Atrtは遺伝的ですか？
質問者：Danka Heinsohn |最終更新日：2020年3月31日
カテゴリ：医療健康がん
ATRTは、通常、タンパク質が腫瘍の成長を停止させる遺伝子の変化に起因するように見えることがよくあります。 ATRTの症例の90％以上がこの遺伝子欠損に関連しています。この欠陥は一般的にがん内でのみ発生しますが、この遺伝子の欠陥は遺伝する可能性があり、医師は遺伝子検査の必要性について話し合うことができます。
同様に、Atrtの生存率はどれくらいですか？
ATRTは非常に攻撃的であり、他の悪性脳腫瘍と比較して予後は非常に悲惨です。報告されている生存期間は0.5〜11か月の範囲であり、乳児の転帰は特に不良です。
また、ラブドイド腫瘍の原因は何ですか？ RTは通常、乳児期または小児期に発生します。ほとんどの場合、最初の症状は、かさばる腫瘍の圧迫効果（呼吸困難、腹部腫瘤、末梢神経麻痺など）に関連しています。症例の約90％は、腫瘍抑制遺伝子であるSMARCB1遺伝子の変異が原因です。
さらに、Atrtの原因は何ですか？
ほとんどのATRTは、SMARCB1（INI1とも呼ばれる）として知られる遺伝子の変化によって引き起こされます。この遺伝子は通常、タンパク質が腫瘍の成長を停止することを示します。
髄芽腫はどのように広がりますか？
髄芽腫は、脳脊髄液（CSF）（脳と脊髄を取り囲み、保護する液体）を介して、脳と脊髄の周囲の他の領域に広がる傾向があります。この腫瘍が体の他の部位に広がることはめったにありません。
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Atrtは治癒できますか？
ATRTは進行性の癌であり、治癒が困難です。生存率は低いですが、治療法は進歩しています。治療法の現在の進歩は年長の子供たちを助けており、完全に取り除くことができる腫瘍を持つ子供たちは生存率が向上しています。
上衣腫腫瘍とは何ですか？
上衣腫は、脳または脊椎の任意の部分（首や背中の上部と下部を含む）で増殖する癌性腫瘍です。それらは最初、脊髄の真ん中にある上衣細胞と、脳室と呼ばれる脳内の液体で満たされた空間に形成されます。
Dipgとは何ですか？
びまん性内因性橋グリオーマ（ DIPG ）は、脳幹に形成される攻撃的なタイプの小児癌性腫瘍です。
最もまれなタイプの腎臓がんは何ですか？
肉腫様腎（腎臓）がん。肉腫様腎がんはまれな種類の腎臓がんです。ほとんどの腎臓がんは、明細胞と呼ばれる細胞から発生しますが、他の細胞からも発生する可能性があります。ほとんどすべての種類の腎細胞がんが肉腫様になる可能性があります。
脊索腫の治療法はありますか？
脊索腫の治療は、サイズとその位置、および神経や他の組織に侵入したかどうかによって異なります。オプションには、手術、陽子線治療を含む放射線療法、定位的放射線手術、化学療法、および標的療法が含まれる場合があります。腫瘍は治療後に再発する可能性があります。
RMSがんとは何ですか？
横紋筋融解症（ RMSまたは「横紋筋融解症」）は、体の軟部組織、通常は筋肉に発生する癌性腫瘍です。頭、首、膀胱、膣、腕、脚、体幹、またはほぼすべての体の部分に影響を与える可能性があります。横紋筋肉腫（rab-doe-myo-sar-KO-muh）は、小児の軟部肉腫の最も一般的なタイプです。
腎臓の明細胞肉腫とは何ですか？
腎明細胞肉腫（CCSK）は、骨や他の臓器に転移する傾向のある小児期の悪性腎腫瘍です。 CCSKは原発性小児腎腫瘍の5％を占め、生後2年で発生率がピークになります。ただし、患者の年齢は2か月から54歳の範囲です。
髄芽腫は再発しますか？
それが処理された後に再発小児髄芽腫は（戻ってくる）再発した腫瘍です。腫瘍は何年も後に脳の同じ場所または別の場所に再発する可能性があります。また、脊髄などの体の他の部分に戻ることもあります。
髄芽腫を生き残ることができますか？
髄芽腫の小児の生存率は、患者さんの年齢と腫瘍の広がり具合によって異なります。病気が広がっていない場合、生存率は約70から80パーセントです。病気が脊髄に広がっている場合、生存率は約60パーセントです。
髄芽腫は治癒しますか？
髄芽腫。処理。髄芽腫の最も効果的な治療法は、手術、放射線治療、化学療法などの治療法の組み合わせです。 「高リスク」疾患（腫瘍が広がっているか、手術で完全に取り除くことができない）の患者は依然として治癒することができますが、治癒率は低くなります。
髄芽腫は末期ですか？
脳腫瘍のほとんどの子供にとって治療は成功しますが、そうでない場合もあります。子供の腫瘍が治癒または制御できない場合、これは進行性または終末性髄芽腫と呼ばれます。この診断はストレスが多く、進行した髄芽腫について議論するのは難しいかもしれません。
ステージ4は常に末期ですか？
すべてのステージ4のがんが末期であるわけではありませんが（つまり、死が差し迫っています。通常は6か月以内）、妻は現実的であり、陽性である必要があります。
ステージ4の脳腫瘍とどのくらいの期間生きなければなりませんか？
膠芽腫（グレード4）
平均生存期間は12〜18か月です。膠芽腫患者の25％のみが1年以上生存し、患者の5％のみが5年以上生存します。 成人は髄芽腫を発症する可能性がありますか？
成人では、髄芽腫はすべての悪性脳腫瘍のわずか1％にすぎません。通常、若年成人（20〜40歳）に発症します。米国では毎年約200人の成人だけが髄芽腫と診断されています。医師は成人髄芽腫の3つのサブタイプを特定しました。
髄芽腫は急速に成長していますか？
髄芽腫は非常に速く成長しています。それらはしばしば脳脊髄液（CSF）を介してCNSの他の領域に広がります。
小脳はどこにありますか？
小脳は脳幹の上部（脊髄が脳と出会う場所）の後ろにあり、2つの半球（半分）で構成されています。小脳は、感覚系、脊髄、その他の脳の部分から情報を受け取り、運動を調節します。