薬の優れたバイオアベイラビリティとは何ですか？
質問者：マノリデール|最終更新日：2020年5月15日
カテゴリ：スポーツボディービル
バイオアベイラビリティ。定義上、薬剤を静脈内投与すると、その生物学的利用能は100％になります。しかしながら、薬物が静脈内以外の経路を介して投与される場合、その生物学的利用能は、腸の内皮吸収および初回通過代謝のために、一般に静脈内のそれよりも低い。
さらに、なぜ薬物の生物学的利用能が重要なのですか？
経口投与される市販製品の開発の重要性を考慮すると、リードの最適化には経口バイオアベイラビリティが特に重要です。特定の化合物の絶対経口バイオアベイラビリティ（F）は、経口投与後に血流に到達するその化合物の割合として定義されます。
また、どのようにして薬物の生物学的利用能を高めますか？薬物の経口バイオアベイラビリティを改善するための3つの戦略は、アモルファス固体分散体、ナノ粒子、および自己乳化乾燥システムです。アモルファス固体分散体は、経口薬のバイオアベイラビリティを高めることができる1つの方法です。
これを考慮すると、薬物の生物学的利用能に影響を与えるものは何ですか？
薬物が経口投与される場合、生物学的利用能はいくつかの要因に依存します：腸内腔での溶解と腸壁を越えた吸収を決定する薬物とその賦形剤の物理化学的特性。内腔での薬物の分解。
より高いバイオアベイラビリティとはどういう意味ですか？
バイオアベイラビリティは、栄養素が体内で使用できる程度であり、サプリメントが投与された後に体内に吸収される速度を測定します。
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薬物の生物学的利用能をどのように測定しますか？
バイオアベイラビリティは通常、血漿中濃度-時間曲線下の面積を決定することによって評価されます（AUC-仮想薬物の単回経口投与後の代表的な血漿中濃度-時間の関係を参照）。薬物の生物学的利用能の最も信頼できる尺度はAUCです。
薬物のAUCとはどういう意味ですか？
血漿薬物濃度-時間曲線下面積（AUC）は、薬物の用量の投与後の薬物の実際の身体曝露を反映し、MG * H / Lで表されます。曲線の下のこの領域は、体からの薬物の排出速度と投与された用量に依存します。
バイオアベイラビリティの向上とはどういう意味ですか？
バイオアベイラビリティの定義
簡単に言えば、バイオアベイラビリティは体内に吸収される成分の量です。しかし、市場には治療指数が非常に狭い多くの薬剤があり、バイオアベイラビリティを高める製品製剤を開発することがこれらの製品の成功の鍵となります。 初回通過効果が重要なのはなぜですか？
初回通過効果のために、あなたの体はあなたが実際に服用したよりも少ない薬を受け取ります。これは、経口摂取された薬の一部が、一般的な循環に達する前に胃腸系と肝臓を通過するときに失われるという事実を指します。
吸収とバイオアベイラビリティの違いは何ですか？
吸収は消化管の外粘膜を横切る薬物の移動として定義され、バイオアベイラビリティは一般的な循環または薬理作用の部位への薬物の利用可能性として定義されることが示唆されています。
薬物吸収のどの経路が最大の生物学的利用能を持っていますか？
？胃内容排出時間。ほとんどの薬では、表面が大きいため、小腸で最大の吸収が起こります。より迅速な胃内容排出は、薬物がより迅速に小腸に送達されるため、それらの吸収を促進します。
バイオアベイラビリティ研究とは何ですか？
バイオアベイラビリティ研究は、研究の全身プロトコルに従って薬物の投与後に血漿または血液中の薬物の濃度を測定することによって行われ、経時的に文書化されます。
絶対バイオアベイラビリティとは何ですか？
絶対バイオアベイラビリティとは、体またはシステムで利用できる薬物の量を指します。これは、静脈内投与後のAUCと経口投与後のAUCの比率として測定されます。静脈内投与後、薬物の100％が体内で利用可能であると想定されるため、1未満の数値である必要があります。
バイオアベイラビリティの例はどれですか？
バイオアベイラビリティは、体循環に到達する投与された薬物の割合です。例えば、薬剤の100mgの生物学的利用能は、0.7または七十%であり、経口投与され、本剤の70 mgの不変吸収されます。
薬物吸収はどのように測定されますか？
バイオアベイラビリティは通常、血漿中濃度-時間曲線下の面積を決定することによって評価されます（AUC-仮想薬物の単回経口投与後の代表的な血漿中濃度-時間の関係を参照）。薬物の生物学的利用能の最も信頼できる尺度はAUCです。
薬の投与方法を決定するものは何ですか？
2つの主な要因は、薬物が体内でその作用の意図された部位に達するかどうかを決定します。薬の生物学的利用能を、薬の投与方法（投与経路）。
バイオアベイラビリティはどのように決定されますか？
バイオアベイラビリティは通常、血漿中濃度-時間曲線下の面積を決定することによって評価されます（AUC-仮想薬物の単回経口投与後の代表的な血漿中濃度-時間の関係を参照）。薬物の生物学的利用能の最も信頼できる尺度はAUCです。
ビタミンの生物学的利用能はどのように決定されますか？
栄養学では、ビタミンとミネラルの生物学的利用能はあなたの栄養的および生理学的状態に依存します。これは、特定のビタミンまたはミネラルの高い栄養状態が腸での吸収を制限し、逆もまた同様であることを意味します。
薬物吸収は年齢によってどのように影響されますか？
薬物の分布は、年齢に伴う体組成の変化の影響を受けます。老化に伴う筋肉と組織の質量の減少は、組織や臓器への血流の減少と同様に、特定の薬物の分布にも影響を及ぼします。組織への能動的取り込みは、加齢によっても影響を受ける可能性があります。
食品の生物学的利用能とは何ですか？
バイオアベイラビリティの一般的に受け入れられている定義は、通常の経路で消化、吸収、代謝される栄養素の割合です。栄養補助食品の生物学的利用能に関する一般的な信念は、それらが体内に吸収されるために溶液中になければならないということです。
薬物の代謝に影響を与える要因は何ですか？
薬物代謝に影響を与える可能性のある生理学的要因には、年齢、個人差（例、薬理遺伝学）、腸肝循環、栄養、腸内細菌叢、または性差が含まれます。一般に、薬物は、成人よりも胎児、新生児、高齢者の人間や動物でゆっくりと代謝されます。
バイオアベイラビリティは吸収にどのように影響しますか？
経口投与された薬物の場合、生物学的利用能は、腸上皮を横切って吸収される薬物の量、ならびに薬物が体循環に向かう途中で腸および肝臓を通過するときの初回通過代謝によって影響を受ける。