薬理学におけるKBとは何ですか？
質問者：Edelvina Werli |最終更新日：2020年5月31日
カテゴリ：医療用医薬品
（iii） Kbは、機能アッセイによって決定されたリガンド（従来は競合的アンタゴニスト）の平衡解離定数を指します。
その上、薬理学における活性化とは何ですか？リガンドは受容体を活性化または不活性化する可能性があります。活性化は、特定の細胞機能を増加または減少させる可能性があります。各リガンドは、複数の受容体サブタイプと相互作用する可能性があります。 1つの受容体またはサブタイプに完全に特異的な薬剤はほとんどありませんが、ほとんどの薬剤は相対的な選択性を持っています。
また、親和性は薬理学でどのように測定されますか？親和性は薬剤の効力に反比例します。ここで、Kdは解離定数です。リガンドとその受容体の結合（相互作用）の強さは、親和性によって説明できます。 Kd値が高いほど、結合は弱く、親和性は低くなります。
また、アトロピンのkbは何ですか？
実際、アトロピンのKBは、5つの既知の受容体サブタイプすべてで1nMに近い値です。
サイレントアンタゴニストとは何ですか？
サイレント拮抗薬。アゴニストまたはインバースアゴニストの効果を弱め、シグナル伝達を機能的に低下させる薬剤。リガンド依存性受容体の活性化にのみ影響し、固有の活性自体は表示されません。中性拮抗薬としても知られています。
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受容体はどのように機能しますか？
受容体は、ファーストメッセンジャーまたはリガンドとして知られるシグナル伝達分子に結合するタンパク質または糖タンパク質です。それらは、細胞の成長、分裂、および死を誘導するか、または膜チャネルを開くシグナル伝達カスケードまたは化学応答を開始することができます。それらはリガンド結合を介してシグナルを伝達するため、重要です。
非競合的拮抗薬とは何ですか？
非競合的拮抗薬は、受容体のアロステリック部位に結合するか、受容体の活性部位に不可逆的に結合するという2つの方法のいずれかで作用する可能性のある克服できない拮抗薬の一種です。
作用機序とは何ですか？
薬理学では、作用機序（MOA）という用語は、原薬がその薬理学的効果を生み出す特定の生化学的相互作用を指します。作用機序には通常、酵素や受容体など、薬物が結合する特定の分子標的への言及が含まれます。
アゴニストはどのように機能しますか？
アゴニストは、受容体に結合し、受容体を活性化して生物学的反応を引き起こす化学物質です。アゴニスト作用を引き起こすのに対し、アンタゴニストブロックアゴニストの作用、及びインバースアゴニストは、アゴニストと作用と反対の原因となります。
薬物作用の部位は何ですか？
薬物は、物理的および/または化学的相互作用によって細胞膜に作用します。これは通常、膜上にあることが知られている特定の薬物受容体部位を介して行われます。受容体は、薬物がその薬理学的効果を生み出すために相互作用する細胞の特定の化学成分です。
拮抗薬とは何ですか？
拮抗薬は、生物学的反応を回避または弱めるリガンドまたは薬物の一種です。受容体に結合すると、それは活性化しません。むしろそれは特定の受容体をブロックする傾向があります。アルファ遮断薬やベータ遮断薬などの遮断薬と呼ばれることもあります。
薬物受容体の種類は何ですか？
受容体は、リガンド依存性イオンチャネル、チロシンキナーゼ結合、細胞内ステロイド、Gタンパク質共役（GPCR）の4つの主要なクラスに分類できます。これらの受容体の基本的な特徴と、各タイプと相互作用するいくつかの薬剤を表2に示します。
アトロピンとは何ですか？
アトロピンは、特定の種類の神経ガスや農薬中毒、および一部の種類の徐脈を治療し、手術中の唾液産生を減少させるために使用される薬です。副交感神経系を阻害することで作用する抗ムスカリン薬（抗コリン作用薬の一種）です。
アトロピンは麻薬ですか？
ジフェノキシレートは麻薬性鎮痛剤に似ていますが、主に腸を遅くするように作用します。アトロピンは、抗コリン作用薬として知られている薬のクラスに属しており、体液を乾燥させ、腸の動きを遅くするのに役立ちます。
アトロピンはどのように投与されますか？
アトロピンは、静脈内（IV）、皮下、筋肉内、または気管内（ET）法で投与できます。 IVが好ましい。 ET投与の場合、投与前に1mgから2mgを10mLの滅菌水または生理食塩水で希釈します。
アトロピンは何に使用されますか？
アトロピンは、手術中に、あなたの気道内の唾液、粘液、または他の分泌物を減らすために使用されています。アトロピンは、胃、腸、膀胱、または他の臓器のけいれんの治療にも使用されます。アトロピンは、特定の種類の中毒を治療するための解毒剤として使用されることがあります。
アトロピンの総称は何ですか？
一般名：硫酸アトロピン-眼科（AT-ROE-ピーンSUL-運命）
アトロピンとはどのクラスですか？
抗コリン作用薬
アトロピンは何から作られていますか？
アトロピン。ヒヨスチアミン硫酸塩は、ベラドンナアルカロイド誘導体の硫酸塩であり、抗コリン作用を示す植物ヒヨス属ニガーまたはアトロパベラドンナから単離されたラセミックアトロピンの左旋性形態です。
アトロピンを何回投与できますか？
アトロピンの投与量は、必要に応じて3〜5分ごとに0.5 mg IVであり、投与の最大総投与量は3mgです。アトロピンは、低体温によって引き起こされる徐脈では避ける必要があり、ほとんどの場合、モビッツII型/ 2度房室ブロック2型または完全な心臓ブロックには効果がありません。
アトロピンとはどのようなスケジュールの薬ですか？
規制物質：ジフェノキシレートHClおよび硫酸アトロピン錠剤は、連邦規制によりスケジュールV規制物質として分類されています。ジフェノキシレート塩酸塩は、麻薬性鎮痛薬メペリジンと化学的に関連しています。
薬物の親和性とは何ですか？
アフィニティ。薬は特定の受容体に結合してそれらを活性化し、下流の効果を引き起こすことによって機能します。親和力とは、薬物がその受容体にどれだけ熱心に結合するか、または物質がその受容体に結合する原因となる化学的力です。いくつかの薬物は、より高い親和性を有し、他の人が同じ結合部位に対して低い親和性を持っています。