DNAマイクロアレイの用途は何ですか？
質問者：Mariagrazia Landetxe |最終更新日：2020年2月24日
カテゴリ：ビジネスおよび金融バイオテクノロジーおよび生物医学産業
DNAマイクロアレイは、 DNAを検出するために（比較ゲノムハイブリダイゼーションの場合のように）、またはタンパク質に翻訳される場合とされない場合があるRNA（最も一般的には逆転写後のcDNAとして）を検出するために使用できます。 cDNAを介して遺伝子発現を測定するプロセスは、発現分析または発現プロファイリングと呼ばれます。
同様に、マイクロアレイの目的は何ですか？マイクロアレイ分析の実際のアプリケーションの例を挙げてください。マイクロアレイは、ゲノム配列自体に向けられており、新規遺伝子、転写因子の結合部位、DNAコピー数の変化、および病原体の出現株や疾患の原因となるヒトの複雑な変異などのベースライン配列からの変化を特定するために使用されています。遺伝子。
上記のほかに、マイクロアレイは何を検出できますか？染色体マイクロアレイ（CMA）テストでは、コピー数多型（CNV）と呼ばれることもある、余分な（重複した）または欠落した（削除された）染色体セグメントを探します。これらには以下が含まれます：ダウン症を含む染色体数のほとんどの異常（トリソミー、一染色体など）。
上記のほかに、DNAマイクロアレイはどのように実行されますか？
マイクロアレイ分析を実行するために、mRNA分子は通常、実験サンプルと参照サンプルの両方から収集されます。次に、2つのmRNAサンプルが相補DNA （cDNA）に変換され、各サンプルは異なる色の蛍光プローブで標識されます。
DNAマイクロアレイは癌の検出にどのように使用されていますか？
1990年代半ばに開発されて以来、 DNAマイクロアレイは癌との闘いにおける重要なツールになりました。たとえば、マイクロアレイは現在、遺伝子診断の重要なツールであり、医師は遺伝子発現の違いに基づいて、全体的な疾患カテゴリー内の特定のサブタイプを識別できます。
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マイクロアレイの原理は何ですか？
マイクロアレイの背後にある原理は、相補的な配列が互いに結合することです。未知のDNA分子は制限エンドヌクレアーゼによって断片に切断されます。これらのDNAフラグメントには蛍光マーカーが付いています。次に、ターゲットDNAフラグメントと相補配列がDNAプローブに結合します。
マイクロアレイ技術のいくつかのアプリケーションは何ですか？
マイクロアレイアプリケーションの現在の範囲には、ハイブリダイゼーションによるシーケンシング、リシーケンシング、変異検出、遺伝子コピー数の評価、比較ゲノムハイブリダイゼーション、薬物発見、発現分析、およびイムノアッセイ（タンパク質マイクロアレイ）が含まれます。
マイクロアレイの色はどういう意味ですか？
DNAがどのように結合するかに基づいて、レーザーでスキャンすると、各スポットは赤、緑、または黄色（赤と緑の組み合わせ）で表示されます。 •赤い斑点は、その遺伝子が癌細胞で強く発現していることを示しています。 （実験では、これらのスポットは濃いピンクになります。）
Affymetrixマイクロアレイはどのように機能しますか？
Affymetrix GeneChip Systemは、半導体業界で採用されているフォトリソグラフィー技術を使用して、ガラス表面でオリゴヌクレオチド（プローブ）を直接合成することによって製造されたアレイを使用します。 AffymetrixチップへのハイブリダイゼーションはDNA：RNAです。対照サンプルと実験サンプルは、別々のチップにハイブリダイズします。
DNAマイクロアレイはmRNAを使用してどのように機能しますか？
これを行う1つの方法は、 DNAマイクロアレイを使用して遺伝子の発現レベルを決定することです。遺伝子が細胞内で発現すると、メッセンジャーRNA （ mRNA ）が生成されます。これはマイクロアレイで検出できます。マイクロアレイを使用する最初のステップは、患者から健康で癌性の組織サンプルを収集することです。
