薬物吸収に影響を与える要因は何ですか?
質問者:Ariela Nowaczek |最終更新日:2020年6月21日
カテゴリ:医療用医薬品
化学物質の経口吸収は、複雑な範囲のイベントを反映しています。製品のバイオアベイラビリティに影響を与える要因には、薬物の溶解性、透過性、およびinvivoでの溶解速度が含まれます。
その中で、どのような要因が吸収に影響を与えますか?薬物の吸収に影響を与える要因
- 脂質の水溶性。脂質の水溶性係数は、水と比較した脂質への薬物の溶解度の比率です。
- 分子サイズ。薬の分子サイズが小さいほど、吸収が速くなります。
- 粒子サイズ。
- イオン化の程度。
- 物理的形態。
- 化学的性質。
- 剤形。
- 処方。
また、どのような要因が薬物作用に影響を与えるかを知っていますか?薬物作用に影響を与える要因。
- 年齢要因。
- 体重。
- 子供。
- 薬物相互作用。
- 薬剤耐性。
- 遺伝学、医療。
- 医薬品の準備/投与および投与量。
- 医薬品/代謝。
さらに、薬物吸収クイズレットに影響を与える要因は何ですか?
このセットの用語(7)
- 溶解速度。薬が溶けるのにかかる時間。
- 表面積。表面積が大きいほど、吸収が速くなります。
- 経口投与された薬はどこから吸収されますか?
- 血流1。
- 濃度勾配が大きいほど、吸収が速くなります。
- 脂溶性。
- phパーティショニング。
経口薬物吸収に影響を与えるものは何ですか?
経口薬のバイオアベイラビリティは、胃腸のpH、胃内容排出、小腸通過時間、胆汁酸塩、吸収メカニズムなどの生理学的要因によっても著しく影響を受ける可能性があります。
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なぜイオン化された薬は吸収されないのですか?
薬物は、循環器系に吸収されるために、これらの細胞を通過または浸透する必要があります。所与の薬物の吸収を妨げる可能性がある1つの特定の細胞障壁は、細胞膜である。これは、イオン化された分子が腸の膜を通過して吸収されないことを意味します。
経口薬のクイズレットの吸収に影響を与える要因は何ですか?
薬物吸収
- 製剤係数。
- イオン化度。
- 薬のサイズ。
- 薬物の濃度。
- 吸収部位での水溶性。
- 脂溶性。
- 化学的安定性。
- 他の薬物、食品または粒子への薬物の結合。
薬物源とは何ですか?
薬物の供給源は、天然、合成、および生合成である可能性があります。植物、動物、微生物学、海洋、鉱物、地理的起源の薬物は、天然資源を構成します。植物全体、植物の部分、分泌物、および植物の浸出液は、植物薬の供給源です。
投薬管理の7つのステップは何ですか?
看護師は、投薬管理の「 7つの権利」、つまり、適切な投薬、適切なクライアント、適切な用量、適切な時間、適切なルート、適切な理由、および適切な文書を順守します。
薬物モノグラフとは何ですか?
OTC医薬品モノグラフは、許容可能な成分、用量、製剤、およびラベリングをカバーする一種の「レシピブック」です。これらのモノグラフは、すべてのマーケティングOTC有効成分の安全性、有効性、およびラベル付けを定義しています。最終的なモノグラフに準拠する新製品は、FDAによるさらなる審査なしに販売される可能性があります。
胃内容排出率は薬物吸収にどのように影響しますか?
ほとんどの場合、胃内容排出および胃腸運動の速度を増加させることは、薬物の吸収の速度を増加させるが、ジゴキシン及びリボフラビンのため、消化管運動を吸収速度の低下と関連している増加しました。
バイオアベイラビリティに影響を与える要因は次のうちどれですか?
バイオアベイラビリティに影響を与える要因
- 吸収。
- 食品効果。
- 薬物代謝/生体内変化。
- エネルギー依存性の排出トランスポーター。
- 物理化学的要因。
- 初回通過代謝。
- CYP450アイソザイム。
薬物投与のIV法の主な欠点は何ですか?
薬物投与のIV法の主な欠点は何ですか?薬が注射されると、それを引き出すことはできません。 (投薬量の誤算または薬剤選択の誤りは深刻な結果を引き起こす可能性があります。静脈内注射はまた、薬剤を投与するために医療関係者のサービスを必要とします)。
薬物動態における代謝のプロセスは何ですか?
代謝とは、薬物が吸収と分布に適した脂溶性の形態から、排泄に適したより水溶性の形態に化学的に変化するプロセスです。このプロセスは、親薬物を効果的に排除します。
看護師が行うとき、筋肉内に投与された薬の吸収を高めるのはどの行動ですか?
看護師が行う場合、筋肉内投与された薬の吸収を高めるのはどの行動ですか?サイトをマッサージするエリアへの循環を高め、したがって、吸収を増加させるが、これは、すべてのIM注射後に実行すべきではありません。それは薬物特異的です。
薬物の薬物動態を制御する要因は何ですか?
薬物の薬物動態は、患者に関連する要因と薬物の化学的性質に依存します。いくつかの患者関連の要因(例えば、腎機能、遺伝子構成、性別、年齢)を使用して、集団の薬物動態パラメーターを予測することができます。
ストレスは薬物吸収にどのように影響しますか?
ストレスは、血漿タンパク質のレベルの変化と、コルチゾールによって誘発される脂肪の動員による遊離脂肪酸の過剰な増加を介して、薬物のタンパク質結合に影響を与えます。ストレスがかかると、血流量と血管機能の変化も、薬物分布と薬物動態を変化させる可能性のある重要なパラメータです。
薬の効能に影響を与える2つの重要な要因は何ですか?
薬の効果に影響を与える主な要因は、薬の種類と使用量です。
- 8.1中毒。
- 8.2許容範囲。
- 8.3身体的および精神的依存。
- 8.4薬物相互作用。
抗生物質の投与量を決定する要因は何ですか?
抗菌剤の有効性は、多くの要因に影響されます。(1)細菌の状態(感受性と耐性、耐性、持続性、バイオフィルム)と接種物のサイズ。 (2)抗菌濃度[変異体選択ウィンドウ(MSW)およびサブ抑制濃度]; (3)宿主因子(血清効果と腸への影響
薬物相互作用とはどういう意味ですか?
薬物相互作用は、2つ(またはそれ以上)の薬物間、または薬物と食品、飲料、またはサプリメント間の反応です。特定の病状を抱えている間に薬を服用すると、薬物相互作用を引き起こす可能性もあります。薬物相互作用がどのように薬の作品に影響を与えたり、望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。
副作用とは何ですか?
有害反応:薬理学では、薬剤への予期しない、または危険な反応。薬の投与によって引き起こされる望ましくない効果。副作用の発症は突然であるか、時間の経過とともに進行する可能性があります。副作用(ADE)、副作用(ADR)、副作用または有害事象とも呼ばれます。
薬物作用のメカニズムは何ですか?
薬理学では、作用機序(MOA)という用語は、原薬がその薬理学的効果を生み出す特定の生化学的相互作用を指します。作用機序には通常、酵素や受容体など、薬物が結合する特定の分子標的への言及が含まれます。