FDAは広告を規制していますか?
質問者:Espectacion Jumillas |最終更新日:2020年3月3日
カテゴリ:ビジネスおよび金融製薬業界
FDAは、市販薬(OTC)の広告を監督していません。連邦取引委員会(FTC)は、OTC医薬品広告の規制に責任を負っています。 FDAは、処方薬の広告のみを規制しています。
この点で、広告は規制されるべきですか?
不公正取引からの消費者保護規制は、積極的な販売手法、虚偽または欺瞞的な広告メッセージ、および意図的に不完全な情報から消費者を保護するために設計された規制です。
同様に、FDAは何を規制していませんか? FDAは規制していません:消費者製品-CPSCによって規制されています。乱用薬物-DEAによって規制されています。農薬-EPAによって規制されています。水-EPAによって規制されています。
これを考慮して、FDAは何を規制していますか?
FDAは、食品の安全性、たばこ製品、栄養補助食品、処方薬および市販の医薬品(医薬品)、ワクチン、バイオ医薬品、輸血、医療機器、電磁放射の管理と監督を通じて公衆衛生を保護および促進する責任があります。
製薬会社がテレビで宣伝することが合法になったのはいつですか?
医薬品の直接消費者向け広告は1985年以来米国で合法ですが、食品医薬品局(FDA)が企業に副作用の詳細なリストを提供することを義務付ける規則を緩和した1997年に初めて実際に普及しました。彼らのインフォマーシャル(ロングフォーマットのテレビコマーシャル)。
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政府はどのように欺瞞的な広告を規制していますか?
広告市場の主要な規制機関は、連邦取引委員会(FTC)です。 FTCの業務は、主に消費者保護局によって実行されます。消費者保護局は、市場での不公正、欺瞞的、または不正な慣行から消費者を保護し、企業が法律を理解して遵守するのに役立ちます。
広告を規制する責任は誰にありますか?
連邦取引委員会法(1914)によって設立された連邦取引委員会(FTC)は、広告、マーケティング、および消費者信用慣行を規制し、独占禁止法協定やその他の不公正な慣行も防止しています。
オンライン広告を規制するのは誰ですか?
Advertising Standards Authority(ASA)は、オンラインを含むすべてのメディアにわたる広告の独立した規制当局です。
FTCはどのように広告を規制していますか?
FTC法は、いかなる媒体においても不公正または欺瞞的な広告を禁止しています。つまり、広告は消費者を誤解させるのではなく、真実を伝えなければなりません。主張が真実ではない何かを暗示している場合、関連する情報が省略されている場合、または主張は誤解を招くことができます。
FTCは欺瞞的な広告をどのように定義していますか?
FTCの欺瞞方針声明によると、広告に次のような声明が含まれている場合、または情報が省略されている場合、広告は欺瞞的です。と。 「重要」である-つまり、製品を購入または使用するという消費者の決定にとって重要です。
子供への広告を規制することが重要なのはなぜですか?
APAの報告によると、子供たちがより多くの広告にさらされると、より多くの親子の対立が発生します。広告が増えるということは、アルコールやタバコに対する態度がより好意的になり、唯物論的価値観がより受け入れられることも意味します。
1997年に米国政府は広告にどのような制限を課しましたか?
1997年に成立したタバコマスターセトルメントアグリーメントは、46の州でタバコの屋外広告、看板広告、公共交通機関の広告を禁止しています。 2010年には、家族喫煙防止およびたばこ規制法の成立により、紙巻たばこの制限がさらに強化されました。
FTCは広告でどのような役割を果たしていますか?
米国では、連邦取引委員会( FTC )が主要な連邦消費者保護機関です。 (13)この法律の下で、その主な実質的な規定はセクション5であり、 FTCは、広告主が虚偽の、根拠のない、またはその他の欺瞞的な広告クレームを広めないように努めています。
どの製品がFDAの承認を必要としますか?
どの製品がFDAの承認を必要としますか?
- 人間と動物の薬。
- 医療生物製剤。
- 医療機器。
- 食品(動物向け食品を含む)
- たばこ製品。
- 化粧品。
- 放射線を放出する電子製品。
FDA基準とは何ですか?
効果的な規制の新しい基準
医療製品を評価するためのFDAの伝統的な「安全で効果的な」基準は、タバコ製品には適用されません。 FDAの規制は、たばこ規制法および食品医薬品化粧品法(FD&C法)に定められた法律に基づいています。 FDAの規制も連邦法です。 なぜFDAの承認が重要なのですか?
FDAの承認は重要です。なぜなら、 FDAは、成人だけでなく子供に対しても薬物がどのように作用するかについての研究の必要性を検証するからです。また、子供に適切な投与量を適切に決定し、最適な投与経路を決定し、薬物相互作用をテストすることもできます。
お茶はFDAによって規制されていますか?
はい、スパイスとお茶はFDAによって規制されています。香辛料やお茶を製造、加工、梱包、保管する施設は、 FDAに登録する必要があります。 Registrar Corpは、米国FDAの業界規制に関する大手コンサルティング会社です。
コーヒーはFDAの承認が必要ですか?
FDAは、食品、医薬品、飲料に含まれるカフェインを規制し、一般的にそれらの安全性を規制しています。ただし、カフェインパウダーはサプリメントとして販売されています。これは、販売するためにFDAの承認を必要としない製品のグループです。粉末カフェインは、 FDAによって規制されているインスタントコーヒーと同じではありません。
FDAの承認にはどのくらい時間がかかりますか?
その後、会社は承認のためにFDAに申請書(通常は約100,000ページ)を提出します。このプロセスには最大2年半かかる場合があります。
FDAはアルコールを規制していますか?
連邦アルコール管理法(「FAA」)は、ワイン、スピリッツ、麦芽飲料の州際および外国の商取引を規制し、これらの製品を監督する一般的な権限をTTBに付与します。それにもかかわらず、一部のビールと一部のワインの表示はFDAによって規制されています。
FDAはどのように消費者を保護していますか?
FDAは、安全でない食品から医薬品、医療機器から化粧品まで、一般の人々を保護しています。また、新しい医療製品の臨床試験における患者の権利と安全を保護し、製薬会社とデバイスメーカーの宣伝活動を監視します。
このFDA規制はどのように消費者を保護していますか?
FDAは、米国の食品安全を監督することにより、消費者を保護しています。新薬は、市場に出る前にFDAの承認を受ける必要があります。 FDAの法律が渡されていない場合は、それが出しされる前にFDAの検査食品や医薬品ので、高い死亡率の世界的に存在することになります。