アクチバーゼはいつ投与する必要がありますか？
質問者：アルカディア・アルファンダリ|最終更新日：2020年6月13日
カテゴリ：医療健康心臓および心血管疾患
できるだけ早く、しかし症状の発症後3時間以内にアクチバーゼを投与してください。推奨用量は0.9mg / kg（総用量90 mgを超えないこと）であり、総用量の10％が1分間の最初の静脈内ボーラスとして投与され、残りは60分間注入されます。
また、アルテプラーゼはいつ与えられるべきですか？投与はできるだけ早く、症状の発現から4.5時間以内に行う必要があります。アルテプラーゼは、心筋梗塞の治療のためにヘパリンおよびアスピリンと組み合わせて使用することができます。
さらに、tPA後の抗凝固療法はいつ開始する必要がありますか？アスピリンの投与は、脳卒中発症後24〜48時間以内の急性脳卒中患者に推奨されます。 IV tPAで治療された患者の場合、アスピリンの投与は通常24時間遅れます。ほとんどの脳卒中患者に対する緊急の抗凝固療法（例、ヘパリン点滴）は適応とされていません。
では、tPAはいつ投与すべきですか？
組織プラスミノーゲン活性化因子（ tPA ）による治療は、症状の発症から3時間以内に静脈内投与される限り、虚血性脳卒中の人々に効果的です。
Activaseは何に使用されますか？
アルテプラーゼ（TPA、アクチバーゼ、キャスフロアクチバーゼ）の用途は何ですか？アルテプラーゼは、心臓発作（急性心筋梗塞）、脳卒中、安静時の胸痛（不安定狭心症）、肺の血栓（肺血栓症または塞栓症）、および血栓を伴うその他のあまり一般的でない状態の人を治療するために使用されます。
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アルテプラーゼの副作用は何ですか？
アクチバーゼの最も一般的な副作用は、胃腸出血、泌尿生殖器出血、あざ、鼻血、歯茎の出血などの出血です。アクチバーゼの他の副作用は次のとおりです。
- 吐き気、
- 嘔吐、
- 低血圧（低血圧）、
- めまい、
- 微熱、または。
- アレルギー反応（腫れ、発疹、じんましん）。
アルテプラーゼはどのくらい安定していますか？
結論：アルテプラーゼ0.01ミリグラムの濃度で生理食塩水で希釈した/ mLのインビトロ血餅溶解アッセイにおけるによって評価限り24として時間周囲温度で生化学的に安定で活性です。
tPAは何回投与できますか？
これは1回限りの麻薬ですが、それでもマックレーカーキャンペーンの標的になりました。このようにのみ予期せぬ悪影響を示すために、患者の大衆に毎日の使用のために処方されたバイオックス、などの薬物とは異なり、脳卒中のためのtPAは、通常は静脈内に、一度与えられています。
tPAの費用はいくらですか？
米国でのIVtPAの直接費用は、約7000ドル/ 100mgバイアルです。
3時間後にtPAを投与するとどうなりますか？
。時間の時間ウィンドウの」ストローク中のtPAのような強力な血液シンナーを与えることが脳内の出血引き起こす可能性があるので、治療のタイミングは、重要である-彼らは3の後に病院に来るので、それらのほとんどは不適格です。
アルテプラーゼの解毒剤は何ですか？
特定のrtPAには、アルテプラーゼ、レテプラーゼ、およびテネクテプラーゼが含まれます。それらは、塞栓性または血栓性脳卒中を治療するために臨床医学で使用されます。このタンパク質の使用は、出血性脳卒中および頭部外傷には禁忌です。毒性の場合のtPAの解毒剤はアミノカプロン酸です。
アルテプラーゼを複数回投与することはできますか？
背景と目的。欧州のライセンスによると、アルテプラーゼは、前回の脳卒中後否や、3ヶ月よりも与えることができません。
アルテプラーゼは血栓溶解剤ですか？
t-PAとしても知られるActivase®（アルテプラーゼ）は、組換えDNA技術によって生成される組織プラスミノーゲン活性化因子です。アクチバーゼは血栓溶解療法のクラスに属し、急性虚血性脳卒中の管理に適応となる最初の薬剤です。
いつtPAを与えてはいけませんか？
患者がtPAの投与に対する唯一の禁忌として高血圧（SBP> 185またはDBP> 110）を持っている場合は、非経口薬を使用して血圧を許容レベルまで下げることを検討してください。
アスピリンは血栓溶解剤ですか？
抗血小板剤
抗血小板薬が処方される可能性が高い他の人には、心臓発作を起こし、血栓溶解薬を使用して血栓を溶解した人や、カテーテルを挿入して心臓に血流を回復させた人が含まれます。アスピリンは最もよく知られているタイプの抗血小板薬です。 tPAチェックリストとは何ですか？
IVtPAスクリーニングチェックリスト。ページ1。IVtPAスクリーニングチェックリスト。この包含/除外基準チェックリストは、急性期の患者の評価に使用されるツールです。 IV tPAを使用するかどうかの最終決定は、治療を行う医師の裁量に委ねられています。
血栓溶解療法の副作用は何ですか？
深刻な内出血のリスクに加えて、他の考えられるリスクは次のとおりです。
- アクセスサイトでのあざや出血。
- 血管の損傷。
- 血栓の血管系の別の部分への移動。
- 糖尿病または他の既存の腎臓病の患者の腎臓の損傷。
tPAはどのくらいあなたのシステムにとどまりますか？
血流中のtPAの半減期は、PAI-1媒介阻害およびLRP1媒介肝取り込み[14]の結果として、かなり短い、5〜10分ヒトです。
誰がtPAの資格がありますか？
80歳以上の年齢。経口抗凝固薬の使用。 25を超えるベースラインNIH脳卒中スケールスコア。軽度の脳卒中と糖尿病の両方の病歴。
tPAのリスクは何ですか？
急性虚血性脳卒中の患者の約2％から5％がr- tPAを投与されます。静脈内r- tPAに関連する合併症には、症候性頭蓋内出血、主要な全身性出血、および患者のそれぞれ約6％、2％、および5％の血管浮腫が含まれます。
tPAは危険ですか？
tPA、または組織プラスミノーゲン活性化因子として知られる脳卒中薬は、1996年に米国で最初に承認されて以来、避雷針でした。研究によると、この薬は脳卒中による脳損傷を軽減できることがわかっていますが、潜在的に原因となる可能性もあります。脳出血の致命的な発作。
看護師はどのようにtPAを管理しますか？
アクチバーゼの推奨治療用量は、60分かけて注入された0.9mg / kg（総治療用量90mgを超えない）です。 6
- 総治療用量の10％は、1分間の初期ボーラスとして投与する必要があります。
- 残りの治療用量は、60分かけて静脈内注入する必要があります。