ハンチントン病の他の名前は何ですか？
質問者：Predestina Androsov |最終更新日：2020年6月1日
カテゴリ：医療健康脳および神経系障害
この状態の他の名前
ハンチントン舞踏病。ハンティントン慢性進行性遺伝性舞踏病。ハンチントン舞踏病。ハンチントン病。ハンチントン病は、病気の理解が変化するにつれて、この歴史を通して異なる名前が付けられました。もともとは病気に関連するぎくしゃくしたダンスのような動きのために単に「舞踏病」と呼ばれていましたが、HDは「遺伝性舞踏病」および「慢性進行性舞踏病」とも呼ばれています。
また、ハンチントン病の人の遺伝子型は何ですか？ハンティントンの場合、正常-正常遺伝子型を持つ人々は正常表現型を持っていますが、正常変異または変異変異表現型を持つ人々は病気の表現型を発症します。多くの場合、生物は遺伝子の優性および劣性対立遺伝子を持っています。
人々はまた、ハンチントン病の原因は何ですか？
ハンチントン病は、単一の遺伝子の遺伝的欠陥によって引き起こされます。ハンチントン病は常染色体優性疾患であり、これは、人が障害を発症するのに欠陥遺伝子のコピーを1つだけ必要とすることを意味します。
ハンチントン病の人の平均余命はどれくらいですか？
最初の症状が現れた時点から、ハンチントン病は通常、進行して悪化するまでに10〜25年かかります。平均余命は通常、症状の発症から20年であり、心不全や肺炎などの二次的状態が最も多くの場合死因となります。
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ハンチントン病の5つの段階は何ですか？
病気の進行の段階（Shoulson、1981）およびハンチントン病の代替段階（Pollard＆Best、1996）
- ステージI :(発病から0〜8年）
- 代替ステージI：反抗。
- 代替ステージII：忍耐力。
- ステージIII ：（発病から5〜16年）
- 代替ステージIII：思いやり。
ハンチントン病は何歳で発症しますか？
ハンチントン病の症状は通常30歳から50歳の間に発症しますが、2歳から80歳までに発症することもあります。
ハンチントン病は痛みを伴いますか？
ハンチントン病は、痛みの知覚に関与する領域の1つである線条体と呼ばれる脳領域の神経細胞の壊滅的な喪失につながります。全体として、患者の41.3％が痛みを感じました。研究に応じて、痛みの有病率は10％から75％の範囲である可能性があります。
なぜハンチントン病は後年に現れるのですか？
HD患者は、晩年まで症状を示さないものの、この病気で生まれます。新しい研究では、症状が出現するので、長い時間がかかる理由を説明することがあり、脳内の保護経路を同定しました。ハンチントン病の症状は、脳の特定の領域の細胞死によって引き起こされます。
ハンチントン病の有名人は誰ですか？
おそらくハンチントン病に苦しむ最も有名な人は、1967年に55歳で亡くなった多作のフォークシンガーであるウディガスリーでした。
なぜハンチントン病はまれなのですか？
継承。ハンチントン病（HD）は、常染色体優性遺伝です。まれに、HDはHTT遺伝子の新しい（de novo）突然変異によって引き起こされます。この場合、この病気は罹患した人に初めて発生し、親から受け継がれません。
ハンチントン病は体に何をしますか？
ハンチントン病は、脳と神経系に影響を与える遺伝性（遺伝性）の状態です。それはゆっくりと進行する状態であり、あなたの体の動きを妨げ、あなたの意識、思考、判断に影響を及ぼし、あなたの行動に変化をもたらす可能性があります。
ハンチントン病の最初の兆候は何ですか？
ハンチントン病の最初の症状には、集中力の低下が含まれることがよくあります。記憶が失われます。うつ病–気分の落ち込み、物事への興味の欠如、絶望感など。
ハンチントン病は男性または女性でより一般的ですか？
ハンチントン病は遺伝性疾患です。 HD遺伝子が優勢です。つまり、HDを持つ親の各子供は、50％の確率で病気を遺伝し、リスクがあると言われています。男性と女性は、病気を受け継ぐリスクが同じです。 HDはすべての種族で発生します。
ハンチントン病は自己免疫性ですか？
ハンチントン病は遺伝性の神経変性疾患です。変異ハンティントンは、蓄積を容易にするCAGトリプレットリピートを拡張しました。ただし、ハンチントン病の病態生理を引き起こす正確なメカニズムは不明です。ここでは、ハンチントン病は自己免疫疾患であることを提案します。
ハンチントン病はどのように伝染しますか？
ハンチントン病は常染色体優性形質として伝染します。この病気は、4番染色体（4p16.3）の短腕（p）にある「ハンチントン」として知られる遺伝子の変化（突然変異）に起因します。
ハンチントン病はどのように診断されますか？
ハンチントン病の診断は、一般的に神経学的、心理学的、および遺伝子検査の結果に基づいています。神経学的検査。直接遺伝子検査と呼ばれるHDの最も効果的で正確な検査方法は、血液サンプルから採取したDNAを使用して、HD遺伝子のCAGリピートの数をカウントします。
パーキンソン病とハンチントン病の違いは何ですか？
パーキンソン病とハンチントン病では、主に動きに影響を与えます。パーキンソン病では、それはα-シヌクレインです。ハンチントン病では、それはハンチンチンです。 Loyolaの研究者たちは、これらの異なるタンパク質が脳細胞に入ると同じように振る舞うと結論付けました。
ハンチントン病の病期はいくつありますか？
伝統的に、ハンチントン病は症状と障害の程度に基づいて5つの段階に分類されてきました。しかし、この程度の詳細は、主にHD研究で使用されます。
ハンチントン病には何種類ありますか？
ハンチントン病には、成人発症と早期発症の2種類があります。
ハンチントン病は世代をスキップしますか？
欠陥のある遺伝子は、受胎時に親から子に受け継がれる可能性があります。影響を受けた親から欠陥のある遺伝子を受け継がない場合、自分の子供にそれを渡すことはできません。ハンチントン病は、ある世代では現れず、次の世代をスキップして、3番目以降の世代で再び現れます。
遺伝子型と表現型の違いは何ですか？
2つの用語は、同じ生物を表すために同時に使用されることがよくありますが、遺伝子型と表現型には違いがあります。生物の遺伝子型は、特定の特性に関与するDNA内の遺伝子のセットです。生物の表現型は、それらの遺伝子の物理的発現です。