Atrtは治癒可能ですか？
質問者：ネポムセノ・ラケーブ|最終更新日：2020年3月25日
カテゴリ：医療健康脳および神経系障害
ATRTは進行性の癌であり、治癒が困難です。生存率は低いですが、治療法は進歩しています。目標は、非常に幼い子供や外科的に取り除くことができない病気を患っている子供たちの治癒率を高め、生存率を改善することです。
これを考慮して、Atrtの生存率はどのくらいですか？
ATRTは非常に攻撃的であり、他の悪性脳腫瘍と比較して予後は非常に悲惨です。報告されている生存期間は0.5〜11か月の範囲であり、乳児の転帰は特に不良です。
また、Atrtの原因は何ですか？ほとんどのATRTは、SMARCB1（INI1とも呼ばれる）として知られる遺伝子の変化によって引き起こされます。この遺伝子は通常、タンパク質が腫瘍の成長を停止することを示します。
さらに、Atrtは遺伝性ですか？
ATRTの症例の90％以上がこの突然変異に関連しており、遺伝していません。ただし、この異常の原因は不明です。この突然変異（INI1）が遺伝している場合、子供は他の腫瘍を発症するリスクが高い可能性があります。
RTがんの原因は何ですか？
AT / RTは、Weill Cornell小児脳腫瘍センターの研究所で研究されている、まれで手術不能な小児脳腫瘍の1つです。 （子供の脳腫瘍プロジェクトの詳細をご覧ください。） AT / RTの原因は何ですか？ AT / RTは遺伝的変異によって引き起こされ、自然発生的に発生することも、遺伝することもあります。
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髄芽腫はどのように広がりますか？
髄芽腫は、脳脊髄液（CSF）（脳と脊髄を取り囲み、保護する液体）を介して、脳と脊髄の周囲の他の領域に広がる傾向があります。この腫瘍が体の他の部位に広がることはめったにありません。
上衣腫腫瘍とは何ですか？
上衣腫は、脳または脊椎の任意の部分（首や背中の上部と下部を含む）で増殖する癌性腫瘍です。それらは最初、脊髄の真ん中にある上衣細胞と、脳室と呼ばれる脳内の液体で満たされた空間に形成されます。
RT脳腫瘍とは何ですか？
中枢神経系（CNS）の異型奇形/ラブドイド腫瘍（AT / RT ）は、脳と脊髄の非常にまれな、急速に成長する腫瘍です。これらの腫瘍の約半分は、小脳または脳幹に形成されます。小脳は、動き、バランス、姿勢を制御する脳の一部です。
Dipgとは何ですか？
びまん性内因性橋グリオーマ（ DIPG ）は、脳幹に形成される攻撃的なタイプの小児癌性腫瘍です。
ラブドイドがんとは何ですか？
ラブドイド腫瘍（RT）は、腎臓、肝臓、末梢神経、および全身のその他すべての軟部に発生する侵攻性の小児軟部肉腫です。中枢神経系（CNS）が関与するRTは、異型奇形腫瘍と呼ばれます。