CMLで脾腫を引き起こす原因は何ですか？

脾腫は、慢性骨髄性白血病（ CML ）の患者で最も一般的な身体所見です。典型的な症状は、貧血の増加、血小板減少症、好塩基球増多症、脾臓の急速な拡大、および白血球増加症と脾腫を制御するための通常の薬剤の失敗によるものです。

ここで、なぜ脾臓はCMLで肥大しているのですか？

白血病やその他の病気によって脾臓が大きくなりすぎると、血球の除去に積極的になりすぎて、赤血球や血小板が不足する可能性があります。脾臓を摘出することは、一部の患者の赤血球と血小板の数を改善するかもしれません。

同様に、なぜ白血病で脾腫になるのですか？脾腫は脾臓の肥大です。したがって、脾腫が脾臓で破壊される異常な赤血球を含むあらゆる疾患プロセスに関連していることは驚くべきことではありません。その他の一般的な原因には、門脈圧亢進症によるうっ血、白血病やリンパ腫による浸潤などがあります。

ここで、脾腫の最も一般的な原因は何ですか？

脾腫の最も一般的な原因は次のとおりです。肝疾患（肝硬変、肝炎）急性または慢性感染症（細菌性心内膜炎、伝染性単核球症、HIV、マラリア、結核、組織球症）血液悪性腫瘍（リンパ腫、白血病、骨髄増殖性疾患）

なぜ肝炎は脾腫を引き起こすのですか？

脾臓の肥大の最も一般的な原因には、次のようなものがあります。肝疾患（慢性B型肝炎、慢性C型肝炎、脂肪肝、長期にわたるアルコール乱用による肝硬変）。血液がん（リンパ腫、白血病、骨髄線維症）;

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平均的な人はどのくらいCMLと一緒に住んでいますか？

慢性骨髄性白血病（CML）は、年間10万人に1人が罹患しており、西半球のすべての新しい白血病症例の15％を占めています。チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）による標的療法が開発される前は、生存期間の中央値は5〜7年でした。

CMLは完全に治癒できますか？

CMLのほとんどの人にとって、治療は終わりではありません。それらはイマチニブのようなチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）に無期限に留まります。多くの場合、TKIはCMLを抑制しますが、この病気を治すことはできないようです。長期的な治療を受け、慢性疾患として癌を管理することは困難であり、非常にストレスを感じる可能性があります。

CMLはどのくらいの速さで進行しますか？

効果的な治療がなければ、慢性期のCMLは、最初は加速期に移行し、診断後約3〜4年で芽球期に移行します。

慢性骨髄性白血病ではどのような食品を避けるべきですか？

好中球減少症の食事療法に従うときは、一般的に次のことを避ける必要があります。

すべての未調理の野菜。
バナナや柑橘系の果物のように皮が厚いものを除いて、ほとんどの未調理の果物。
生または珍しい肉。
未調理の魚。
未調理または調理不足の卵。
サラダバーやデリカウンターからのほとんどの食品。

CMLは他の臓器に広がる可能性がありますか？

それは骨髄の造血細胞で始まり、その後、時間の経過とともに血液に広がります。最終的に、病気は体の他の領域に広がります。ただし、 CMLは、進行が遅いものから、体内のほぼすべての臓器に広がる可能性のある、急速に成長する急性型の白血病に変化する可能性があります。

CMLは深刻ですか？

しかし、 CMLはほとんどの癌のように病期分類されていません。 CMLの段階は、主に血液または骨髄中の芽球と呼ばれる初期の白血球の数に基づいています。それほど深刻ではないものからより深刻なものまで、フェーズは次のとおりです。慢性フェーズ。

白血病は脾臓にどのように影響しますか？

脾臓はかなり大きな臓器です。慢性白血病では、それが大きくなることがあり、問題を引き起こす可能性があります。脾臓の通常の仕事は、血液をろ過し、消耗した赤血球を破壊して分解することです。 CLLを発症すると、脾臓が異常な細胞で詰まり、正常に機能しなくなる可能性があります。