マイクロアレイは何をテストしますか?

質問者:Elisabete Burrull |最終更新日:2020年1月13日
カテゴリ:科学遺伝学
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マイクロアレイテストは、さまざまな目的で使用される手法です。診断テストでは、主に、患者のDNA(ゲノム)に小さな欠落セクション(微小欠失と呼ばれる)または余分に複製されたセクション(微小複製と呼ばれる)が存在するかどうかをテストするために使用されます。

ここで、マイクロアレイは何を示していますか?

マイクロアレイは、数千の遺伝子の発現を同時に検出するために使用される実験ツールです。 DNAマイクロアレイは、定義された位置に数千の小さなスポットが印刷された顕微鏡スライドであり、各スポットには既知のDNA配列または遺伝子が含まれています。

また、通常のマイクロアレイとはどういう意味ですか?通常の結果:染色体材料の欠落または余分な部分は見つかりませんでした。遺伝的に同一の大きな染色体部分は見つかりませんでした。病原性の可能性:遺伝物質の欠落または余分な部分が見つかりました。これは健康や学習の問題を引き起こす可能性があります。

簡単に言えば、マイクロアレイは自閉症を検出できますか?

染色体マイクロアレイ分析は、自閉症スペクトラム障害の患者の染色体異常を検出する強力な能力があるため、自閉症スペクトラム障害の第一段階の遺伝子診断テストと見なす必要があります。

マイクロアレイから結果を得るのにどのくらい時間がかかりますか?

マイクロアレイの結果は、通常、サンプルがInvitaeのラボによって受け取られてから7〜8日で利用可能になります。 Gバンド核型分析は、平均して10〜12日で、数値染色体異常、平衡および不平衡染色体再配列、および倍数性の検出を提供します。

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マイクロアレイで遺伝性疾患をどのように検出できるでしょうか?

染色体マイクロアレイ(CMA)テストでは、コピー数多型(CNV)と呼ばれることもある、余分な(重複した)または欠落した(削除された)染色体セグメントを探します。これらには以下が含まれます:ダウンを含む染色体数のほとんどの異常(トリソミー、一染色体など)。

マイクロアレイの費用はいくらですか?

標的DNAマイクロアレイはサンプルあたり10ドルから100ドルで実行さますが、「ヒトゲノム全体は通常、サンプルあたり100ドルから1,000ドルです」とSchena氏は言います。 (NGSでは、全ゲノムシーケンスによって発生するコストを回避するためのターゲティング戦略も利用できますが、コストと時間の両方が追加されます。)

染色体検査は何を示していますか?

染色体分析または核型分析は、異常を検出するために人の染色体の数と構造を評価する検査です。染色体は、各細胞核内の糸のような構造であり、体の遺伝的青写真を含んでいます。各染色体には、特定の場所に何千もの遺伝子が含まれています。

染色体検査の費用はいくらですか?

遺伝子検査費用は、検査の性質と複雑さに応じて、100ドル未満から2,000ドル以上の範囲になります。複数のテストが必要な場合、または意味のある結果を得るために複数の家族をテストする必要がある場合は、コストが増加します。新生児スクリーニングの場合、費用は州によって異なります。

DNAマイクロアレイは癌の検出にどのように使用されていますか?

1990年代半ばに開発されて以来、 DNAマイクロアレイとの闘いにおける重要なツールになりました。たとえば、マイクロアレイは現在、遺伝子診断の重要なツールであり、医師は遺伝子発現の違いに基づいて、全体的な疾患カテゴリー内の特定のサブタイプを識別できます。

マイクロアレイテストはどのくらい正確ですか?

染色体マイクロアレイ分析は正確であることを証明します。彼は、この技術はすべての子供たちの問題を特定するのに役立つわけではないが、以前の染色体検査で検出されなかったさまざまな障害のある子供たちの異常を特定する可能性が5〜12パーセントあると述べた。

遺伝子血液検査にはどのくらい時間がかかりますか?

遺伝子検査の結果を得るのにどれくらい時間がかかりますか?多くの場合、商業ラボは研究センター(最低4週間、多くの場合それ以上)よりも速い結果(通常は2〜4週間以内)をもたらします。

どうすれば染色体をテストできますか?

染色体分析用の細胞は、血液サンプル、骨の内側(骨髄サンプル)、口の内側から採取した細胞の綿棒、または皮膚や髪の毛のサンプルから採取できます。細胞は、母親の子宮の中で赤ちゃんを取り巻く体液から採取することもできます。これは羊水穿刺と呼ばれます。

自閉症をテストすることは可能ですか?

自閉症スペクトラム障害のスクリーニングと診断。自閉症スペクトラム障害(ASD)の診断は、血液検査のような障害を診断するための医学的検査がないため、難しい場合があります。医師は子供の行動と発達を見て診断を下します。 ASDは18ヶ月以下で検出されることがあります。

CMA遺伝子検査とは何ですか?

染色体マイクロアレイ分析CMA )は、ゲノムワイドなアッセイであり、コピー数多型として知られるDNA配列の小さな、超顕微鏡的な欠失または重複について染色体を調べます。 CMAは、標準の核型分析よりも約100倍高い解像度を提供します。

核型検査の費用はいくらですか?

結果:CMAテストの結果、診断あたりの平均コストが11,033米ドルである核型分析と比較して、追加の診断あたり2692米ドルの増分コストでより多くの遺伝子診断が行われます。

細胞遺伝学検査とは何ですか?

細胞遺伝学的検査
細胞遺伝学は、構造異常を特定するために染色体の検査を含みます。分裂しているヒト細胞の染色体は、血液から簡単に採取できる白血球、特にTリンパ球で明確に分析できます。

染色体検査が間違っている可能性はありますか?

それは多くのテストは、特定の障害を引き起こす可能あり、すべての遺伝的変化を検出することはできませんので、テストは病気の原因となる遺伝子変化を逃したこと、しかし、可能です。否定的な結果を確認するには、さらにテストが必要になる場合があります。場合によっては、テスト結果で有用な情報が得られないことがあります。

自閉症の遺伝子検査とは何ですか?

遺伝子検査自閉症を診断することを目的としていません—既知の突然変異が毎回状態につながることはありません—しかし、ジェームズの場合のように、それらの結果は治療または予防の過程を実質的に変えることができます。

CGHアレイ血液検査とは何ですか?

アレイCGHとは何ですか?アレイCGHは、学習障害のあるすべての患者と他の身体的問題のある一部の患者に提供される新しいテストです。アレイCGHを使用して、研究室はあなたの子供のDNA(遺伝子を含む)の何千もの別々のセクションを見ることができます。

Invitaeは何をテストしますか?

Invitaeは、遺伝性がん、心臓病学、神経学、小児遺伝学、代謝障害、免疫学、血液学など、幅広い臨床分野の遺伝子パネルと単一遺伝子検査を提供しています。

核型分析によってどのような遺伝性疾患を検出できますか?

核型は、 21トリソミーダウン症)などの異数性状態に関連する染色体数の変化を明らかにすることができます。核型を注意深く分析すると、染色体の欠失、重複、転座、逆位など、より微妙な構造変化も明らかになる可能性があります。