口唇裂/口蓋裂は遺伝的ですか?
質問者:Murilo Veerender |最終更新日:2020年2月4日
カテゴリ:医療健康歯科健康
口唇裂と口蓋裂(またはその両方)の原因は不明ですが、遺伝的(遺伝的)要因が小さな役割を果たすこともあります。口唇裂または口蓋裂(またはその両方)は、妊娠中に両親がしたこと、またはしなかったことによって引き起こされるものではありません。
同様に、口蓋裂は家族で実行されますか?口唇口蓋裂は、最も一般的な先天性欠損症の一つです。それらは最も一般的に孤立した先天性欠損症として発生しますが、多くの遺伝性の遺伝的状態または症候群にも関連しています。
第二に、どの遺伝子が口蓋裂を引き起こしますか? FOXE1として知られるこの遺伝子は、口蓋裂の有無にかかわらず口唇裂と、孤立した口蓋裂に寄与するようです。以前は、これら2つの形態の分裂は、異なる遺伝的異常から生じると考えられていました。
続いて、口蓋裂は受け継がれるのでしょうか?
症候群が含まれる場合は、割れ目に合格のチャンスは子供がいくつかのケースでは50%と高いとしてできることを具体的な症候群を継承することがいかに可能性にすべてダウンしています。しかし、それはそれほど単純ではありません。だから、家族口蓋裂(ただし、口唇裂)によって影響を受けるだけ口蓋裂に渡すの危険にさらされる可能性があります。
妊娠中に口蓋裂を引き起こす原因は何ですか?
ほとんどの乳児の口唇口蓋裂の原因は不明です。口唇口蓋裂は、母親が環境中に接触する、またはどのような母食べるか、飲み物、または彼女が妊娠中に使用する特定の薬のようなものとして、遺伝子やその他の要因の組み合わせによって引き起こされると考えられています。
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口蓋裂が最も多い国はどこですか?
米国の口唇口蓋裂の全国レートは平均7.75でした。レートが最も高い国と最も低い国は、それぞれ日本(19.05)と南アフリカ(3.13)でした。国際的には、口唇裂の発生率は低下し、全体の平均有病率は7.94でした。
なぜ口蓋裂は悪いのですか?
口唇裂と口蓋裂には多くの原因があります。片方または両方の親から受け継がれた遺伝子、薬、ウイルス、またはその他の毒素の問題はすべて、これらの先天性欠損症を引き起こす可能性があります。口唇口蓋裂は、他の症候群や先天性欠損と一緒に発生することがあります。
最も一般的な先天性欠損症は何ですか?
最も一般的な先天性欠損症は次のとおりです。
- 心臓の欠陥。
- 口唇裂/口蓋裂。
- ダウン症。
- 二分脊椎。
口蓋裂の遺伝子検査はありますか?
研究者たちは、口唇裂または口蓋裂の「孤立した」形の子供が1人いる親が、同じ先天性欠損症の2人目の子供を産む可能性があるかどうかを予測するのに役立つ新しい遺伝子検査を開発しました。単離された裂け目は、すべての口唇口蓋裂例70パーセントを占めています。
超音波で口唇裂を見ることができますか?
口唇裂は、妊娠13週目頃から超音波で検出される場合があります。胎児が発育し続けると、口唇裂を正確に診断するのが簡単になるかもしれません。単独で発生する口蓋裂は、超音波を使用して見るのがより困難です。ただし、ほとんどの場合、口唇裂と口蓋裂の原因は不明です。
20週間後に口唇裂が発生する可能性はありますか?
顔と上唇は妊娠5週から9週の間に発達します。ほとんどの口唇裂の問題は、通常の20週間のスキャンで、または出生直後に発見できます。ただし、口蓋裂が口蓋裂の裏打ちに隠れている粘膜下口蓋裂は、数か月または数年も検出されない場合があります。
口唇裂は治りますか?
