マイクロアレイ技術のいくつかのアプリケーションは何ですか？
質問者：メリトナ・ネベス|最終更新日：2020年2月21日
カテゴリ：ビジネスおよび金融バイオテクノロジーおよび生物医学産業
マイクロアレイアプリケーションの現在の範囲には、ハイブリダイゼーションによるシーケンシング、リシーケンシング、変異検出、遺伝子コピー数の評価、比較ゲノムハイブリダイゼーション、薬物発見、発現分析、およびイムノアッセイ（タンパク質マイクロアレイ）が含まれます。
また、マイクロアレイ技術は何に使用されているのでしょうか？マイクロアレイ技術。マイクロアレイ技術は、2つのmRNAサンプル間の遺伝子発現の違いを比較するために使用される強力な技術です。病気の細胞と正常な細胞から調製されたRNAを比較することで、病気で重要な役割を果たす遺伝子のセットを特定することができます。
さらに、マイクロアレイの原理は何ですか？マイクロアレイの背後にある原理は、相補的な配列が互いに結合することです。未知のDNA分子は制限エンドヌクレアーゼによって断片に切断されます。これらのDNAフラグメントには蛍光マーカーが付いています。
これを考慮して、マイクロアレイの目的は、マイクロアレイ分析の実際のアプリケーションの例を示していますか？
マイクロアレイは、ゲノム配列自体に向けられており、新規遺伝子、転写因子の結合部位、DNAコピー数の変化、および病原体の出現株や疾患の原因となるヒトの複雑な変異などのベースライン配列からの変化を特定するために使用されています。遺伝子。
マイクロアレイ技術はいつ発明されましたか？
小型化されたマイクロアレイの導入1995年に、「マイクロアレイ」という言葉を使用した最初の研究が発表され、この新しい技術を使用して多くの遺伝子の発現を並行して監視する方法が説明されました。サンプルアレイは、ガラス上にcDNAを高速ロボットで印刷することによって構築されました。
24の関連する質問の回答が見つかりました
マイクロアレイは何を検出できますか？
染色体マイクロアレイは何を検出しますか？染色体マイクロアレイ（CMA）テストでは、コピー数多型（CNV）と呼ばれることもある、余分な（重複した）または欠落した（削除された）染色体セグメントを探します。これらには以下が含まれます：ダウン症を含む染色体数のほとんどの異常（トリソミー、一染色体など）。
mRNAは何でできていますか？
メッセンジャーRNA（ mRNA ）メッセンジャーRNA（ mRNA ）は、遺伝子のDNA鎖の1つに相補的な一本鎖RNA分子です。 mRNAは、細胞核を離れて細胞質に移動し、そこでタンパク質が作られる遺伝子のRNAバージョンです。
insituハイブリダイゼーションはどのように機能しますか？
インサイチュハイブリダイゼーション。インサイチュハイブリダイゼーション（ISH）は、遺伝子およびその他のDNAおよびRNA配列を、染色体上および核内の位置にマッピングおよび順序付けするために使用されます。この技術は、二本鎖DNAが加熱すると一本鎖DNAに変性するという原理に基づいています。
なぜcDNAが必要なのですか？
cDNAは、原核生物の真核生物遺伝子のクローンを作成するためによく使用されます。科学者が特定のタンパク質を通常は発現しない細胞で発現させたい場合（すなわち、異種発現）、そのタンパク質をコードするcDNAをレシピエント細胞に移します。
DNAマイクロアレイ技術の限界は何ですか？
クロスハイブリダイゼーションによる高いバックグラウンドレベル;バックグラウンド信号と飽和信号の両方が原因で、検出のダイナミックレンジが制限されます。異なる実験間で発現レベルを比較することはしばしば困難であり、複雑な正規化方法を必要とする可能性があります。
DNAマイクロアレイは癌の検出にどのように使用されていますか？
1990年代半ばに開発されて以来、 DNAマイクロアレイは癌との闘いにおける重要なツールになりました。たとえば、マイクロアレイは現在、遺伝子診断の重要なツールであり、医師は遺伝子発現の違いに基づいて、全体的な疾患カテゴリー内の特定のサブタイプを識別できます。
