アルスは治療できますか？
質問者：Jaira Krols |最終更新日：2020年4月10日
カテゴリ：医療健康脳および神経系障害
承認されたALS治療
現在、 ALSの治療のために米国食品医薬品局によって承認された2つの治療法があります：Rilutek（リルゾール）とRadicava（エダバロン）。 6か月以上服用すると、プラセボと比較してALS患者の減少率が遅くなることが示されています。平均生存期間は3年ですが、 ALS患者の約20％が5年生存し、10％が10年生存し、5％が20年以上生存します。
同様に、ALSは常に致命的ですか？呼吸筋の弱さはALSを致命的にするものです。まれではあるが実際の寛解を伴う癌とは異なり、 ALSは常に致命的です。患者は人工呼吸器を人工呼吸させることを選択するかもしれません。その介入は死を遅らせますが、すべての筋肉の進行性の衰弱と麻痺は遅らせません。
それに対応して、ALSは治癒するのでしょうか？
ALSには現在既知の治療法はありません。米国食品医薬品局（FDA）は、適度ではありますが、病気を遅らせる2つの薬、リルゾールとエダラボンのみを承認しています。科学者が新薬の標的として役立つ可能性のある遺伝子を発見したため、新しい研究はこれらの限られた治療オプションを変えるのに役立つかもしれません。
ALSはどのように診断されますか？
ALSは主に、身体検査中に医師が観察した症状と徴候の詳細な履歴と、他の模倣疾患を除外するための一連の検査に基づいて診断されます。ただし、上位運動ニューロンと下位運動ニューロンの症状の存在は、疾患の存在を強く示唆しています。
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ALSのリスクが最も高いのは誰ですか？
ALSの確立された危険因子は次のとおりです。
- 遺伝。 ALS患者の5〜10％がそれを継承しました（家族性ALS）。
- 年。 ALSリスクは年齢とともに増加し、40歳から60代半ばまでの間に最も一般的です。
- セックス。 65歳になる前は、女性よりも男性の方がALSを発症します。
- 遺伝学。
ALS病の引き金となるものは何ですか？
家族性ALSは遺伝します。 ALSの他の考えられる原因は次のとおりです。無秩序な免疫応答：免疫系が体の細胞の一部を攻撃し、神経細胞を殺す可能性があります。化学的不均衡： ALSの人は、運動ニューロンの近くで、脳内の化学的メッセンジャーであるグルタメートのレベルが高いことがよくあります。
ALSは進行が遅いですか？
ALS ：免疫細胞は病気の進行を遅らせる可能性があります。新しい研究は、 ALSを持つ人々に希望をもたらします。 ALSでは、これらの細胞は時間の経過とともに劣化し、徐々に全体的な衰弱、呼吸、会話、嚥下の問題を引き起こします。最終的に、この病気は完全な麻痺、呼吸不全、そして死をもたらします。
ALSは自己免疫疾患ですか？
ALSは自己免疫疾患とは見なされませんが、一部の研究者は、一部には無秩序な免疫応答が原因である可能性があると理論付けています。遺伝子などの遺伝的要因は、10人に1人の患者がこの病気を受け継いでいるため、一部の患者で重要な役割を果たすと考えられています。
ALS患者はどのように死にますか？
ALSのほとんどの人は呼吸不全で亡くなります。呼吸不全は、肺から血液に十分な酸素を取り込むことができない場合に発生します。または、NINDSによると、血液から二酸化炭素を適切に除去できない場合。多くの場合、 ALSの患者は睡眠中に非常に平和に死亡します、とALS協会は言いました。
ALSは遺伝しますか？
ほとんどの場合、 ALSは継承されません。症例の約90％で、その人はこの病気の家族の唯一のメンバーです。散発性ALSの原因はよく理解されていませんが、環境的および遺伝的危険因子の組み合わせが原因である可能性があります。症例の約10％が「家族性ALS 」（FALS）と見なされます。
ALSはまれな病気と見なされますか？
筋萎縮性側索硬化症は、米国で約30,000人が罹患しているまれな疾患です。症状が現れる年齢の中央値は55歳ですが、症状はどの成人の年齢でも始まる可能性があります。 ALSは女性よりも男性に多く影響を及ぼします。
alsが進行するのにどのくらい時間がかかりますか？
そして、あなたは正しいです。誰かがALSと診断されてから、最初に症状に気づき始めてから、平均して約9〜12か月かかります。タイムリーに適切な評価を得ることが重要です。特に、 ALSの進行を遅らせるのに役立つことが示されているRilutekという薬があるためです。
なぜALSは治療が難しいのですか？
なぜALSは治療が非常に難しいのですか？筋萎縮性側索硬化症（ ALS ）は難治性であることが証明されています。前臨床試験の難しさは、この無益さに少しは貢献しますが、失敗の主な理由は、病気の病因の不十分な理解です。
ALSはウイルスによって引き起こされますか？
何百万年もの間私たちのDNAの奥深くで眠っているウイルスは、 ALSの形で生き返り、神経細胞を殺し、それらの致命的な症状を引き起こす可能性がある、と政府の科学者は木曜日に報告しました。エイズを引き起こすヒト免疫不全ウイルス（HIV）のようなレトロウイルスは、細胞に独自の遺伝物質を注入します。
ストレスはALSを引き起こす可能性がありますか？
心理的ストレスは筋萎縮性側索硬化症（ ALS ）の発症に関与していないようであり、患者は対照群と同様のレベルの以前のストレスの多いイベント、職業性ストレス、不安、およびより高い回復力を示しています。
ALSはより一般的になっていますか？
ALS協会によると、米国では毎年約6,400人がALSと診断されています。彼らはまた、約20,000人のアメリカ人が現在この障害を抱えて生活していると推定しています。 ALSは、すべての人種、社会、経済グループの人々に影響を及ぼします。この状態もより一般的になっています。
ALSを逆転させることはできますか？
ALSを停止または逆転させる既知の治療法はありません。 ALSを患う人はそれぞれ、死亡する上位運動ニューロンと下位運動ニューロンの割合が異なります。その結果、症状は人によって異なります。病気は進行し、時間が経つにつれてより多くの神経細胞に影響を及ぼします。
alsは自然に治癒することができますか？
治療法はありませんが、Rilutek（リルゾール）やRadicava（エダラボン）などの承認された治療法は、病気の進行を遅らせ、症状を和らげることを目的としています。これらの治療法の中には、鍼治療、エネルギー治癒、ホメオパシー、栄養補助食品、および漢方薬があり、これらはすべて副作用が少ないと考えられています。
ALSを防ぐことはできますか？
ALSは、色とりどりの果物や野菜を食べることで予防できる可能性があります。明るい色の食べ物、特に黄色、オレンジ、赤の食べ物を食べると、筋萎縮性側索硬化症（ ALS ）の発症を予防または遅らせることができます。
RilutekはALSに対して何をしますか？
Rilutek （リルゾール）は、筋萎縮性側索硬化症（ ALS ）を治療するために米国食品医薬品局（FDA）によって承認された最初の治療法でした。リルゾールは、 ALS症状の進行を遅らせ、生存期間を延長するように作用する経口製剤です。
ALSは癌と見なされますか？
癌と筋萎縮性側索硬化症（ ALS ）、別の主要な神経変性疾患との関係を調べた疫学研究はほとんどありません。結論：特定の部位のがんは、 ALS死のリスクに関連している可能性があります。 ALSをこれらの癌に結び付ける可能性のある生物学的要因について説明します。