嗅神経芽細胞腫の原因は何ですか？
質問者：Firdaws Konen |最終更新日：2020年4月3日
カテゴリ：医療の健康耳鼻咽喉の状態
嗅神経芽細胞腫（嗅神経芽細胞腫としても知られています）は、鼻腔の上部に発生する非常にまれな癌です。嗅覚に関連する神経組織から生じると考えられています。嗅神経芽細胞腫は一般にゆっくりと成長しますが、場合によっては急速かつ積極的に進行することがあります。
また、嗅神経芽細胞腫はどのくらいまれですか？
嗅神経芽細胞腫は、眼の間の頭蓋骨の奥深く、篩骨洞の上にある骨である篩板と呼ばれる鼻腔の上部のまれな癌です。鼻腔および副鼻腔のすべての癌の約5％を占めています。
同様に、嗅神経芽細胞腫の原因は何ですか？嗅神経芽細胞腫の正確な原因は発見されていません。一般に、癌は、正常な細胞が停止する信号に応答することなく、正常で健康な細胞が成長し続けることを可能にする遺伝子変異から始まります。これは、正常な細胞が行うこととは異なります。癌細胞は成長し、制御不能に増殖します。
では、嗅神経芽細胞腫は遺伝性ですか？
嗅神経芽細胞腫の原因はよくわかっていません。特定の環境的または遺伝的原因は確認されていませんが、影響を受けた個人の包括的な遺伝子検査により、関与している可能性のある染色体2、5、6、7、および20内の領域が特定されています。
神経芽細胞腫のリスクがあるのは誰ですか？
神経芽細胞腫の2つの最大の危険因子は、年齢と遺伝です。年齢：神経芽細胞腫のほとんどの原因は1歳から2歳までの子供で診断され、90％は5歳より前に診断されます。遺伝：神経芽細胞腫の症例の1％から2％は、親。
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何が嗅覚幻覚を引き起こしますか？
嗅覚の幻覚は、鼻の感染症、鼻ポリープ、または歯の問題などの一般的な病状によって引き起こされる可能性があります。片頭痛、頭部外傷、脳卒中、パーキンソン病、発作、脳腫瘍などの神経学的状態が原因である可能性があります。
人間には嗅神経がいくつありますか？
嗅神経
また、CN1として知られ、嗅覚神経は、ヘッド内に位置する12の脳神経の最初のものです。感覚データを脳に伝え、嗅覚を担っています。神経の嗅覚受容体は、鼻腔の粘膜内にあります。 嗅神経芽細胞腫がんとは何ですか？
Esthesioneuroblastomaも嗅覚神経芽細胞腫としても知られている（ENB）は、上部鼻腔及び前頭蓋底の珍しい悪性腫瘍です。これは、篩板、鼻中隔の上面、中鼻甲介、および上鼻甲介を裏打ちする嗅上皮から生じると考えられています。
篩板とは何ですか？
篩板は、篩状構造前頭蓋窩と鼻腔との間です。篩骨の一部であり、嗅窩にある嗅球を支えています。
鼻咽頭がんとは何ですか？
鼻咽頭がんは、まれなタイプの頭頸部がんです。それはあなたの喉の上部、鼻の後ろから始まります。呼吸すると、空気が鼻から喉と鼻咽頭に流れ込み、最終的には肺に流れ込みます。鼻咽頭がんは、鼻咽頭がん（NPC）とも呼ばれます。
ステージ4の神経芽細胞腫は治癒できますか？
ステージ4の疾患では、神経芽細胞腫の腫瘍細胞は、骨や骨髄など、体内の他の部位にすでに広がっています（または転移しています）。腫瘍タイプの攻撃性を考えると、治癒の可能性を高めるために、高リスクの神経芽細胞腫患者を集中治療で治療することが実践として認められています。
嗅神経芽細胞腫とは何ですか？
