直接作用型交感神経刺激薬とは何ですか？
質問者：Abderraouf Romualdo |最終更新日：2020年4月29日
カテゴリ：医療健康ホルモン障害
交感神経刺激薬は、交感神経系の刺激を模倣する薬です。それらは、直接作用（αまたはβ受容体に直接作用する）、間接作用（αまたはβ受容体に作用するより多くのノルエピネフリンを提供することによって作用する）、または混合作用（両方のメカニズムによって作用する）に分類されます。
さらに、直接作用薬とは何ですか？
交感神経興奮薬のメカニズムは、直接的であってもよい-作用（薬と受容体との間の直接的な相互作用）、例えばαアドレナリン作動薬、βアドレナリン作動薬、及びドーパミン作動性アゴニスト;または、MAOI、COMT阻害剤、放出刺激剤、再取り込みなどの間接作用（薬物と受容体の間ではない相互作用）
上記のほかに、交感神経刺激薬は何をしますか？交感神経刺激薬は、一般的に交感神経の刺激による反応を模倣する薬剤です。これらの薬剤は、アドレナリン受容体を直接活性化するか、ノルエピネフリンおよびエピネフリン（交感神経副腎系のメディエーター）レベルを増加させることによって間接的にそれらを活性化することができます。
したがって、エフェドリンは直接的または間接的に作用しますか？
エフェドリンは、周術期に最も一般的に使用される非カテコラミン交感神経刺激薬の1つです。エフェドリンは、エフェドラ植物（ Ephedra sinica）の天然物であり、α-およびβ-アドレナリン受容体に対する直接的および間接的な刺激効果を伴う、混合作用型の非カテコラミン交感神経刺激薬です。
交感神経刺激薬の副作用は何ですか？
交感神経刺激薬の副作用は次のとおりです。
- 細かい震え、通常は手に。
- 神経質な緊張。
- 頭痛。
- 末梢血管拡張。
- 洞性頻脈。
- 高用量後の低カリウム血症-サルブタモール。
- 逆説的な気管支痙攣を含む過敏症。
- 糖尿病患者の耐糖能障害。
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フェニレフリンは直接的または間接的に作用しますか？
フェニレフリン。フェニレフリンは、非カテコラミンの直接作用型α受容体アゴニストであり、有意なβ受容体活性を持っていません。フェニレフリンは、ノルエピネフリンよりもわずかに長い作用期間を持っています。
交感神経系を遮断する薬は何ですか？
SNS機能に影響を与えることが明確に示されている主な薬は、ベータ遮断薬、アルファ遮断薬、および中枢作用薬です。それどころか、ACE阻害薬（ACE-I）、AT1受容体遮断薬（ARB）、カルシウムチャネル遮断薬（CCB）、および利尿薬のSNS機能への影響については議論の余地があります。
どの薬がアドレナリンを増加させますか？
さまざまな昇圧剤の例は次のとおりです。
- エフェドリン。
- エピネフリン。
- ドーパミン。
- フェニレフリン。
- プソイドエフェドリン。
- オキシメタゾリン。
アルファアゴニストとは何ですか？
選択された例は次のとおりです。
- クロニジン（混合アルファ2-アドレナリン作動性およびイミダゾリン-I1受容体アゴニスト）
- デクスメデトミジン。
- ファドルミジン。
- グアンファシン、（アドレナリン受容体のalpha2Aサブタイプの好み）
- グアナベンズ（イミダゾリン-I1とは対照的にα2-アドレナリン作動性の最も選択的なアゴニスト）
- グアナベンズ（グアナベンズの代謝物）
アルファ薬は何をしますか？
アルファ遮断薬は、高血圧を治療するために他の薬と組み合わせて使用され、男性の前立腺の問題を治療することができます。アルファ遮断薬は、ホルモンのノルエピネフリンが小さな動脈や静脈の壁の筋肉を引き締めないようにすることで血圧を下げます。その結果、船は開いたままでリラックスしたままになります。
