薬物動態における吸収とは何ですか？
質問者：ルビエルランゲンタール|最終更新日：2020年2月13日
カテゴリ：医療用医薬品
薬理学（より具体的には薬物動態学）では、吸収は投与部位から血流への薬物の移動です。吸収にはいくつかの段階があります。吸収の最速の経路は吸入であり、静脈内投与と誤って考えられたほどではありません。
同様に、薬物はどのように体内に吸収されるのでしょうか？薬物は体内で吸収、分布、代謝、排泄の4つの段階を経ます。薬が投与された後、それは血流に吸収されます。その後、循環器系は薬を体全体に分配します。その後、それは体によって代謝されます。
同様に、脂溶性薬物はどこに吸収されますか？したがって、脂溶性薬剤は通常、膜を容易に通過し、より多くの水溶性薬物は、仮にあったとしても、よりゆっくりと通過します。その結果、脂溶性薬物は、より迅速に水溶性の薬剤よりも吸収される傾向があります。
人々はまた、薬物の吸収能力を決定するものは何ですか？
薬物の吸収は、薬物の物理化学的特性、製剤、および投与経路によって決定されます。投与経路に関係なく、薬物は吸収されるために溶液中になければなりません。したがって、固体形態（例えば、錠剤）は、崩壊および脱凝集できなければならない。
溶解度は薬物吸収にどのように影響しますか？
薬物の吸収は、薬物の脂溶性、その製剤、および投与経路に依存します。能動輸送システムがない限り、または膜の水チャネルを通過できるほど小さい場合を除いて、薬物は膜に浸透するために脂溶性である必要があります。
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なぜ薬物吸収が重要なのですか？
いずれかの薬効を行う前に、薬剤が吸収されなければならないので、吸収は、医薬品開発や医薬品化学における主要な焦点です。さらに、薬物の薬物動態プロファイルは、吸収に影響を与える要因を調整することにより、簡単かつ大幅に変更できます。
薬物吸収に影響を与える要因は何ですか？
薬物の吸収に影響を与える要因
- 脂質の水溶性。脂質の水溶性係数は、水と比較した脂質への薬物の溶解度の比率です。
- 分子サイズ。薬の分子サイズが小さいほど、吸収が速くなります。
- 粒子サイズ。
- イオン化の程度。
- 物理的形態。
- 化学的性質。
- 剤形。
- 処方。
薬が体内に入る5つの方法は何ですか？
これらの経路には、経口経路、経皮、吸入、および静脈内注射が含まれます。
- 薬を服用するさまざまな方法。あなたの人生の過程で、あなたはおそらく多くの異なる種類の薬を服用してきました。
- 経口薬物使用。
- 皮膚と粘膜。
- 吸入および注射。
酸はどのように吸収されますか？
ゼラチンシートまたは吸取紙に追加すると、小さな正方形に分割され、それぞれが用量を表します。次に、 LSDをなめたり飲み込んだりします。 LSDは胃や腸から素早く吸収され、30〜40分以内に効果が感じられます。
薬の効果の3つの段階は何ですか？
体内での薬の作用には3つの段階があります。
- 製薬段階。 1つ目は、薬を摂取し、胃の中で溶けて吸収できるようにする薬剤段階です。
- 薬物動態段階。
- 薬力学。
経口薬の吸収に影響を与える要因は何ですか？
化学物質の経口吸収は、複雑な範囲のイベントを反映しています。製品のバイオアベイラビリティに影響を与える要因には、薬物の溶解性、透過性、およびinvivoでの溶解速度が含まれます。
どの薬剤投与経路が最も早く吸収されますか？
静脈内（IV）
これは、最も速く、最も確実で、制御された方法です。それは吸収障壁と初回通過代謝をバイパスします。 投与経路は薬物吸収にどのように影響しますか？
水溶液中の薬物の筋肉内投与は、ほとんどの場合、薬物の急速な吸収をもたらします。薬物の吸収は筋肉の血流に依存しているため、筋肉への血流を変化させる要因（運動など）の影響を受けます。この経路を介した吸収は遅いですが、長期的な効果を生み出すのに役立ちます。
酸性薬物はどこで吸収されますか？
腸内の薬：
酸性薬物についてA-よりので、薬物は、腸内のイオン化形態で存在する、従ってあまり吸収されます。しかし、胃の表面積は小さく、腸の表面積は非常に大きいため、酸性の薬でさえ腸の上部からより多く吸収されます。 生物学的利用能に影響を与えるものは何ですか？
経口投与後の薬物のバイオアベイラビリティは、薬物の物理化学的特性、生理学的側面、剤形の種類、食物摂取量、バイオリズム、およびヒト集団の個体内および個体間変動を含む、多くの異なる要因の影響を受けます。
pKaは薬物吸収にどのように影響しますか？
薬物のpKaは、薬物の50％が（その非イオン親油性形と平衡状態にある、すなわち、）そのイオン化親水性の形で存在する時、水素イオン濃度（PH）です。すべての局所麻酔薬は弱塩基です。生理的pHでは、 pKaが低いほど親油性が高くなります。
薬の吸収率に影響を与える最も重要な要因は何ですか？
溶解性と透過性は、経口薬物吸収の速度と程度に影響を与える主要な物理化学的要因と見なされ、さらに他の物理化学的特性は、溶解性と透過性に影響を与えることにより、常に薬物吸収への影響を示します。
年齢は薬物吸収にどのように影響しますか？
薬物の分布は、年齢に伴う体組成の変化の影響を受けます。老化に伴う筋肉と組織の質量の減少は、組織や臓器への血流の減少と同様に、特定の薬物の分布にも影響を及ぼします。組織への能動的取り込みは、加齢によっても影響を受ける可能性があります。
弱塩基はどこに吸収されますか？
ほとんどの薬は弱酸または弱塩基として入手できます。弱塩基は腸からより速い速度で吸収されます（pH 7.50 – 8）。これは、塩基性物質が塩基性媒体でイオン化できないためです。
pHは薬物吸収に影響しますか？
アスピリンや3-アミノフェノールのように薬物がイオン化可能である場合、水への溶解度はpHの影響を受けます。この点は、胃腸管からの薬物吸収の理解に非常に関連しています。これは、その水性内容物のpHが胃で1.2から3、腸で約8まで変化するためです（2）。
脂溶性薬物は血液脳関門を通過できますか？
BBBの一般的なプロパティ
大きな分子はBBBを簡単に通過しません。低脂質（脂肪）可溶性分子は脳に浸透しません。しかし、急速に脳に貫通交差、例えばbarbituate薬物などの可溶性分子を脂質。 どの薬が脂溶性ですか？
（水-溶性薬物）水に溶解薬などの降圧薬アテノロールとしては、血液や細胞を取り囲んでいる流体（間隙空間）内にとどまる傾向にあります。 （脂-溶性薬物）脂肪に溶解薬などの抗不安薬クロラゼプ酸としては、脂肪組織に集中する傾向があります。