嗅神経芽細胞腫（嗅神経芽細胞腫としても知られています）は、鼻腔の上部に発生する非常にまれな癌です。嗅覚に関連する神経組織から生じると考えられています。嗅神経芽細胞腫は一般にゆっくりと成長しますが、場合によっては急速かつ積極的に進行することがあります。
嗅覚溝髄膜腫とは何ですか？
嗅覚溝髄膜腫は、前頭蓋窩の正中線の床に沿って成長する良性腫瘍です。まれに、転移を伴う悪性形質転換を起こすことがあります。比較的まれですが、頭蓋内で発見された最大の腫瘍の1つです。
神経芽細胞腫を生き残る可能性は何ですか？
低リスクの神経芽細胞腫の小児では、5年生存率は95％を超えています。中リスクの神経芽細胞腫の小児の場合、5年生存率は90％から95％の間です。高リスクの神経芽細胞腫の場合、5年生存率は約40％から50％です。
神経芽細胞腫はどのくらいの速さで広がりますか？
神経芽細胞腫のがん細胞は、体の他の領域（リンパ節、肝臓、肺、骨、中枢神経系、骨髄など）に急速に広がる（転移する）可能性があります。神経芽細胞腫と診断されたすべての子供たちの約70パーセントが何らかの転移性疾患を患っています。
あなたの子供が神経芽細胞腫を持っているかどうかをどうやって知るのですか？
腹部（腹部）または骨盤の腫瘍：神経芽細胞腫の最も一般的な兆候の1つは、子供の腹部の大きなしこりまたは腫れです。子供は食べたくないかもしれません（これは体重減少につながる可能性があります）。これは、（時には青みがかった赤の肌の色で）、顔、首、腕、胸の上部の腫れ引き起こす可能性があります。
なぜ子供たちは神経芽細胞腫になるのですか？
神経芽細胞腫は、正常な胎児の神経芽細胞が成熟した神経細胞または副腎髄質細胞にならないときに発症します。代わりに、彼らは成長し、分裂し続けます。神経芽細胞は、生まれるまでに赤ちゃんの中で完全に成熟していない可能性があります。
神経芽細胞腫はどのように始まりますか？
神経芽細胞腫は、神経芽細胞と呼ばれる胎児の神経細胞から発生します。通常、胎児が成熟し、出生後、神経芽細胞は正常に発達します。しかし、神経芽細胞腫は、胸部、脊椎または脊髄領域、腹部などの他の領域で発生または拡大することもあります。
なぜ神経芽細胞腫はそれほど致命的ですか？
神経芽細胞腫は神経細胞の悪性癌であり、ほとんど子供にのみ見られます。 「通常アドレナリンを産生する神経細胞に発生する固形腫瘍です。それでも、進行性の腫瘍を持つ子供たちの大多数は治癒できず、病気で死亡します。」
子供はどのくらい神経芽細胞腫と一緒に暮らすことができますか？
もちろん、多くの子供たちは5年よりはるかに長く生きます（そして多くは治癒します）。 5年生存率を得るには、医師は少なくとも5年前に治療を受けた子供を調べる必要があります。それ以降の治療法の改善により、現在神経芽細胞腫と診断されている子供たちの見通しが良くなる可能性があります。
神経芽細胞腫は血液検査で現れますか？
ほとんどの場合、神経芽細胞腫細胞は、血液検査または尿検査で検出されるのに十分なカテコールアミンを生成します。神経芽細胞腫が疑われるか発見された場合、あなたの子供の医者はおそらく血球数、肝臓と腎臓の機能、そして体内の塩（電解質）のバランスをチェックするために血液検査を命じます。
神経芽細胞腫はどのようにあなたを殺しますか？
放射線治療
放射線は、高エネルギー線（X線など）を使用してがん細胞を殺します。神経芽細胞腫のほとんどの子供は放射線を必要としませんが、リスクグループによっては放射線を必要としない子供もいます。それが与えられた場合、放射線は体の特定の部分に隠れている可能性のある神経芽細胞腫細胞を殺すことができます。