アイゼンメンゲル症候群の原因は何ですか？

肺動脈内の圧力が非常に高く、それはチアノーゼを引き起こし、本体に、左心室に右から流れ、酸素不足（青）血液を引き起こすことになったときにアイゼンメンゲル症候群が起こります。高い圧力も（肥大）を厚くするためにあなたの心の右心室の壁が発生します。

このうち、アイゼンメンゲル症候群は治りますか？

アイゼンメンゲル症候群の治療は、あなたまたはあなたの子供の症状を制御し、状態を管理することを目的としています。治療法はありませんが、薬は気分を良くし、生活の質を改善し、深刻な合併症を防ぐのに役立ちます。

さらに、アイゼンメンゲル症候群は可逆的ですか？アイゼンメンゲル症候群の発症時に、根本的な心臓の欠陥が事後に修正されたとしても、損傷は不可逆的であると見なされるのは、この不適応な反応のためです。

人々はまた、最もまれな心臓の欠陥は何ですか？

アイゼンメンゲル症候群は、心臓と肺の両方に影響を与えるまれな状態です。この病気は、高血圧と心臓を通る異常な血流を特徴としています。

右から左へのシャントの原因は何ですか？

右から左へのシャントは、次の場合に発生します。心房、心室、および/または大血管の間に開口部または通路がある。そして、右心圧が左心圧よりも高い、および/またはシャントに一方向の弁開口部がある。

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アイゼンメンゲル症候群は体にどのように影響しますか？

アイゼンメンゲル症候群は、肺動脈の圧力が非常に高くなり、酸素の少ない（青い）血液が右心室から左心室、そして体に流れてチアノーゼを引き起こすときに発生します。高圧はまたあなたの心臓の右心室の壁を厚くします（肥大）。

アイゼンメンゲル症候群は遺伝性ですか？

アイゼンメンゲル症候群は家族に受け継がれていません。ただし、遺伝的要因は、心臓の欠陥を持って生まれる可能性に寄与する可能性があります。

エプスタイン奇形とは何ですか？

エプスタイン奇形はまれな心臓の欠陥であり、心臓の右上室（右心房）と右下室（右心室）の間の三尖弁が適切に機能しません。その結果、血液が弁を通って右心房に逆流します。

人は心に穴を開けて生きることができますか？

心臓の2つの上部チャンバーの間の中隔の穴は、心房中隔欠損症（ASD）と呼ばれます。シンプルな先天性心臓欠陥を持っている子供たちが成人して、アクティブ、通常のライブ、そして彼らの心臓欠陥が自分で閉じたり、修理されているので、生産的生活に生き残ることができます。