アドレナリン作動系に影響を与える薬は何ですか？
α-1受容体にのみ結合するアドレナリン作動薬の例は、フェニレフリン、オキシメタゾリンです。選択的なアルファ2受容体薬には、メチルドパとクロニジンが含まれます。重要なベータ1選択薬はドブタミンです。最後に、ベータ2選択薬は、アルブテロールやサルメテロールなどの気管支拡張薬です。
アドレナリンは全身の血管収縮を増加させますか？
アドレナリンはホルモンとして、ほぼすべての体組織に作用します。その作用は、アドレナリン受容体の組織タイプと組織発現によって異なります。その作用は、α1受容体依存性血管収縮を介して末梢抵抗を増加させるために、その1つの受容体βへの結合を介して心拍出量を増加させることです。
アルファ2受容体はどこにありますか？
アルファ2受容体は、脳と末梢の両方に見られます。脳幹では、交感神経の流出を調節します。
エフェドリンはあなたの脳に何をしますか？
これは、一般的に刺激、食欲抑制、濃度の援助、充血除去剤、および麻酔と関連する治療低血圧にとして使用されています。エフェドリンは、脳を刺激し、心拍数を上げ、血圧を上げ、気管支を拡張し、新陳代謝を高め、体温を上げます。
タキフィラキシーを引き起こす薬は何ですか？
具体的には、高強度の長時間の刺激または頻繁に繰り返される刺激は、脱感作としても知られる反応の低下を引き起こす可能性があります。
- 分子相互作用。
- サイケデリックス。
- オピオイド。
- ベータ2アゴニスト。
- ニコチン。
- その他の例。
- 鼻腔内充血除去剤。
IMエフェドリンはどのくらい持続しますか？
| ルート | 発症 | 間隔 |
|---|---|---|
| PO | 15〜60分 | 3〜5時間 |
| IV | 5分 | 1時間 |
| IM、SC | 10〜20分 | 1 / 2-1時間 |
| 点鼻薬 | わからない | わからない |
エフェドリンとはどのような種類の薬ですか？
エフェドリンは交感神経刺激アミンであり、置換アンフェタミンです。分子構造は、フェニルプロパノールアミン、メタンフェタミン、エピネフリン（アドレナリン）と似ています。化学的には、マオウ属（マオウ科）のさまざまな植物に見られるフェネチルアミン骨格を持つアルカロイドです。
間接作用性交感神経刺激薬とは何ですか？
間接的に作用する交感神経刺激薬。直接アドレナリン受容体を刺激するアゴニストに加えて、化合物または薬剤の特定の数は、シナプス間隙におけるそれらの濃度を増加させることによって、内因性カテコールアミン介して間接的に作用し、交感神経刺激薬作用間接的に呼び出されます。
エフェドリンがタキフィラキシーを示すのはなぜですか？
反復投与で投与されると、おそらくノルエピネフリン貯蔵が枯渇したためにタキフィラキシーが起こります。エフェドリンは、収縮期、拡張期、およびMAPの増加を引き起こします。高用量では、エフェドリンは高血圧と頻脈を引き起こします。エフェドリンは血液脳関門を通過するため、興奮や不眠症を引き起こす可能性があります。
エフェドリンの別名は何ですか？
エフェドリン全身
ブランド名：Akovaz、Corphedra。薬物クラス：充血除去剤、昇圧剤。 エフェドリンはどのように体重を減らすのに役立ちますか？
エフェドリンとその仕組み
エフェドリンピルは、ユーザーの体の代謝率を上げる覚醒剤です。これは脂肪の損失を増やします。基本的に、エフェドリンはあなたの体によって消費されるエネルギーを増加させます、そのほとんどはあなたの体脂肪からです。エフェドリンピルの目的は、呼吸を改善することです。 エフェドリンはどのように機能しますか？
エフェドリンは、アルファおよびベータアドレナリン受容体を直接刺激し、ノルエピネフリンの放出を増加させます。その作用には、細気管支の弛緩、心拍数と収縮性の増加、および血圧の上昇が含まれます。また、鼻腔内の血管が収縮します（血管収縮）。