良いニュースは、片側口唇裂と口蓋裂が治療可能であるということです。口唇口蓋裂を持って生まれたほとんどの赤ちゃんは、最初の1年以内に欠損を修復するための手術を受けることができ、通常の健康的な生活を送ることができます。ただし、年をとるにつれて、追加の手術が必要になる場合があります。
口蓋裂は出生前に治癒できますか?
口蓋裂は出生前に治癒できますか?口蓋裂は、食べることや話すことを学ぶのが難しいなど、深刻な合併症を引き起こす可能性があります。しかし、口蓋形成中の重要なシグナル伝達分子の厳密な調節により、医師は赤ちゃんが生まれる前に口蓋裂を元に戻すことができるかもしれないとチャイ氏は述べた。
口蓋裂はどのくらい一般的ですか?
口蓋裂の有無にかかわらず口唇裂は、毎年1 700で赤ちゃんに影響を与え、そして米国裂で4番目に多い先天性欠損症は、アジア、ラテン系、またはネイティブアメリカンの家系の子供でより頻繁に発生しています。二回多くの少年たちは、とし、口蓋裂なしの両方、口唇裂を持っているように、女の子との比較。
口蓋裂の可能性は何ですか?
唯一の親が口蓋裂を有する場合、口蓋裂と赤ん坊を有するリスクは、20(5%)で1です。両親のセットならば、どちらも人の裂け目を持って、裂の子供を出産、口蓋裂を有する第二子を出産するそれらの可能性は2〜4%です。
彼らはどのように口蓋裂を修正しますか?
口蓋修復手術では、形成外科医は次のことを行います。
- 裂け目を層状に閉じます。
- 軟口蓋の筋肉を再配置して修復し、発話中にうまく機能するようにします。
- 歯茎の後ろの口蓋の両側に2つの切り込み(切り込み)を入れて、口蓋の修復の緊張を和らげます。
口蓋裂を防ぐためにどのくらいの葉酸が必要ですか?
研究者は、一日あたり400マイクログラム以上の葉酸補充が三分の一で口蓋裂の有無にかかわらず孤立口唇裂のリスクを低減し、それだけで口蓋裂のリスクに明らかな影響を与えなかったことがわかりました。
口蓋裂に関連する心臓の問題は何ですか?
孤立した心房中隔欠損症と心室中隔欠損症は、2つの一般的な先天性欠損症であり、それぞれ患者の23%と21%に見られます。先天性心疾患と口唇口蓋裂を除いて、56%(62人の患者のうち35人)と追加の異常。
粘膜下口蓋裂とは何ですか?
粘膜下口蓋裂は、口蓋の先天性欠損症であり、口蓋を形成します。粘膜下裂は口蓋垂に影響を及ぼします。口蓋垂は口蓋の後ろからぶら下がっている長い組織です。裂け目はまた、軟口蓋(軟口蓋とも呼ばれる)を覆う粘膜の一部または全部の下に入ります。
近親交配は口唇裂を引き起こしますか?
近親交配のレベルが高いこれらの集団の中で、研究者は近親交配の子孫に蔓延しているいくつかの障害を発見しました。さらに、パレスチナとレバノンの近親交配の子供たちの間では、血族関係と報告された口唇口蓋裂の症例との間に正の関連があります。
口蓋裂はどのように見えますか?
口蓋裂は、硬口蓋を形成する頭蓋骨の2つの部分が融合しない場合に発生します。軟口蓋にも隙間、または裂け目があります。完全な口蓋裂のある人は、顎に隙間があるかもしれませんが、不完全な口蓋裂は、口蓋裂の穴のように見えます。
スティックラー症候群とは何ですか?
スティックラー症候群は、特徴的な顔の外観、目の異常、難聴、および関節の問題を特徴とする遺伝性疾患のグループです。これらの兆候と症状は、影響を受ける個人によって大きく異なります。スティックラー症候群の特徴は、顔の外観がやや平らになっていることです。