DNAマイクロアレイが発明されたのはいつですか？
小型化されたマイクロアレイの導入
1995年に、「マイクロアレイ」という言葉を使用した最初の研究が発表され、この新しい技術を使用して多くの遺伝子の発現を並行して監視する方法が説明されました。サンプルアレイは、ガラス上にcDNAを高速ロボットで印刷することによって構築されました。 遺伝学の配列とは何ですか？
遺伝子アレイは、スポッティングまたは直接合成のいずれかによって、遺伝子特異的核酸のコレクションが定義された位置に配置された固体支持体です。 （文献では、「標的」という用語は、アレイに付着した核酸またはサンプルの標識された核酸のいずれかを指すことができる。
DNAマイクロアレイが重要なツールであるのはなぜですか？
DNAマイクロアレイはトランスクリプトミクスの効果的なツールであり、生物に存在するほぼすべての遺伝子のmRNA発現の研究と分析に役立ちます。微生物の全ゲノムシーケンスが利用できるようになったため、バイオレメディエーションの可能性のある遺伝子を特定することが可能になりました。
DNAマイクロアレイの制限は何ですか？
クロスハイブリダイゼーションによる高いバックグラウンドレベル;バックグラウンド信号と飽和信号の両方が原因で、検出のダイナミックレンジが制限されます。異なる実験間で発現レベルを比較することはしばしば困難であり、複雑な正規化方法を必要とする可能性があります。
マイクロアレイはいつ使用しますか？
マイクロアレイは、細胞や組織で特定の遺伝子がオンまたはオフになる程度を研究するためにも使用できます。この場合、サンプルからDNAを分離する代わりに、RNA（DNAの転写物）を分離して測定します。今日、DNAマイクロアレイはいくつかの病気の臨床診断テストで使用されています。
マイクロアレイのコアテクノロジーは何ですか？
CGHのコアコンセプトは、ハイブリダイゼーションでゲノムDNA（gDNA）を使用して、疾患サンプルのgDNAと健康な個人のgDNAを比較することです。したがって、このアプローチでは、典型的なマイクロアレイ設計を使用できます（図1）。
PCRにcDNAが必要なのはなぜですか？
cDNAは、ポリメラーゼ連鎖反応（ PCR ）技術において独自の重要性を持っています。 cDNAは、逆転写酵素と呼ばれる酵素による逆転写の結果です。現在、ゲノムDNAの正確なコピーであるため、このcDNAは、invitro増幅およびその後の分析のためのテンプレートDNAの目的を果たすことができます。
マイクロアレイデータ分析とは何ですか？
マイクロアレイ分析技術は、DNA（遺伝子チップ分析）、RNA、およびタンパク質マイクロアレイの実験から生成されたデータの解釈に使用されます。これにより、研究者は多数の遺伝子（多くの場合、生物の全ゲノム）の発現状態を調査できます。単一の実験で。
DNAはどのように配列決定されますか？
DNA配列決定は、DNA分子を取り、ヌクレオチド（塩基）のその特定配列を決定することを含みます。ゲノムまたはexomesの配列決定は、個々の染色体の塩基配列を含みません。代わりに、 DNAは通常、ランダムに断片化されて多数の小さな断片になり、それぞれが個別にシーケンスされます。
遺伝子チップはどのように機能しますか？
遺伝子チップは、切手よりもそれほど大きくないデバイスです。それらはガラス基板ウェーハに基づいており、多くの小さなセルを含んでいます—400,000が一般的です。それぞれが異なるヒト遺伝子からのDNAを保持しています。細胞の配列は、一度にサンプルに対して非常に多くの遺伝子検査を実行することを可能にします。
RNAシーケンスがマイクロアレイよりも優れているのはなぜですか？
RNAによって生成されるデータの量-Seq実験は驚異的である可能性があります-マイクロアレイよりも桁違いに大きいです。 RNA - Seqは、発現が非常に低い遺伝子の検出においてより感度が高く、非常に豊富な遺伝子の発現の検出においてより正確です。 RNA - Seqはマイクロアレイよりも広いダイナミックレンジを持っています。