FDAはレストランを規制していますか？
質問者：Tamera Lakhlifi |最終更新日：2020年6月13日
カテゴリ：ビジネスおよび金融製薬業界
米国食品医薬品局（ FDA ）によると、アメリカ人は家から離れてカロリーの約3分の1を食べたり飲んだりしています。消費者がより多くの情報に基づいたより健康的な食事の選択を行えるようにするために、 FDAはチェーンレストランや同様の小売店での栄養表示の義務を確立しました。
これに関して、FDAはファーストフードを規制していますか？政府機関の任務の1つは、国の食糧供給を保護することです。 FDAは、全国で毎日何百万もの顧客にサービスを提供している何千ものファーストフードレストランで、主要なフランチャイズ店と小さなファーストフード店の両方で食品の安全性を確保するために取り組んでいます。
同様に、誰がレストランの清潔さを規制していますか？ FSISとしても知られる食品安全検査サービスは、米国農務省の支部であり、肉、鶏肉、卵の品質を管理し、それらが正しくラベル付けされ、梱包されていることを確認する責任があります。
このように、FDAは何を規制していますか？
FDAは、食品の安全性、たばこ製品、栄養補助食品、処方薬および市販の医薬品（医薬品）、ワクチン、バイオ医薬品、輸血、医療機器、電磁放射の管理と監督を通じて公衆衛生を保護および促進する責任があります。
FDAが承認している食品は何ですか？
以下を含む食品：
- ダイエットサプリメント。
- ボトルウォーター。
- 食品添加物。
- 乳児用調製粉乳。
- その他の食品（ただし、米国農務省は、一部の肉、鶏肉、卵製品の側面を規制する上で主導的な役割を果たしています）
39関連する質問の回答が見つかりました
食品業界を規制しているのは誰ですか？
FDA規制の対象となる食品事業
FDAは、米国農務省（USDA）によって規制されている肉、鶏肉、および特定の加工卵製品を除き、州際通商に導入または販売のために提供されているすべての食品および食品成分を規制しています。 FDAの承認が必要なものは何ですか？
FDAの市販前承認が必要な製品：
医薬品と生物製剤は、安全で効果的であることが証明される必要があります。 FDAによると、製品の利点は、その使用目的に関連するリスクを上回っている必要があります。ペット、家禽、家畜を含む動物向け食品に含まれる動物用医薬品および食品添加物。医療機器。 政府はジャンクフードを規制すべきですか？
運動家は、食物はタバコのように規制されるべきだと言います。国際的なグループによると、肥満は紙巻きタバコよりも世界的な健康リスクが大きいため、食品産業はタバコ産業のように規制されるべきです。食品飲料連盟は、食品業界は消費者に健康的な選択肢を提供するために取り組んでいると述べた。
すべての食品はFDAの承認を受ける必要がありますか？
食品施設はFDAに登録する必要がありますが、 FDAに登録されているからといって、その施設またはその製品に対するFDAの承認を示すものではありません。 FDAは食品の市販前承認を持っていませんが、食品に使用される前に特定の成分を承認する権限を持っています。
肥満の責任は誰にあるのでしょうか？
研究の結果は、94％の人が、個人が主にまたはある程度肥満の増加のせいであると信じており、両親が主にまたはある程度のせいで91％で2番目に来ることを示しました。調査の回答者は、農家や食料品店は肥満の増加について比較的責任がないと感じていました。
なぜファーストフードは規制されているのですか？
ファーストフードを食べることは、私たちの健康を損なうことでしばしば非難されます。このため、一部の政府関係者は、公衆衛生を改善し、社会全体の健康の不平等を減らすために、ファーストフード業界の一部を規制することを検討しています。
なぜ食品規制が重要なのですか？
一般的には「食品法は、」食料の生産、貿易および取り扱いを規制するので、食品管理の規制、食品の安全性と食品貿易の関連する側面をカバーして法律に適用するために使用されます。最後に、食品に関する法律や規制の実施が不可欠です。
FDA基準とは何ですか？
効果的な規制の新しい基準
医療製品を評価するためのFDAの伝統的な「安全で効果的な」基準は、タバコ製品には適用されません。 FDAの規制は、たばこ規制法および食品医薬品化粧品法（FD＆C法）に定められた法律に基づいています。 FDAの規制も連邦法です。 FDAの承認にはどのくらい時間がかかりますか？
その後、会社は承認のためにFDAに申請書（通常は約100,000ページ）を提出します。このプロセスには最大2年半かかる場合があります。
コーヒーはFDAの承認が必要ですか？
FDAは、食品、医薬品、飲料に含まれるカフェインを規制し、一般的にそれらの安全性を規制しています。ただし、カフェインパウダーはサプリメントとして販売されています。これは、販売するためにFDAの承認を必要としない製品のグループです。粉末カフェインは、 FDAによって規制されているインスタントコーヒーと同じではありません。
FDAは何を規制していませんか？
FDAは規制していません：
消費者製品-CPSCによって規制されています。乱用薬物-DEAによって規制されています。農薬-EPAによって規制されています。水-EPAによって規制されています。 なぜFDAの承認が重要なのですか？
FDAの承認は重要です。なぜなら、 FDAは、成人だけでなく子供に対しても薬物がどのように作用するかについての研究の必要性を検証するからです。また、子供に適切な投与量を適切に決定し、最適な投与経路を決定し、薬物相互作用をテストすることもできます。
なぜFDAが作成されたのですか？
FDAは、国内初の主要な食品医薬品安全法案である1906年の純正食品薬品法の成立から始まりました。その法律の起源は、政府が食品を規制するための数十年にわたる戦いに由来しています。連邦政府は、現時点で食品医薬品の安全性に主に実践的なアプローチを取りました。
FDAはアルコールを規制していますか？
連邦アルコール管理法（「FAA」）は、ワイン、スピリッツ、麦芽飲料の州際および外国の商取引を規制し、これらの製品を監督する一般的な権限をTTBに付与します。それにもかかわらず、一部のビールと一部のワインの表示はFDAによって規制されています。
このFDA規制はどのように消費者を保護していますか？
FDAは、米国の食品安全を監督することにより、消費者を保護しています。新薬は、市場に出る前にFDAの承認を受ける必要があります。食品や医薬品の検査プロセスは、人体に非常に危険で致命的である可能性があるため、承認されることが非常に重要であるのはそのためです。
シャンプーはFDAによって規制されていますか？
クレンジングまたは美化を目的とした製品は、一般的に化粧品として規制されています。いくつかの例は、皮膚保湿剤、香水、口紅、指の爪の磨き、化粧、シャンプー、パーマネントウェーブ、髪の色、歯磨き粉、およびデオドラントです。