性線維症を遺伝することができますか?
嚢胞性線維症は劣性疾患の一例です。手段その人は、CFを持っているCFTR遺伝子の両方のコピーに変異を持っている必要があります誰かが唯一のCFTR遺伝子のコピーや他のコピーが正常である、彼または彼女はCFを持っていないとCFのキャリアがあるに変異を持っている場合。 25パーセント(4人に1人)の子供はCFを持っています。
家族歴のない嚢胞性線維症はありますか?
はい。実際、CFの子供がいるほとんどのカップルは、嚢胞性線維症の家族歴がなく、CFTR遺伝子に変異があり、それがこの状態を引き起こしていることを知って驚いています。遺伝子は、髪の毛や目の色など、個人の特性を決定する基本的な遺伝単位です。
嚢胞性線維症の女性は赤ちゃんを産むことができますか?
ほとんどの女性のCF患者は妊娠に問題はありません。
嚢胞性線維症は生殖器系に影響を及ぼしますが、ほとんどの女性は妊娠に問題はありません。通常、嚢胞性線維症の妊娠中の母親は健康な妊娠をしており、赤ちゃんは元気に生まれます。 嚢胞性線維症は通常何歳で診断されますか?
現在、ほとんどの子供は新生児スクリーニングを通じて出生時にCFのスクリーニングを受けており、大多数は2歳までに診断されています。ただし、CFのある人の中には成人と診断される人もいます。嚢胞性線維症の症状を見た医師は、診断を確認するために汗試験と遺伝子検査を注文します。
誰かが嚢胞性線維症で生きてきた最長のものは何ですか?
米国と英国の登録データは、これらの国で最も古いCF患者がそれぞれ82歳と79歳であることを明らかにしています。ここで以前に記録された最年長の患者は61歳でした。この場合の女性は78歳で「安定したまま」です。
嚢胞性線維症の保因者になることはどのくらい一般的ですか?
アメリカ人の35人に1人は、欠陥のあるCFTR遺伝子の無症候性キャリアです。 3,000人の白人の新生児のうち約1人だけがCFを持っています。 CFTR遺伝子には1,700以上の変異があることがわかっています。
嚢胞性線維症は優性または劣性の特徴ですか?
嚢胞性線維症(CF)は常染色体劣性疾患です。これは、両親の両方が劣性遺伝子の単一のコピー(この場合はCFTR突然変異)を提供する場合にのみ受け継ぐことができる病気のタイプです。定義上、劣性遺伝子は優性遺伝子によってマスクできる遺伝子です。