クラインフェルター症候群とターナー症候群の原因は何ですか？
質問者：インディラザンゴ|最終更新日：2020年6月15日
カテゴリ：医療健康ホルモン障害
ターナー症候群（TS）は、X染色体（X0）が1つしかないことによって引き起こされ、クラインフェルター症候群（KS）は、X染色体が2つとY染色体（XXY）が1つあることによって引き起こされます。
同様に、ターナー症候群とクラインフェルター症候群とは何ですか？クラインフェルター症候群（KS）は男性600人に1人、ターナー症候群（TS）は女性2500人に1人に発症します。これらの2つの疾患は、SK男性（47XXY）の1つの余分なXとSTの女の子（45 X）のXの喪失を特徴とする最も性染色体障害です。
さらに、ダウン症とターナー症候群の原因は何ですか？ TSでは多くの遺伝的変化が可能です。一染色体：1つのX染色体が完全に欠落しています。専門家は、これは父親の精子または母親の卵子のいずれかのエラーが原因であると信じています。子孫の体のすべての細胞には、1つのX染色体が欠けています。
それで、クラインフェルター症候群は人にどのように影響しますか？
クラインフェルター症候群は、X染色体の余分なコピーを持って男の子が生まれたときに生じる遺伝的状態です。クラインフェルター症候群は、精巣の成長に悪影響を及ぼし、通常の精巣よりも小さくなり、テストステロンの産生が低下する可能性があります。
クラインフェルター症候群は障害ですか？
クラインフェルター症候群は、すべての人種的および民族的背景の男性に発生する遺伝的状態です。それは性的発達に影響を及ぼし、学習障害につながる可能性があります。クラインフェルター症候群は、男児500人に1人から1,000人に1人に発生します。学習：クラインフェルター症候群のほとんどの男の子は正常な知能を持っています。
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ターナー症候群はダウン症のようなものですか？
ダウン症候群、ターナー症候群、およびクラインフェルター症候群は、プライマリケア医が遭遇する最も一般的な染色体異常を構成します。ダウン症は通常、出生時に認識され、ターナー症候群は青年期まで認識されないことが多く、クラインフェルター症候群の男性の多くは診断されません。
クラインフェルター症候群の予後はどうですか？
研究によると、クラインフェルター症候群はあなたの平均余命を最大2年短縮する可能性があります。しかし、あなたはまだこの状態で長く、完全な人生を送ることができます。治療を受けるのが早いほど、見通しは良くなります。
クラインフェルター症候群はどのように遺伝しますか？
クラインフェルター症候群は遺伝しません;余分なX染色体の追加は、影響を受けた人の両親の1人の生殖細胞（卵子または精子）の形成中に発生します。ただし、染色体不分離のため、卵細胞または精子細胞もX染色体の余分なコピーで終わる可能性があります。
クラインフェルター症候群の生活の質はどのくらいですか？
クラインフェルター症候群の男性の生活の質：遺伝子型、健康、社会経済学、および性機能の影響。 3番目の研究では、KSステータスは心理社会的幸福度の低下と相関しており、これは雇用と社会的支援のレベルの低下、および疾患の重症度の上昇と関連していた。」
ターナー症候群の人には生理がありますか？
ターナー症候群の人のもう一つの一般的な特徴は、異常な性的発達です。最も影響を受けた女性は、月経の周期を持っていない乳房の発達と、多くの意志は発生しません。 TSの女の子の卵巣は通常小さくて線維性であり、数年間しか機能しないか、まったく機能しません。
ターナー症候群が深刻な病気と見なされるのはなぜですか？
ターナー症候群のX染色体の欠損または変化は、胎児の発育中のエラーや、出生後のその他の発育上の問題（低身長、卵巣機能不全、心臓の欠陥など）を引き起こします。染色体異常から生じる身体的特徴と健康上の合併症は大きく異なります。
ダウン症とクラインフェルター症候群の違いは何ですか？
ダウン症には独自の異形性所見があり、精神遅滞と筋緊張低下を伴います。クラインフェルター症候群は、男性の物理的および認知発達に影響を与える数値の異常によって引き起こされる症候群です。
クラインフェルター症候群はインターセックス状態ですか？
上記の最後の4つの状態（完全なアンドロゲン不応症、クラインフェルター症候群、ターナー症候群、および膣の無形成）を含む他のインターセックス状態は、通常、あいまいな性器をもたらさず、出生時に認識されない場合があります。
クラインフェルター症候群の影響を受ける体のシステムは何ですか？
クラインフェルター症候群は、骨粗鬆症（骨粗鬆症）、静脈瘤、および狼瘡や関節リウマチなどの自己免疫疾患（免疫系が体に作用する場合）を引き起こす可能性があります。 XXYの男性は、乳がんや、血液、骨髄、または白血病などのリンパ節に影響を与えるがんのリスクが高くなります。
クラインフェルター症候群はどのように見えますか？
同年代の他の子供と比較して、クラインフェルター症候群の男の子は、これらの症状の一部またはすべてを持っている可能性があります：背が高く、筋肉の少ない体。より広い腰とより長い脚と腕。大きな胸（女性化乳房と呼ばれる状態）
人がマルファンを持っている可能性があることを示唆する兆候は何ですか？
マルファン症候群の特徴は次のとおりです。
- 背が細身の体型。
- 不釣り合いに長い腕、脚、指。
- 外側に突き出ている、または内側に沈んでいる胸骨。
- 高口蓋と歯の叢生。
- 心雑音。
- 極端な近視。
- 異常に湾曲した脊椎。
- 扁平足。
クラインフェルターはどのように起こりますか？
クラインフェルター症候群は通常、生殖細胞（卵子と精子）の形成中にランダムなイベントとして発生します。非分離と呼ばれる細胞分裂のエラーは、異常な数の染色体を持つ生殖細胞をもたらします。
XYY症候群とは何ですか？
XYY症候群は、男性が余分なY染色体を持っている遺伝的状態です。通常の46の代わりに47の染色体があり、47のXYY核型を与えます。
クラインフェルター症候群をどのようにテストしますか？
あなたの息子がクラインフェルター症候群を患っているかどうかを調べるために、あなたの医者は彼の過去の健康について質問し、身体検査を行い、核型と呼ばれる染色体検査を注文します。クラインフェルター症候群が疑われる場合は成人男性では、核型に加えて、実験室テストは、そのようなホルモン試験または精液分析として、行うことができます。
クラインフェルター症候群は筋肉を構築できますか？
最近の研究では、クラインフェルター症候群（KS）の男性は体脂肪が増加し、筋肉量が減少していることが示されています。さらに、KSの男性は、有酸素能力（肺と心臓が運動中に筋肉に酸素を供給する能力）が低く、上腕二頭筋と大腿四頭筋の両方で筋力が低下しています。
ターナー症候群で死ぬことはできますか？
ターナー症候群の一部の女の子は、大動脈の狭窄または狭窄を持っています。異常なバルブは、通常、症状を引き起こすことはありませんが、それは、大動脈の弁や損傷の感染につながることができます。 5 。心臓の欠陥は、ターナー症候群の人の早死の主な原因です。
症候群の種類は何ですか？
特定の遺伝性症候群についてもっと知るにはどうすればよいですか？
- YourChild：アンジェルマン症候群。
- 猫鳴き症候群（5 P-）
- YourChild：ダウン症（トリソミー21）
- YourChild：脆弱X症候群。
- クラインフェルター症候群。
- YourChild：神経線維腫症。
- YourChild：プラダーウィリー症候群。
- YourChild：レット症候群。