シスとトランスの作用要素の違いは何ですか?
質問者:Aday Escudie |最終更新日:2020年3月31日
カテゴリ:科学遺伝学
シス-作用性エレメントは、遺伝子発現に必要とされる遺伝子の構造部分の近傍のDNA配列です。トランス作用因子は通常、シス作用配列に結合して遺伝子発現を制御するタンパク質因子です。
これを考慮して、シスおよびトランス作用要素とは何ですか?シス調節エレメントは、多くの場合、1つまたは複数のトランス作用因子の結合部位です。要約すると、シス調節エレメントは、それらが調節する遺伝子と同じDNA分子上に存在しますが、トランス調節エレメントは、それらが転写された遺伝子から離れた遺伝子を調節することができます。
同様に、エンハンサーはシスまたはトランス作用ですか?エンハンサーはシス作用性配列であり、同じDNA分子上のプロモーターからの転写率を大幅に高めることができます。したがって、それらは転写を活性化するか、または積極的に調節するように作用します。さまざまなDNA配列が、特定のトランス作用性調節タンパク質の標的認識部位として機能します。
同様に、プロモーターはシスまたはトランス作用要素ですか?
一般に、プロモーター内の特定のモジュールが重要なのはなぜですか。したがって、転写開始複合体はプロモーター配列とDNA結合タンパク質で構成されています。転写のこれらの2つの要素は、通常、シス作用エレメントとトランス作用因子として説明されます。
トランス作用要素とは何ですか?
転写調節の文脈では、トランス作用要素は通常、遺伝子を含むDNA配列です。この遺伝子は、別の標的遺伝子の調節に使用されるタンパク質(またはマイクロRNAまたは他の拡散性分子)をコードします。一方、シス作用エレメントは、タンパク質やRNAをコードしません。
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リプレッサートランスは作用していますか?
転写を制御するシス作用性およびトランス作用性の遺伝的因子の例を挙げてください。トランス作用:RNAポリメラーゼ、リプレッサー、TATA結合タンパク質、TFIIB、CAP、トリプトファン。
生物学においてトランスとはどういう意味ですか?
trans -1。接頭辞は、横、通り、向こうを示します。 cis-の反対。 2.遺伝学において、相同ペアの反対の染色体上の2つの遺伝子の位置を示します。
DNAの調節エレメントとは何ですか?
調節配列は、生物内の特定の遺伝子の発現を増加または減少させることができる核酸分子のセグメントです。遺伝子発現の調節は、すべての生きている生物およびウイルスの本質的な特徴です。
RNAポリメラーゼトランスは作用していますか?
トランス調節要素は、2つの異なる分子間の分子間相互作用を介して機能するため、「トランスで作用する」と言われています。トランス作用因子の例には、以下の遺伝子が含まれます: RNAポリメラーゼのサブユニット。 RNAポリメラーゼに結合して開始複合体を安定化するタンパク質。
シス調節配列とは何ですか?
シス作用調節配列エレメントは、転写後遺伝子を調節するために1つまたは複数のトランス作用因子の相補的セットによって選択的に認識される前駆体RNAおよび成熟mRNAの3 'および5'非翻訳領域、イントロン、またはコード領域に含まれる配列です。表現。
プロモーター近位要素とは何ですか?
プロモーター-近位要素-閉じるプロモーター(200塩基対以内)に位置し、それによって関連するタンパク質をコードする遺伝子の転写を調節する特定のタンパク質に結合された真核生物DNAにおける任意の調節配列。多くの遺伝子は、複数のプロモーター(近位要素)によって制御されています。
シスとトランスはどういう意味ですか?
シス–トランス異性は、幾何異性または立体配座異性とも呼ばれ、有機化学で使用される用語です。化学の文脈では、シスは官能基が炭素鎖の同じ側にあることを示し、トランスは官能基が炭素鎖の反対側にあることを伝えます。
TATAボックスはエンハンサーですか?
TATAボックスは、一部の真核生物遺伝子におけるTATA結合タンパク質(TBP)およびその他の転写因子の結合部位です。 RNAポリメラーゼIIによる遺伝子転写は、エンハンサーやサイレンサーなどの長距離調節要素によるコアプロモーターの調節に依存しています。
エンハンサーはDNA結合タンパク質をコードしていますか?
遺伝学では、エンハンサーはDNAの短い(50〜1500 bp)領域であり、タンパク質(活性化因子)が結合して、特定の遺伝子の転写が起こる可能性を高めることができます。これらのタンパク質は通常、転写因子と呼ばれます。ヒトゲノムには数十万のエンハンサーがあります。
TATAボックスは転記されていますか?
転写は、DNA配列からRNA分子を生成するプロセスです。 TATAボックスは、保存されたDNA配列にちなんで名付けられました。これは、最も一般的にはTATAAAです。多くの真核生物の遺伝子には、遺伝子の転写開始部位の25〜35塩基対前に保存されたTATAボックスがあります。
拡散性タンパク質とは何ですか?
拡散性タンパク質。生体内を自由に循環できるタンパク質。
転写因子はどこに結合しますか?
転写因子は非常に多様なタンパク質ファミリーであり、一般にマルチサブユニットタンパク質複合体で機能します。それらは、遺伝子のコード領域の上流にあるDNAの特別な「プロモーター」領域に直接結合するか、RNAポリメラーゼ分子に直接結合する可能性があります。
プロモーターとは何ですか?
遺伝学では、プロモーターは特定の遺伝子の転写の開始につながるDNAの領域です。プロモーターは、遺伝子の転写開始部位の近く、DNAの上流(センス鎖の5 '領域に向かって)に位置しています。
TBPは何をしますか?
TBP遺伝子は、TATAボックス結合タンパク質と呼ばれるタンパク質を作成するための指示を提供します。このタンパク質は、体全体の細胞や組織で活性があり、ほとんどの遺伝子の活性を調節する上で重要な役割を果たしています。
コアプロモーターとプロモーター近位調節エレメントの違いは何ですか?
コアプロモーターは、TATA結合タンパク質やRNAポリメラーゼなど、すべての遺伝子を転写するために必要なタンパク質の結合部位ですが、プロモーター-近位要素は、一緒に制御される遺伝子のセットに固有です。プロモーター-近位要素はコアプロモーターのすぐ上流にあります。
転写因子はどのように調節を助けますか?
転写因子はどのように調節を助けますか?彼らは遅い転写をブロックします。それらは、エンハンサー部位に結合するか、またはアクチベータータンパク質に結合してそれをブロックすることができます。
エンハンサーはどこにありますか?
エンハンサーは、遺伝子の下流に、遺伝子のコーディング領域内、遺伝子の上流に位置する、またはヌクレオチドの数千離れることができます。 DNAを曲げるタンパク質がエンハンサーに結合すると、DNAの形状が変化し、アクチベーターと転写因子の間の相互作用が起こります。