Atrtの生存率はどれくらいですか？
質問者：Lore Ridgway |最終更新日：2020年1月31日
カテゴリ：医療健康がん
ATRTは非常に攻撃的であり、他の悪性脳腫瘍と比較して予後は非常に悲惨です。報告されている生存期間は0.5〜11か月の範囲であり、乳児の転帰は特に不良です。
これを考慮すると、Atrtは治癒可能ですか？ATRTは進行性の癌であり、治癒が困難です。生存率は低いですが、治療法は進歩しています。治療法の現在の進歩は年長の子供たちを助けており、完全に取り除くことができる腫瘍を持つ子供たちは生存率が向上しています。
同様に、Atrtは遺伝性ですか？ ATRTの症例の90％以上がこの突然変異に関連しており、遺伝していません。ただし、この異常の原因は不明です。この突然変異（INI1）が遺伝している場合、子供は他の腫瘍を発症するリスクが高い可能性があります。
これを考慮すると、Atrtの原因は何ですか？
ほとんどのATRTは、SMARCB1（INI1とも呼ばれる）として知られる遺伝子の変化によって引き起こされます。この遺伝子は通常、タンパク質が腫瘍の成長を停止することを示します。
ラブドイド腫瘍の原因は何ですか？
RTは通常、乳児期または小児期に発生します。ほとんどの場合、最初の症状は、かさばる腫瘍の圧迫効果（呼吸困難、腹部腫瘤、末梢神経麻痺など）に関連しています。症例の約90％は、腫瘍抑制遺伝子であるSMARCB1遺伝子の変異が原因です。
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化学療法は電離放射線ですか？
電離放射線は、細胞死につながる癌性組織のDNAに損傷を与えることによって機能します。放射線療法を手術、化学療法、ホルモン療法、免疫療法、またはこれら4つの混合物と組み合わせることも一般的です。最も一般的ながんの種類は、何らかの方法で放射線療法で治療することができます。
髄芽腫はどのように広がりますか？
髄芽腫は、脳脊髄液（CSF）（脳と脊髄を取り囲み、保護する液体）を介して、脳と脊髄の周囲の他の領域に広がる傾向があります。この腫瘍が体の他の部位に広がることはめったにありません。
上衣腫腫瘍とは何ですか？
上衣腫は、脳または脊椎の任意の部分（首や背中の上部と下部を含む）で増殖する癌性腫瘍です。それらは最初、脊髄の真ん中にある上衣細胞と、脳室と呼ばれる脳内の液体で満たされた空間に形成されます。
Dipgとは何ですか？
びまん性内因性橋グリオーマ（ DIPG ）は、脳幹に形成される攻撃的なタイプの小児癌性腫瘍です。
最もまれなタイプの腎臓がんは何ですか？
肉腫様腎（腎臓）がん。肉腫様腎がんはまれな種類の腎臓がんです。ほとんどの腎臓がんは、明細胞と呼ばれる細胞から発生しますが、他の細胞からも発生する可能性があります。ほとんどすべての種類の腎細胞がんが肉腫様になる可能性があります。
脊索腫の治療法はありますか？
脊索腫の治療は、サイズとその位置、および神経や他の組織に侵入したかどうかによって異なります。オプションには、手術、陽子線治療を含む放射線療法、定位的放射線手術、化学療法、および標的療法が含まれる場合があります。腫瘍は治療後に再発する可能性があります。
RMSがんとは何ですか？
横紋筋融解症（ RMSまたは「横紋筋融解症」）は、体の軟部組織、通常は筋肉に発生する癌性腫瘍です。頭、首、膀胱、膣、腕、脚、体幹、またはほぼすべての体の部分に影響を与える可能性があります。横紋筋肉腫（rab-doe-myo-sar-KO-muh）は、小児の軟部肉腫の最も一般的なタイプです。
腎臓の明細胞肉腫とは何ですか？
腎明細胞肉腫（CCSK）は、骨や他の臓器に転移する傾向のある小児期の悪性腎腫瘍です。 CCSKは原発性小児腎腫瘍の5％を占め、生後2年で発生率がピークになります。ただし、患者の年齢は2か月から54歳の範囲です。