編集プロセス中にmRNAはどうなりますか？
質問者：Pelayo Derraz |最終更新日：2020年3月18日
カテゴリ：科学遺伝学
一部の細胞は、RNAエディティングとして知られるプロセスでmRNAを変更します。 RNAエディティングは、RNAヌクレオチドを修飾してアミノ酸配列を変更するプロセスです。 RNAエディティングは、細胞内の状態に基づいて作成されたタンパク質を変更するために使用できます。限られた数の遺伝子からタンパク質製品の多様性を生み出すのに役立ちます。
また、質問は、RNA編集中に何が起こるかということです。RNAエディティング。 RNAエディティングは、 RNAポリメラーゼによって生成された後、一部の細胞がRNA分子内の特定のヌクレオチド配列に個別の変更を加えることができる分子プロセスです。 RNAエディティングは、細胞核と細胞質ゾル、およびミトコンドリアと色素体で起こります。
また、mRNAからの欠失の目的は何ですか？ AAUAAコンセンサス配列の欠失は、切断およびポリアデニル化因子（CPSF）の結合を防ぎ、したがって、プレmRNAの切断またはポリアデニル化をもたらさないであろう。これは、 mRNAの安定性と翻訳に影響を及ぼします。
これに関して、mRNAはどのように編集できますか？
実際、遺伝子のタンパク質コード情報は、イントロンと呼ばれる非コード配列によって中断され、その結果、「遺伝子の分割」が発生します。 DNAコード全体が一時的な形のRNA（pre- mRNA ）に忠実に転写されますが、これは核内で編集されて成熟したmRNAを生成します。
mRNAはどのように処理されますか？
真核生物のmRNA前駆体は、それらがリボソームによって翻訳され、細胞質に輸送される前に、イントロンを除去するために、5 'キャップ、3'切断およびポリアデニル化、およびRNAスプライシングによって処理されます。発生期のプレmRNA転写産物は、hnRNPタンパク質と呼ばれる豊富なRNA結合タンパク質のクラスに関連しています。
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mRNAは何でできていますか？
メッセンジャーRNA（ mRNA ）メッセンジャーRNA（ mRNA ）は、遺伝子のDNA鎖の1つに相補的な一本鎖RNA分子です。 mRNAは、細胞核を離れて細胞質に移動し、そこでタンパク質が作られる遺伝子のRNAバージョンです。
RNAエディティングは細胞質で起こりますか？
RNAエディティングは細胞の細胞質で起こります。これにより、単一の遺伝子がいくつかの異なる形態のRNAを生成することが可能になります。
RNAエディティングが重要なのはなぜですか？
RNAエディティングは、真核生物でRNAとタンパク質の多様性を生み出し、特定のアミノ酸の置換、欠失、および遺伝子発現レベルの変化をもたらします。アデノシンからイノシンへのRNA編集は、ヒトにおける編集の最も重要なクラスであり、多くの遺伝子の機能に影響を及ぼします。
どうやって遺伝子を沈黙させますか？
遺伝子は、標的mRNA分子の核内切断を引き起こすsiRNA分子によって、またはmRNA分子の翻訳を抑制するmiRNA分子によってサイレンシングすることができます。 mRNA分子の切断または翻訳抑制により、それらを形成する遺伝子は本質的に不活性になります。
tRNAの目的は何ですか？
トランスファーRNA、またはtRNAは、リボ核酸と呼ばれる核酸ファミリーのメンバーです。 RNA分子はヌクレオチドで構成されており、ヌクレオチドはRNAとDNAの両方の小さな構成要素です。 tRNAには非常に特殊な目的があります。アミノ酸として知られるタンパク質サブユニットを、タンパク質が構築されるリボソームに運ぶことです。
スプライシングはどこで起こりますか？
核にコードされた遺伝子の場合、スプライシングは転写中または転写直後に核内で起こります。イントロンを含む真核生物の遺伝子の場合、通常、タンパク質に翻訳できるmRNA分子を作成するためにスプライシングが必要です。
RNA翻訳とは何ですか？
翻訳/ RNA翻訳。翻訳とは、メッセンジャーRNA （mRNA）の分子に含まれる情報からタンパク質を合成するプロセスです。次に、アミノ酸メチオニンを運ぶ転移RNA （tRNA）分子が、mRNA配列の開始コドンと呼ばれるものに結合します。
mRNA輸送とは何ですか？
キーワード-mRNAトランスポート（KW-0509）
核から細胞質へのmRNAの輸出のメカニズムに関与するタンパク質。 pre mRNAはどのように修飾されますか？
真核生物のプレmRNAには通常イントロンが含まれます。イントロンは、RNA処理によって除去されます。この処理では、イントロンがループアウトされ、snRNPによってエクソンから切り離され、エクソンがスプライシングされて翻訳可能なmRNAが生成されます。得られた成熟mRNAは核を出て細胞質に翻訳される可能性があります。
イントロンが削除されるのはなぜですか？
イントロンはタンパク質を構築するための情報を持っていないだけでなく、mRNAが正しい配列のタンパク質をコードするために実際に除去する必要があります。スプライセオソームがイントロンを除去できない場合、余分な「ジャンク」を含むmRNAが作成され、翻訳中に間違ったタンパク質が生成されます。
イントロンはなぜイントロンと呼ばれるのですか？
タンパク質で発現される遺伝子配列の部分は、発現されるためエキソンと呼ばれ、タンパク質で発現されない遺伝子配列の部分は、エキソンの間にあるため、イントロンと呼ばれます。
プロモーターの主な機能は何ですか？
プロモーターは、生物自体に関する情報をコード化することを目的としないDNA配列であり、プロモーターDNA配列に続く遺伝子の転写の生物学的プロセスを開始する一種の「オン」スイッチとして機能します。
RNAスプライシングのプロセスは何ですか？
RNAスプライシングは、mRNAのタンパク質への翻訳を可能にするために、遺伝子（イントロン）の介在する非コード配列をプレmRNAから除去し、タンパク質コード配列（エキソン）を結合するプロセスです。
mRNAとtRNAの違いは何ですか？
mRNAとtRNAの構造の違い
トランスファーRNAにはメッセンジャーRNA（ mRNA ）があり、タンパク質の合成と生成のためのリボソームのように、DNAから標的のレシピエントへの遺伝情報のキャリアとして機能します。トランスファーRNA（ tRNA ）は、アミノ酸を付着させて成長中の鎖に輸送し、タンパク質を形成します。 タンパク質はどこで作られていますか？
タンパク質はリボソーム上で合成され、mRNAを読み取り、それをデコードして、定義された一連のアミノ酸をつなぎ合わせます。動物では、リボソームが細胞質に見られますが、それらが膜結合タンパク質または輸出タンパク質を産生している場合、それらは小胞体の細胞質表面に付着する可能性があります。
一次mRNAがDNAより短いのはなぜですか？
一次転写産物にはこれらの調節配列が含まれていないため、デフォルトでは遺伝子自体よりも小さくなっています。また、あなたが一次転写物と言ったことは知っていますが、遺伝子にイントロンが含まれている場合、それらのセクションは最終転写物から編集され、転写されたRNAがさらに短くなります。