薬物の生物学的利用能をどのように判断しますか?
質問者:Antionette Ruiz Orejon |最終更新日:2020年2月19日
カテゴリ:スポーツボディービル
バイオアベイラビリティは通常、血漿中濃度-時間曲線下の面積を決定することによって評価されます(AUC-仮想薬物の単回経口投与後の代表的な血漿中濃度-時間の関係を参照)。薬物の生物学的利用能の最も信頼できる尺度はAUCです。
同様に、どのような要因が薬物の生物学的利用能に影響を及ぼしますか?バイオアベイラビリティに影響を与える要因
- 吸収。
- 食品効果。
- 薬物代謝/生体内変化。
- エネルギー依存性の排出トランスポーター。
- 物理化学的要因。
- 初回通過代謝。
- CYP450アイソザイム。
同様に、バイオアベイラビリティの例はどれですか?バイオアベイラビリティは、体循環に到達する投与された薬物の割合です。例えば、薬剤の100mgの生物学的利用能は、0.7または七十%であり、経口投与され、本剤の70 mgの不変吸収されます。
同様に、なぜ薬物の生物学的利用能が重要なのかという質問があります。
経口投与される市販製品の開発の重要性を考慮すると、リードの最適化には経口バイオアベイラビリティが特に重要です。特定の化合物の絶対経口バイオアベイラビリティ(F)は、経口投与後に血流に到達するその化合物の割合として定義されます。
高いバイオアベイラビリティとはどういう意味ですか?
バイオアベイラビリティは、栄養素が体内で使用できる程度であり、サプリメントが投与された後に体内に吸収される速度を測定します。
39関連する質問の回答が見つかりました
薬の優れたバイオアベイラビリティとは何ですか?
バイオアベイラビリティ。定義上、薬剤を静脈内投与すると、その生物学的利用能は100%になります。ただし、薬剤が他の経路(経口など)で投与される場合、その生物学的利用能は一般に低下するか(吸収が不完全で初回通過代謝のため)、患者ごとに異なる場合があります
薬物吸収はどのように測定されますか?
バイオアベイラビリティは通常、血漿中濃度-時間曲線下の面積を決定することによって評価されます(AUC-仮想薬物の単回経口投与後の代表的な血漿中濃度-時間の関係を参照)。薬物の生物学的利用能の最も信頼できる尺度はAUCです。
薬物吸収に影響を与えるものは何ですか?
薬物の吸収は、薬物の脂溶性、その製剤、および投与経路に依存します。能動輸送システムがない限り、または膜の水チャネルを通過できるほど小さい場合を除いて、薬物は膜に浸透するために脂溶性である必要があります。
吸収とバイオアベイラビリティの違いは何ですか?
吸収は消化管の外粘膜を横切る薬物の移動として定義され、バイオアベイラビリティは一般的な循環または薬理作用の部位への薬物の利用可能性として定義されることが示唆されています。
薬物の生物学的利用能をどのように高めますか?
薬物の経口バイオアベイラビリティを改善するための3つの戦略は、アモルファス固体分散体、ナノ粒子、および自己乳化乾燥システムです。アモルファス固体分散体は、経口薬のバイオアベイラビリティを高めることができる1つの方法です。
薬物のAUCとはどういう意味ですか?
血漿薬物濃度-時間曲線下面積(AUC)は、薬物の用量の投与後の薬物の実際の身体曝露を反映し、MG * H / Lで表されます。曲線の下のこの領域は、体からの薬物の排出速度と投与された用量に依存します。
初回通過効果が重要なのはなぜですか?
初回通過効果のために、あなたの体はあなたが実際に服用したよりも少ない薬を受け取ります。これは、経口摂取された薬の一部が、一般的な循環に達する前に胃腸系と肝臓を通過するときに失われるという事実を指します。
Admeは何の略ですか?
吸収、分布、代謝、および排泄
薬物吸収のどの経路が最大の生物学的利用能を持っていますか?
?胃内容排出時間。ほとんどの薬では、表面が大きいため、小腸で最大の吸収が起こります。より迅速な胃内容排出は、薬物がより迅速に小腸に送達されるため、それらの吸収を促進します。
絶対バイオアベイラビリティとは何ですか?
絶対バイオアベイラビリティとは、体またはシステムで利用できる薬物の量を指します。これは、静脈内投与後のAUCと経口投与後のAUCの比率として測定されます。静脈内投与後、薬物の100%が体内で利用可能であると想定されるため、1未満の数値である必要があります。
ビタミンの生物学的利用能とはどういう意味ですか?
これは、特定のビタミンまたはミネラルの高い栄養状態が腸での吸収を制限し、逆もまた同様であることを意味します。ビタミンとミネラルの生物学的利用能は、吸収されてすぐに使用できる物質の一部として定義されます。
バイオアベイラビリティ研究とは何ですか?
バイオアベイラビリティ研究は、研究の全身プロトコルに従って薬物の投与後に血漿または血液中の薬物の濃度を測定することによって行われ、経時的に文書化されます。
ドラッグディストリビューションとは何ですか?
薬物分布は、血液および体(例えば、脂肪、筋肉、および脳組織)の種々の組織および組織中の薬物の相対的な割合およびからの薬物の移動を指します。薬物が血流に吸収された後(薬物吸収を参照)、それは体内を急速に循環します。
経口バイオアベイラビリティとは何ですか?
薬物の経口バイオアベイラビリティは、最終的に治療作用部位に到達する薬物投与量の割合であり、定量的に%Fとして表されます(1)。多くの場合、経口投与された薬剤のほとんどは、全身の血液循環に到達する前に代謝されて排除されます(1)。
バイオアベイラビリティは吸収にどのように影響しますか?
経口投与された薬物の場合、生物学的利用能は、腸上皮を横切って吸収される薬物の量、ならびに薬物が体循環に向かう途中で腸および肝臓を通過するときの初回通過代謝によって影響を受ける。
薬の生物学的等価性とは何ですか?
生物学的同等性は、薬物の2つの専有物の生体内生物学的同等性に期待を評価するために使用される薬物動態学用語です。 2つの製品が生物学的に同等であると言われる場合、それはそれらがすべての意図と目的のために同じであると期待されることを意味します。
良い治療指数とは何ですか?
薬物が毒性になる血中濃度と薬物が有効になる濃度を比較する比率。治療指数(TI)が大きいほど、薬の安全性は高くなります。