ALSは遺伝的ですか？
質問者：Zaima Poepper |最終更新日：2020年4月18日
カテゴリ：医療健康脳および神経系障害
ほとんどの場合、 ALSは継承されません。症例の約90％で、その人はこの病気の家族の唯一のメンバーです。散発性ALSの原因はよく理解されていませんが、環境的および遺伝的危険因子の組み合わせが原因である可能性があります。症例の約10％が「家族性ALS 」（FALS）と見なされます。
同様に、人はどのようにしてALSを取得するのでしょうか？ALSは、運動ニューロンを徐々に劣化させ、その後死に至らしめます。運動ニューロンは、脳から脊髄、そして全身の筋肉まで伸びています。運動ニューロンが損傷すると、それらは筋肉へのメッセージの送信を停止するため、筋肉は機能できなくなります。 ALSは5％から10％の人に受け継がれています。
同様に、ALSは遺伝的ですか、それとも遺伝的ですか？遺伝パターンALS症例の約90〜95％は散発的であり、これは遺伝されないことを意味します。 ALSの推定5〜10％は家族性であり、いくつかの遺伝子の1つにおける突然変異によって引き起こされます。遺伝形式は、関与する遺伝子によって異なります。
その中で、アルスを防ぐことはできますか？
ALSは、色とりどりの果物や野菜を食べることで予防できる可能性があります。明るい色の食べ物、特に黄色、オレンジ、赤の食べ物を食べると、筋萎縮性側索硬化症（ ALS ）の発症を予防または遅らせることができます。
ALSは家族で実行できますか？
筋萎縮性側索硬化症（ALS）のほとんどの症例は家族ではなく、家族の中で実行されません。 ALS症例の大多数では、病気の特定の原因を特定することはできません。しかし、 ALS症例の約5％では、この病気は遺伝性です。これらの家族性の症例は、多くの遺伝子の突然変異によるものです。
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誰かがALSから回復したことがありますか？
ALSには現在既知の治療法はありません。米国食品医薬品局（FDA）は、適度ではありますが、病気を遅らせる2つの薬、リルゾールとエダラボンのみを承認しています。臨床試験では、リルゾールが生存期間を数か月延長する一方で、エダラボンはALS患者の日常の機能を改善することが示されています。
何がALSを模倣できますか？
注意： ALSを模倣する他の病気があります。
重症筋無力症。ランバート・イートン症候群。成人発症のテイ・サックス病。遺伝性痙性対麻痺。 ALSを発症する可能性はどのくらいありますか？
オッズは、一般的にルー・ゲーリック病として知られているものを得るのALS生涯のチャンスということどのようなものがあり、実際に1千で、または多発性硬化症を取得することと同じ程度です。
あなたはALSで生まれていますか？
この病気は誰にでも発症する可能性がありますが、 ALSは子供では非常にまれです。 ALS協会によると、それを発症するほとんどの人は40歳から70歳までの成人です。毎年10万人に2人だけがこの病気にかかります。
ALSで筋肉を構築できますか？
ALS患者の運動に関する研究はほとんどなく、ごくわずかですが、それぞれが悪影響を与えることなく効果を示しています。運動を強化すると、筋力も向上します。
ALSはどれくらい速くなりますか？
そして、あなたは正しいです。誰かがALSと診断されてから、最初に症状に気づき始めてから、平均して約9〜12か月かかります。タイムリーに適切な評価を得ることが重要です。特に、 ALSの進行を遅らせるのに役立つことが示されているRilutekという薬があるためです。
ALSは寛解することができますか？
症状は一定期間同じままであるように見えるかもしれませんが、 ALSは進行性であり、寛解にはなりません。一部の人々は10年以上ALSと一緒に住んでいますが、それは終末期であり、通常は診断後2-5年以内です。
ALSを逆転させることはできますか？
ALSを停止または逆転させる既知の治療法はありません。 ALSを患う人はそれぞれ、死亡する上位運動ニューロンと下位運動ニューロンの割合が異なります。その結果、症状は人によって異なります。病気は進行し、時間が経つにつれてより多くの神経細胞に影響を及ぼします。
CBDはALSを助けることができますか？
CBDまたはカンナビジオールは激しい痛みを和らげることが知られており、 ALSの症状をある程度緩和することができます：鎮痛特性： ALSは痛みを伴う病気であるため、 CBDは痛みを和らげるために使用されます。筋弛緩： ALSは筋肉をつかまえ、 CBDは体をリラックスさせ、緊張を和らげるのに役立ちます。
ALS患者はよく眠りますか？
中国の研究によると、筋萎縮性側索硬化症（ ALS ）患者では、日中の睡眠に対する強い感情が一般の人々よりもはるかに一般的であり、認知能力の低下と行動上の問題の増大に関連しているようです。しかし、 ALSでは広く研究されていません。
ストレスはALSを引き起こす可能性がありますか？
心理的ストレスは筋萎縮性側索硬化症（ ALS ）の発症に関与していないようであり、患者は対照群と同様のレベルの以前のストレスの多いイベント、職業性ストレス、不安、およびより高い回復力を示しています。
ALSはより一般的になっていますか？
ALS協会によると、米国では毎年約6,400人がALSと診断されています。彼らはまた、約20,000人のアメリカ人が現在この障害を抱えて生活していると推定しています。 ALSは、すべての人種、社会、経済グループの人々に影響を及ぼします。この状態もより一般的になっています。
ワクチンはALSを引き起こす可能性がありますか？
ワクチン接種から症状の発現までの短い期間に加えて、他のいくつかの要因により、研究者はガルダシルワクチン接種との関連を疑ったとLomen-Hoerthは述べています。両方の若い女性で、病気は若いALS患者に典型的なより速く進行したと彼女は言います。
ALSは男性または女性でより一般的ですか？
しかし、この病気の症例は、20代と30代の人に発生します。 ALSは、女性よりも男性の方が20％多く見られます。ただし、年齢が上がるにつれて、 ALSの発生率は男性と女性の間でより等しくなります。
ALSは自己免疫疾患ですか？
ALSは自己免疫疾患ではなく、神経系障害です。その原因はほとんどわかっていません。
ALSはどの種族に最も影響を及ぼしますか？
ALSがさまざまな人種的および民族的背景の人々にどのように影響するかについてはあまり知られていません。いくつかの研究は、ALS率がアフリカ、アジア、およびヒスパニック系（少数派）のそれらと比較して西側諸国の非ヒスパニック系白人（白人）の間でより高いことを示唆しています（9–13）。
誰がALSを最も多く受けますか？
ALSを発症するほとんどの人は40歳から70歳で、診断時の平均年齢は55歳です。しかし、この病気の症例は、20代と30代の人に発生します。 ALSは、女性よりも男性の方が20％多く見られます。