何がパラプロテイン血症を引き起こしますか?

質問者:Kadir Malva |最終更新日:2020年5月7日
カテゴリ:医療健康がん
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パラプロテイン血症としても知られる単クローン性免疫グロブリン血症は、血液中に過剰量の骨髄腫タンパク質またはモノクローナルガンマグロブリンが存在することです。これは通常、根底にある免疫増殖性疾患または血液腫瘍、特に多発性骨髄腫が原因です。

また、血液中のパラプロテインの原因は何ですか?

パラプロテインは、血液または尿中に存在し、成熟B細胞、最も一般的には形質細胞またはBリンパ球のクローン増殖から生じるモノクローナル免疫グロブリンまたは免疫グロブリン軽鎖(ベンスジョーンズタンパク質)です。

第二に、隆起したパラプロテインはどういう意味ですか?無症候性骨髄腫は、くすぶり型骨髄腫または無痛性骨髄腫とも呼ばれます。これは、症状や組織や臓器の損傷がないことを意味します。しかし、あなたはこれらの一方または両方を持っています:あなたの血中の30g / L以上のパラプロテイン。骨髄中の異常な形質細胞のレベルは10%から60%の間です

ここで、単クローン性パラプロテイン血症とは何ですか、そして症状は何ですか?

症状クローン性免疫グロブリン血症の人は、一般的に徴候や症状を経験しません。一部の人々は、しびれやうずきなどの発疹や神経の問題を経験する可能性があります。 MGUSは通常、別の状態の血液検査を受けたときに偶然に検出されます。

血中の高タンパク質は癌の兆候ですか?

広告。高血中タンパク質は、それ自体が特定の病気や状態ではありません。多発性骨髄腫などの特定の骨髄疾患を持つ人々は、他の症状を示す前に血中タンパク質レベル高くなる可能性があります。

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パラプロテインは癌を意味しますか?

MGUS(重要性が不明な単クローン性免疫グロブリン血症)は、体がパラプロテインと呼ばれる異常なタンパク質を産生する非癌性の状態です。 MGUSはではありませんが、MGUSを患っている人は、リンパ腫(リンパ球と呼ばれる血球の癌)を発症するリスクがわずかに高くなります。

MGUSは腎不全を引き起こす可能性がありますか?

形質細胞増殖に起因する貧血、高カルシウム血症、溶菌性骨病変、腎不全)。 MGUSの患者は、MM、軽鎖アミロイドーシス、リンパ増殖性疾患などの血液がんを含む悪性腫瘍に進行するリスクが年間1パーセントあります。

MGUSがなくなることはありますか?

MGUSを治療する方法はありません。それは自然に消えることはありませんが、通常、症状を引き起こしたり、深刻な状態に発展したりすることはありません。通常、これらの検査は、 MGUSを最初に診断してから6か月後に開始されます。

高いIgMは癌を意味しますか?

IgM (HIGM)症候群の患者は、再発性および重度の感染症にかかりやすく、一部のタイプのHIGM症候群では日和見感染症になりやすく、癌のリスクも高くなります。この病気は、血中の免疫グロブリンG(IgG)のレベルの低下と、 IgMのレベルの正常または上昇を特徴としています。

骨髄腫の平均余命とは何ですか?

多発性骨髄腫の治療には、免疫系を調節する薬、化学療法薬、放射線療法、幹細胞移植、そして一部の患者では手術が含まれます。骨髄腫の予後は公正です。生存期間の中央値は約3年ですが、平均余命が10年の患者もいます。

MGUSは倦怠感を引き起こしますか?

兆候と症状
時折、 MGUSの人は手足のしびれやうずき(末梢神経障害)、またはバランスの問題を抱えています。 MGUSの患者は、骨髄腫への進行を示している可能性があるため、骨の痛みや倦怠感などの症状に注意する必要があります。

多発性骨髄腫は脳に広がる可能性がありますか?

多発性骨髄腫は中枢神経系(CNS)に二次的に影響を与える可能性があり、頭蓋骨または硬膜から生じる頭蓋内形質細胞腫の多くの症例が報告されています。骨や硬膜の付着を伴わない実質内脳形質細胞腫は非常にまれであるように思われ、報告されているのはごくわずかです(I)。

多発性骨髄腫はどのくらいの期間寛解を維持できますか?

あなたの夫が7年間寛解しているの素晴らしいことです。骨髄腫の患者さんがこのように長い寛解を示すこと一般的ではありませんが、時々見られます。残念ながら、夫の寛解がどのくらい続くかは誰に予測できません。

免疫グロブリン血症とはどういう意味ですか?

免疫グロブリン血症の医学的定義
:抗体の体内合成の障害を特徴とする障害多発性骨髄腫、単クローン性免疫グロブリン血症の一種です。

MGUSではどのような食品を避けるべきですか?

多発性骨髄腫は免疫系を弱めるので、次のような病気になる可能性のある食べ物を避ける必要があります。
  • 生の肉や魚。
  • ラニーエッグ。
  • 低温殺菌されていない飲み物。
  • すし。
  • 洗っていない果物と野菜。

ポリクローナルガンモパシーは深刻ですか?

ポリクローナルガンモパシーは、亜急性細菌性心内膜炎、結核、腎周囲膿瘍、ライム病、およびさまざまな寄生虫感染症などの潜在性感染症の手がかりになる可能があります。悪性B細胞およびT細胞障害は、ポリクローナル高ガンマグロブリン血症を引き起こす可能性があります。

MGUSはどのくらいの速さで進行しますか?

メイヨークリニックの研究者からの延長試験の調査結果は、最近、初期MGUS診断(N ENGL Jメッドを受けた後、30年に年までにつき1パーセントで、多発性骨髄腫または関連血液癌が持続するMGUS進行のリスクがあることを見出しました2018; 378(3):241-249)。

多発性骨髄腫の最初の兆候は何ですか?

多発性骨髄腫の早期警告の兆候
  • 骨の痛み(多くの場合、背中や肋骨に)
  • 原因不明の骨折(通常は脊椎)
  • 倦怠感、脱力感。
  • 再発性感染症、発熱。
  • 呼吸困難。
  • 減量。
  • 吐き気。
  • 便秘。

MGUSは障害の資格がありますか?

多発性骨髄腫は、社会保障局(SSA)によって、人が社会保障障害給付の対象となる可能性のある病気の1つであると判断されました。幹細胞または骨髄移植を伴う多発性骨髄腫

MGUSは家族で実行されますか?

重要性が不明な単クローン性免疫グロブリン血症( MGUS、50歳を超える個人の約2%に見られます。 MGUS患者の近親者における多発性骨髄腫(MM)のリスクの増加MGUSがMMに対する遺伝的感受性のマーカーであること一致しています。

MGUSの進行をどのように止めますか?

MGUSが多発性骨髄腫に進行するのを防ぐ治療法はありません。 MGUS患者のフォローアップケアは、人の最初のリスク評価に依存します。たとえば、現在のガイドラインでは、中リスクまたは高リスクのMGUSの患者は、進行の兆候をチェックするために毎年血液検査を受けることを推奨しています。

MGUSの何パーセントが多発性骨髄腫になりますか?

形質細胞MGUSは安定していますが、年平均約1%の割合で多発性骨髄腫(MM)に散発的に進行する可能性があります。すべてではないにしても、ほとんどのMM腫瘍の前には、MMと部分的に重複する4つの発癌性の特徴を共有する形質細胞MGUSがあります。