RNAシーケンスがマイクロアレイよりも優れているのはなぜですか？
RNAによって生成されるデータの量-Seq実験は驚異的である可能性があります-マイクロアレイよりも桁違いに大きいです。 RNA - Seqは、発現が非常に低い遺伝子の検出においてより感度が高く、非常に豊富な遺伝子の発現の検出においてより正確です。 RNA - Seqはマイクロアレイよりも広いダイナミックレンジを持っています。
DNAマイクロアレイはmRNAを使用してどのように機能しますか？
これを行う1つの方法は、 DNAマイクロアレイを使用して遺伝子の発現レベルを決定することです。遺伝子が細胞内で発現すると、メッセンジャーRNA （ mRNA ）が生成されます。これはマイクロアレイで検出できます。マイクロアレイを使用する最初のステップは、患者から健康で癌性の組織サンプルを収集することです。
DNAはどのように配列決定されますか？
DNA配列決定は、DNA分子を取り、ヌクレオチド（塩基）のその特定配列を決定することを含みます。ゲノムまたはexomesの配列決定は、個々の染色体の塩基配列を含みません。代わりに、 DNAは通常、ランダムに断片化されて多数の小さな断片になり、それぞれが個別にシーケンスされます。
私たちの遺伝子治療とは何ですか？
遺伝子治療は、遺伝子を使用して病気を治療または予防する実験的手法です。将来的には、この技術により、医師は薬や手術を使用する代わりに、患者の細胞に遺伝子を挿入することで障害を治療できるようになる可能性があります。
生物学におけるゲノミクスとは何ですか？
：のようなデータベースに結果を整理すると、データの用途を有する遺伝子のセットまたは選択された生物の完全なゲノムの遺伝子マッピングおよびDNA配列決定に遺伝学および分子生物学の技術を適用することに関するバイオテクノロジーの分岐、（医学または生物学）—を参照
遺伝子チップはどのように機能しますか？
遺伝子チップは、切手よりもそれほど大きくないデバイスです。それらはガラス基板ウェーハに基づいており、多くの小さなセルを含んでいます—400,000が一般的です。それぞれが異なるヒト遺伝子からのDNAを保持しています。細胞の配列は、一度にサンプルに対して非常に多くの遺伝子検査を実行することを可能にします。
マイクロアレイ実験を準備する際の主なステップは何ですか？
マイクロアレイを含む典型的な実験に関わっ3つの主なステップがあります：マイクロアレイの製造は、蛍光標識されたcDNAプローブの調製とハイブリダイゼーション;そして最後にスキャン、画像、データ分析。マイクロアレイは、オリゴヌクレオチドアレイとの2つの異なる形式で利用できます。
タンパク質マイクロアレイはどのように機能しますか？
タンパク質マイクロアレイ（またはタンパク質チップ）は、ハイスループット方式タンパク質の相互作用及び活動を追跡するため、およびそれらの機能を決定するために使用され、大規模な機能を決定することです。プローブと固定化されたタンパク質の間の反応は、レーザースキャナーによって読み取られる蛍光シグナルを放出します。
遺伝学の配列とは何ですか？
遺伝子アレイは、スポッティングまたは直接合成のいずれかによって、遺伝子特異的核酸のコレクションが定義された位置に配置された固体支持体です。 （文献では、「標的」という用語は、アレイに付着した核酸またはサンプルの標識された核酸のいずれかを指すことができる。
マイクロアレイスキャナーはどのように機能しますか？
マイクロアレイは、遺伝子発現を分析するために使用されるツールです。マイクロアレイは、規則的なパターンで配置された多くの遺伝子のサンプルを含むスライドガラスの小さな膜で構成されています。マイクロアレイにより、科学者は発現（どの遺伝子が「オン」になっている）を迅速かつ正確に分析することができます。