筋萎縮性側索硬化症ALSの認められている治療法は何ですか）？
質問者：Della Tobalina |最終更新日：2020年3月17日
カテゴリ：医療健康脳および神経系障害
米国食品医薬品局（FDA）は、 ALSの治療薬であるリルゾール（Rilutek）とエダラボン（Radicava）を承認しました。リルゾールは、神経細胞と運動ニューロンの間でメッセージを伝達するグルタミン酸のレベルを低下させることにより、運動ニューロンへの損傷を軽減すると考えられています。
ここで、ALSのテストは何ですか？
筋電図検査：EMGは、 ALSの診断に使用される最も重要な検査の1つです。小さな電気ショックがあなたの神経を通して送られます。あなたの医者は彼らが電気を伝導する速さ、そして彼らが損傷しているかどうかを測定します。テストの2番目の部分では、筋肉の電気的活動もチェックします。
また、ALSの運動ニューロンはどうなるのでしょうか。筋萎縮性側索硬化症（ ALS ）は、脳と脊髄の運動ニューロン（神経細胞の一種）を攻撃します。 ALSの運動ニューロンの進行性の変性は、最終的にはそれらの死につながります。運動ニューロンが死ぬと、脳が筋肉の動きを開始して制御する能力が失われます。
これに加えて、ALSの病変はどこにありますか？
ALSの特徴は、上位運動ニューロン（脳の運動皮質にある）と下位運動ニューロン（脳幹と脊髄にある）の両方が死ぬことです。前頭側頭型認知症のALSでは、脳の前頭葉と側頭葉全体のニューロンも同様に死にます。
筋萎縮性側索硬化症は運動または感覚経路に影響を及ぼしますか？
筋肉機能を制御するインパルスは、脳の上位運動ニューロンから始まり、脳幹を通って脊髄に至る遠心性（下降）CNS経路に沿って継続します。 ALSは運動系にのみ影響するため、この病気は感覚系や自律神経系には影響しません。
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ALSのリスクが最も高いのは誰ですか？
ALSの確立された危険因子は次のとおりです。
- 遺伝。 ALS患者の5〜10％がそれを継承しました（家族性ALS）。
- 年。 ALSリスクは年齢とともに増加し、40歳から60代半ばまでの間に最も一般的です。
- セックス。 65歳になる前は、女性よりも男性の方がALSを発症します。
- 遺伝学。
不安はALSを引き起こす可能性がありますか？
心理的ストレスは筋萎縮性側索硬化症（ ALS ）の発症に関与していないようであり、患者は対照群と同様のレベルの以前のストレスイベント、職業性ストレス、不安、およびより高い回復力を示しています。
ALS病の引き金となるものは何ですか？
家族性ALSは遺伝します。 ALSの他の考えられる原因は次のとおりです。無秩序な免疫応答：免疫系が体の細胞の一部を攻撃し、神経細胞を殺す可能性があります。化学的不均衡： ALSの人は、運動ニューロンの近くで、脳内の化学的メッセンジャーであるグルタメートのレベルが高いことがよくあります。
ALSはゆっくり進行できますか？
患者は同じ症状を経験しないかもしれません、そして、いくつかのために、病気は他のものよりゆっくり進行します。 ALSは治癒することはできませんが、治療法は存在します。一般に、 ALSの進行は、初期、中期、後期の3つの異なる段階に分けられます。
ALSを発症する可能性はどのくらいありますか？
オッズは、一般的にルー・ゲーリック病として知られているものを得るのALS生涯のチャンスということどのようなものがあり、実際に1千で、または多発性硬化症を取得することと同じ程度です。
ALSはどのように広がりますか？
しかし、この病気は、もしそれが本当にALSであるなら、進行し続けます。それは一般的に体のある部分から別の部分に広がり、ほとんどの場合互いに隣接する部分に広がるため、最終的には問題を無視したり、運動や杖で治療したりすることはできなくなります。
どのようにしてALS遺伝子の検査を受けますか？
遺伝子検査は、人のALSの原因を特定するのに役立つため、 ALSが散発性であるか家族性であるかを確認するために、人が診断された後に最も役立ちます。家族にこの病気の病歴がある人は、既知の変異遺伝子の1つが陽性となる可能性が60％から70％あります。
どのような病気がALSを模倣できますか？
注意：ALSを模倣する他の病気があります。
- 重症筋無力症。
- ランバート・イートン症候群。
- ライム病。
- ポリオおよびポリオ後。
- 重金属中毒。
- ケネディ症候群。
- 成人発症のテイ・サックス病。
- 遺伝性痙性対麻痺。
どの臓器がALSの影響を受けますか？
筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、脳と脊髄に影響を与える変性疾患です。 ALSは、自発的な筋肉の制御の喪失を引き起こす慢性障害です。発話、嚥下、および手足の動きを制御する神経がしばしば影響を受けます。
ALSは記憶喪失を引き起こす可能性がありますか？
ALSの「FTD」という用語は混乱を招く可能性があります。 「認知症」に対するほとんどの人の認識には、アルツハイマー病の人によく見られる劇的な記憶喪失、混乱、失見当識が含まれます。ただし、 ALSでは、「認知症」は通常、記憶に影響を与えたり、人々が愛する人を認識できなくなったりすることはありません。
ALSの3つのタイプは何ですか？
ALSには2つのタイプがあります。
- 散発性ALSは最も一般的な形態です。それは病気を持つ人々の最大95％に影響を及ぼします。散発的とは、明確な原因がない場合に発生することを意味します。
- 家族性ALS（FALS）は家族で実行されます。 ALS患者の約5％から10％がこのタイプを持っています。 FALSは遺伝子の変化によって引き起こされます。
ALSが40歳未満になることはまれですか？
孤発性ALSのショー1から2 10万人の人-年までの西欧諸国ではほとんど変化の発生率は、400 19 ALSにおける1の推定生涯リスクと15〜18は、40年と指数関数的に増加する年齢の前にまれですその後の年齢とともに。
どのようにALSを逆転させますか？
現在、 ALSの進行を停止または逆転させる既知の治療法や治療法はありません。ただし、FDAが承認した薬であるリルゾール（ブランド名Rilutek、Teglutik）およびエダラボン（Radicava）は、 ALSの進行を適度に遅らせることが示されています。
パーキンソン病はALSとどう違うのですか？
ALSとは異なり、パーキンソン病は脳自体のニューロンの変性を伴います。この神経変性により、脳はドーパミン、神経伝達物質、または運動、協調、認知、動機付け、および楽しみに不可欠な脳内化学物質の生成を停止します。
神経損傷はALSを引き起こす可能性がありますか？
要約：研究者は、末梢神経損傷がALSの動物モデルで病気の発症と拡大を引き起こす可能性があることを実証しました。 「ALSの一部の患者では、脱力感が手または脚から始まり、病気が広がることを私たちは知っています。
ALSはまれな病気と見なされますか？
筋萎縮性側索硬化症は、米国で約30,000人が罹患しているまれな疾患です。症状が現れる年齢の中央値は55歳ですが、症状はどの成人の年齢でも始まる可能性があります。 ALSは女性よりも男性に多く影響を及ぼします。
ALSは上位運動ニューロン疾患ですか、それとも下位運動ニューロン疾患ですか？
筋萎縮性側索硬化症（ ALS ）は、古典的な運動ニューロン疾患とも呼ばれ、上位運動ニューロンと下位運動ニューロンの両方に影響を及ぼします。それは筋肉制御の急速な喪失と最終的な麻痺を引き起こします。多くの医師は、運動ニューロン疾患とALSという用語を同じ意味で使用しています。