マイクロアレイは何を検出できますか？
質問者：Margarida Rodder |最終更新日：2020年4月14日
カテゴリ：科学遺伝学
染色体マイクロアレイは何を検出しますか？染色体マイクロアレイ（CMA）テストでは、コピー数多型（CNV）と呼ばれることもある、余分な（重複した）または欠落した（削除された）染色体セグメントを探します。これらには以下が含まれます：ダウン症を含む染色体数のほとんどの異常（トリソミー、一染色体など）。
人々はまた、マイクロアレイはあなたに何を教えてくれるのかと尋ねます。DNAマイクロアレイ（一般にDNAチップまたはバイオチップとしても知られています）は、固体表面に付着した微細なDNAスポットの集まりです。科学者は、DNAマイクロアレイを使用して、多数の遺伝子の発現レベルを同時に測定したり、ゲノムの複数の領域の遺伝子型を決定したりします。
さらに、マイクロアレイは自閉症を検出できますか？染色体マイクロアレイ分析は、自閉症スペクトラム障害の患者の染色体異常を検出する強力な能力があるため、自閉症スペクトラム障害の第一段階の遺伝子診断テストと見なす必要があります。
これを考慮して、マイクロアレイはどのような病気を検査しますか？
染色体マイクロアレイ（CMA）は、原因不明の発達遅延/知的障害（DD / ID）、自閉症スペクトラム障害（ASD）、または複数の先天性異常（MCA）を持つ個人の遺伝子検査にますます利用されています。
マイクロアレイから結果を得るのにどのくらい時間がかかりますか？
マイクロアレイの結果は、通常、サンプルがInvitaeのラボによって受け取られてから7〜8日で利用可能になります。 Gバンド核型分析は、平均して10〜12日で、数値染色体異常、平衡および不平衡染色体再配列、および倍数性の検出を提供します。
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マイクロアレイの費用はいくらですか？
標的DNAマイクロアレイはサンプルあたり10ドルから100ドルで実行されますが、「ヒトゲノム全体は通常、サンプルあたり100ドルから1,000ドルです」とSchena氏は言います。 （NGSでは、全ゲノムシーケンスによって発生するコストを回避するためのターゲティング戦略も利用できますが、コストと時間の両方が追加されます。）
DNAマイクロアレイは癌の検出にどのように使用されていますか？
1990年代半ばに開発されて以来、 DNAマイクロアレイは癌との闘いにおける重要なツールになりました。たとえば、マイクロアレイは現在、遺伝子診断の重要なツールであり、医師は遺伝子発現の違いに基づいて、全体的な疾患カテゴリー内の特定のサブタイプを識別できます。
染色体検査は何を示していますか？
染色体分析または核型分析は、異常を検出するために人の染色体の数と構造を評価する検査です。染色体は、各細胞核内の糸のような構造であり、体の遺伝的青写真を含んでいます。各染色体には、特定の場所に何千もの遺伝子が含まれています。
マイクロアレイテストはどのくらい正確ですか？
染色体マイクロアレイ分析は正確であることを証明します。彼は、この技術はすべての子供たちの問題を特定するのに役立つわけではないが、以前の染色体検査では検出されなかったさまざまな障害のある子供たちの異常を特定する可能性が5〜12パーセントあると述べた。
染色体検査の費用はいくらですか？
遺伝子検査の費用は、検査の性質と複雑さに応じて、100ドル未満から2,000ドル以上の範囲になります。複数のテストが必要な場合、または意味のある結果を得るために複数の家族をテストする必要がある場合は、コストが増加します。新生児スクリーニングの場合、費用は州によって異なります。
どうすれば染色体をテストできますか？
染色体分析用の細胞は、血液サンプル、骨の内側（骨髄サンプル）、口の内側から採取した細胞の綿棒、または皮膚や髪の毛のサンプルから採取できます。細胞は、母親の子宮の中で赤ちゃんを取り巻く体液から採取することもできます。これは羊水穿刺と呼ばれます。
マイクロアレイ技術のいくつかのアプリケーションは何ですか？
マイクロアレイアプリケーションの現在の範囲には、ハイブリダイゼーションによるシーケンシング、リシーケンシング、変異検出、遺伝子コピー数の評価、比較ゲノムハイブリダイゼーション、薬物発見、発現分析、およびイムノアッセイ（タンパク質マイクロアレイ）が含まれます。
染色体検査が間違っている可能性はありますか？
それは多くのテストは、特定の障害を引き起こす可能性があり、すべての遺伝的変化を検出することはできませんので、テストは病気の原因となる遺伝子変化を逃したこと、しかし、可能です。否定的な結果を確認するには、さらにテストが必要になる場合があります。場合によっては、テスト結果で有用な情報が得られないことがあります。
マイクロアレイで遺伝性疾患をどのように検出できるでしょうか？
染色体マイクロアレイ（CMA）テストでは、コピー数多型（CNV）と呼ばれることもある、余分な（重複した）または欠落した（削除された）染色体セグメントを探します。これらには以下が含まれます：ダウン症を含む染色体数のほとんどの異常（トリソミー、一染色体など）。
遺伝子血液検査の結果を得るのにどれくらい時間がかかりますか？
遺伝子検査の結果を得るのにどれくらい時間がかかりますか？多くの場合、商業ラボは研究センター（最低4週間、多くの場合それ以上）よりも速い結果（通常は2〜4週間以内）をもたらします。
CMA遺伝子検査とは何ですか？
染色体マイクロアレイ分析（ CMA ）は、ゲノムワイドなアッセイであり、コピー数多型として知られるDNA配列の小さな、超顕微鏡的な欠失または重複について染色体を調べます。 CMAは、標準の核型分析よりも約100倍高い解像度を提供します。
核型検査の費用はいくらですか？
結果：CMAテストの結果、診断あたりの平均コストが11,033米ドルである核型分析と比較して、追加の診断あたり2692米ドルの増分コストでより多くの遺伝子診断が行われます。
Invitaeは何をテストしますか？
Invitaeは、遺伝性がん、心臓病学、神経学、小児遺伝学、代謝障害、免疫学、血液学など、幅広い臨床分野の遺伝子パネルと単一遺伝子検査を提供しています。
CGHアレイ血液検査とは何ですか？
アレイCGHとは何ですか？アレイCGHは、学習障害のあるすべての患者と他の身体的問題のある一部の患者に提供される新しいテストです。アレイCGHを使用して、研究室はあなたの子供のDNA（遺伝子を含む）の何千もの別々のセクションを見ることができます。
細胞遺伝学検査とは何ですか？
細胞遺伝学的検査
細胞遺伝学は、構造異常を特定するために染色体の検査を含みます。分裂しているヒト細胞の染色体は、血液から簡単に採取できる白血球、特にTリンパ球で明確に分析できます。 マイクロアレイはヌーナン症候群を検査しますか？
染色体マイクロアレイ分析は、22q11などの既知の条件に役立ちます。 2欠失症候群、および発達障害と複数の先天性異常の第一選択検査として。逆に、単一の表現型（例えば、ヌーナン症候群）は、パネルテストが可能な多くの遺伝子の突然変異に起因する可能性があります。
マイクロアレイはどのように機能しますか？
マイクロアレイの背後にある原理は、相補的な配列が互いに結合することです。未知のDNA分子は制限エンドヌクレアーゼによって断片に切断されます。これらのDNAフラグメントには蛍光マーカーが付いています。次に、これらをDNAチップのプローブと反応させます。