ALSはより一般的になっていますか？
質問者：Kattalin Asnoz |最終更新日：2020年1月2日
カテゴリ：医療健康脳および神経系障害
ALS協会によると、米国では毎年約6,400人がALSと診断されています。 ALSは、すべての人種、社会、経済グループの人々に影響を及ぼします。この状態もより一般的になっています。これは、人口が高齢化していることが原因である可能性があります。
また、ALSは現在より一般的ですか？ALSは、女性よりも男性の方が20％多く見られます。ただし、年齢が上がるにつれて、 ALSの発生率は男性と女性の間でより等しくなります。 ALS症例の約90％は家族歴なしで発生します。 ALS症例の残りの10％は、変異した遺伝子を介して遺伝します。
第二に、ALSのリスクが最も高いのは誰ですか？ ALSの確立された危険因子は次のとおりです。
- 遺伝。 ALS患者の5〜10％がそれを継承しました（家族性ALS）。
- 年。 ALSリスクは年齢とともに増加し、40歳から60代半ばまでの間に最も一般的です。
- セックス。 65歳になる前は、女性よりも男性の方がALSを発症します。
- 遺伝学。
これを考慮して、ALSの症例は増加していますか？
ALSは、最も一般的な成人発症の運動ニューロン疾患です。これを行うために、 ALSの発生率に関する以前に公開されたデータを使用します。この致命的な神経変性疾患の症例数は今後25年間で69％増加し、この増加は主に人口の高齢化によるものであることを示しています。
ALS病の引き金となるものは何ですか？
家族性ALSは遺伝します。 ALSの他の考えられる原因は次のとおりです。無秩序な免疫応答：免疫系が体の細胞の一部を攻撃し、神経細胞を殺す可能性があります。化学的不均衡： ALSの人は、運動ニューロンの近くで、脳内の化学的メッセンジャーであるグルタメートのレベルが高いことがよくあります。
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誰かがALSから回復したことがありますか？
ALSには現在既知の治療法はありません。米国食品医薬品局（FDA）は、適度ではありますが、病気を遅らせる2つの薬、リルゾールとエダラボンのみを承認しています。臨床試験では、リルゾールが生存期間を数か月延長する一方で、エダラボンはALS患者の日常の機能を改善することが示されています。
ALS患者はよく眠りますか？
中国の研究によると、筋萎縮性側索硬化症（ ALS ）患者では、日中の睡眠に対する強い感情が一般の人々よりもはるかに一般的であり、認知能力の低下と行動上の問題の増大に関連しているようです。しかし、 ALSでは広く研究されていません。
ストレスはALSを引き起こす可能性がありますか？
心理的ストレスは筋萎縮性側索硬化症（ ALS ）の発症に関与していないようであり、患者は対照群と同様のレベルの以前のストレスの多いイベント、職業性ストレス、不安、およびより高い回復力を示しています。
ワクチンはALSを引き起こすことができますか？
2つのALS症例はGardasilワクチンに関連している可能性があります。 2009年16月16日（ボルチモア）-研究者たちは、子宮頸がんに対するワクチンと、2人の若い女性の急速に進行する致命的な病気との間に関連があるかもしれないと信じています。
ALSを発症する可能性はどのくらいありますか？
オッズは、一般的にルー・ゲーリック病として知られているものを得るのALS生涯のチャンスということどのようなものがあり、実際に1千で、または多発性硬化症を取得することと同じ程度です。
なぜ野球選手はALSを取得するのですか？
2002年9月9日-野球界の偉大なルー・ゲーリッグのキャリアがALSによって短縮されて以来、この病気はエリートアスリートと永遠に結びついています。しかし、新しい研究によると、スリムで運動能力のある人は、 ALSなどの筋力を徐々に低下させる病気を実際に発症する可能性が高いことが示唆されています。
ALSで筋肉を構築できますか？
ALS患者の運動に関する研究はほとんどなく、ごくわずかですが、それぞれが悪影響を与えることなく効果を示しています。運動を強化すると、筋力も向上します。
どのような病気がALSを模倣できますか？
注意：ALSを模倣する他の病気があります。
- 重症筋無力症。
- ランバート・イートン症候群。
- ライム病。
- ポリオおよびポリオ後。
- 重金属中毒。
- ケネディ症候群。
- 成人発症のテイ・サックス病。
- 遺伝性痙性対麻痺。
球麻痺ALSの平均余命はどれくらいですか？
ALSの見通しは悪く、ほとんどの患者がALSで死亡しており、通常は呼吸不全が原因です。統計によると、 ALS患者の半数は診断後少なくとも3年、25％は少なくとも5年、最大10％は10年以上生存しています。
どの種族がALSを最も多く受けますか？
ALSの発生率は人種や民族によって異なります
- フィラデルフィア—米国神経学会の第66回年次総会で発表されたデータによると、白人は筋萎縮性側索硬化症（ALS）の発生率が最も高くなっています。
- マイノリティは調査対象集団で過大評価されていました。
- アジア人は発症から診断までの期間が最も長かった。
ALS患者はどのように死にますか？
ALSのほとんどの人は呼吸不全で亡くなります。呼吸不全は、肺から血液に十分な酸素を取り込むことができない場合に発生します。または、NINDSによると、血液から二酸化炭素を適切に除去できない場合。多くの場合、 ALSの患者は睡眠中に非常に平和に死亡します、とALS協会は言いました。
ALSは自己免疫疾患ですか？
ALSは自己免疫疾患ではなく、神経系障害です。その原因はほとんどわかっていません。
ALSの症例が最も多いのはどの州ですか？
しかし、 ALS率が変化しているかどうかをより正確に判断するには、さらに何年ものデータが必要であると科学者たちは警告しました。米国の国勢調査地域による疾病有病率の分析は、中西部が最も高い率（100,000あたり5.7）を示し、次に北東（5.5）、南（4.7）、および西（4.3）が続きました。
どうすればALSの発症を避けることができますか？
ALSは、色とりどりの果物や野菜を食べることで予防できる可能性があります。明るい色の食べ物、特に黄色、オレンジ、赤の食べ物を食べると、筋萎縮性側索硬化症（ ALS ）の発症を予防または遅らせることができます。
運動はALSを引き起こす可能性がありますか？
激しい身体活動はALSのリスクの増加に関連しており、その理由は誰にもわかりません。新しい研究によると、定期的な運動をすることはあなたの体にできる最善のことの1つですが、筋萎縮性側索硬化症（ ALS ）を発症するリスクを高める可能性もあります。
alsが進行するのにどのくらい時間がかかりますか？
そして、あなたは正しいです。誰かがALSと診断されてから、最初に症状に気づき始めてから、平均して約9〜12か月かかります。タイムリーに適切な評価を得ることが重要です。特に、 ALSの進行を遅らせるのに役立つことが示されているRilutekという薬があるためです。
不安はALSを模倣できますか？
その他の全身性疾患
ただし、通常、熱不耐症、不安神経症、振戦、頻脈、不眠症などの追加の全身症状があります。副甲状腺機能亢進症やLMN発症ALSの模倣にも弱さが見られることがあります。