VDはどのように計算されますか？
質問者：Kiriam Grohskopf |最終更新日：2020年3月19日
カテゴリ：医療用医薬品
Vdは、組織と血漿の間の薬物の分布が平衡状態にあるときの、体内に存在する線量とその血漿濃度の比率として計算されます（以下の「評価」を参照）。血漿タンパク結合部位の競合は、そのような薬物間または内因性物質と発生する可能性があります。
これに加えて、薬のVDとは何ですか？
薬理学では、分布容積（V D 、見かけの分布容積とも呼ばれます）は、血漿で観察されるのと同じ濃度で投与された薬剤の総量を含むために必要な理論上の容積です。
また、分布容積は何を教えてくれますか？分布容積は、定常状態での体内の薬物量と血漿中薬物濃度との関係を反映しています。分布容積は数学的概念であり、必ずしも生理学的または「実際の」分布空間を反映しているわけではありません。
ここで、高いVDはどういう意味ですか？
定義/はじめにVdが高い薬剤は、血漿を離れて体の血管外区画に入る傾向があります。つまり、所定の血漿濃度を達成するには、より高い用量の薬剤が必要です。 （高Vd- >他の組織へのより多くの分布）（低Vd- >他の組織へのより少ない分布）
見かけの分布容積はどのように計算しますか？
見かけの分布容積Vd（mL / kg）は、次のように計算できます。Vd面積=（D x F）/AUCxβ（B270。
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薬物クリアランスとは何ですか？
薬物クリアランスは、単位時間あたりに薬物が完全に除去された血液、血清、または血漿の量であり、体積/時間の単位、たとえばL /時間またはmL /分で表されます。
薬の半減期をどのように計算しますか？
- 人生の半分。薬物の半減期は、体内でのその濃度または量が正確に半分に減少するのに必要な期間です。
- 例2.薬剤Bの半減期は3時間です。
- 6時間= 2半減期-寿命= 1800÷2 = 900/9時間= 3半減期= 900÷2 = 450 /
- 40 − 32 =8ℎ= 480
体重は薬物代謝に影響しますか？
脂肪（脂肪）組織の増加など、体の生理学的変化は、薬物の体からの分布、代謝、クリアランスに影響を与える可能性があります。体の大きさも肝臓と腎臓の機能に影響を与える可能性があり、肥満は薬物のクリアランスを増加させると考えられています。
薬物の再配布とは何ですか？
親油性の高い薬は次のようになります。脳に急速に分配されます。簡単に行動します。その後、他の組織に再分配されます。多くの場合、最終的には脂肪組織に集中します。再分配は、麻酔薬誘導剤であるチオペンタール（ペントタール）またはプロポフォール（ディプリバン）の作用の停止に関与するメカニズムです。
VDの薬物動態とは何ですか？
分布容積（ Vd ）
Vdは、（CLに次いで）2番目に重要な薬物動態パラメーターです。それは次のとおりです。 '薬物が分布しているように見える量。血漿の濃度に等しい濃度」 薬の流通区画は何ですか？
薬理学における分布は、薬物動態学の一分野であり、体内のある場所から別の場所への薬物の可逆的な移動を表します。薬物が吸収または直接投与によって体循環に入ると、間質液および細胞内液に分配されなければなりません。
ピーク濃度をどのように見つけますか？
ピーク濃度の時間
時間に対するCpの変化率dCp / dtをゼロに設定し、いくつかの再配置の後、ピーク時間の式を導き出すことができます。一例として、我々は、所与のピーク血漿濃度を計算することができることF = 0.9、投与量= 600mgを、KA = 1.0時間- 1、KEL = 0.15時間- 1、及びV = 30リットルです。 一次除去とは何ですか？
定義ファーストオーダー除去速度を「生体における薬物量存在の単位時間当たりの一定の部分を排除する排除は薬物濃度に比例します。」。
薬物の分布に影響を与える要因は何ですか？
薬物の分布は、血漿または組織タンパク質結合、体重、体組成、体液空間など、多くの要因の影響を受けます（8）。これらのうち、総体重、筋肉量、および脂肪組成が薬物分布の主要な決定要因であり、女性はこれらの要因の両方で男性とは異なる可能性があります。
薬の血中濃度はどのように計算しますか？
C（t）= C 0 e - rt 、ここで、C（t）は時間t（時間単位）での濃度を表し、C 0は注射直後の血中の薬物の濃度であり、r> 0は定数を示します。代謝および/または排泄による身体による薬物の除去。速度定数rの単位は1 /時間（1 / hr）です。
薬の血漿中濃度はどれくらいですか？
投与後の薬物のピーク血漿濃度。薬物が分布している見かけの量（すなわち、血漿中の薬物濃度を体内の薬物量に関連付けるパラメーター）。 6.0L。濃度。所定の量の血漿中の薬物の量。
良い治療指数とは何ですか？
薬物が毒性になる血中濃度と薬物が有効になる濃度を比較する比率。治療指数（TI）が大きいほど、薬の安全性は高くなります。
分布容積は年齢とともに変化しますか？
分布：分布容積は、多くの場合、体重に直接比例し、年齢によって変化します。場合によっては、薬物結合の加齢に伴う変化が分布容積に影響を与える可能性があります（例：高齢者の細胞外液の減少）。代謝：老化は明らかに代謝に影響を及ぼします。
薬物が高度にタンパク質に結合しているとはどういう意味ですか？
ウィキペディアから、無料の百科事典。血漿タンパク結合とは、薬物が血液中のタンパク質に付着する程度を指します。薬の効率は、それが結合する程度によって影響を受ける可能性があります。薬物の結合が少ないほど、細胞膜を通過したり拡散したりする効率が高くなります。
分布容積が薬剤の半減期に影響を与えるのはなぜですか？
簡単に言うと、半減期（t½）は、薬物の濃度を半分に減らすのに必要な時間です。半分式-人生である（T 1/2 = 0.693×Vdと/ CL）浮腫と腎不全）分布の体積が増加するが、クリアランスは変化しない半減期（従って、それが単独で薬物クリアランスの乏しい尺度である）、その結果、減少します。
再分配半減期とは何ですか？
周辺の区画に、中央から起因する薬物の再分配の過程に生命、血漿中濃度の減少率、およびベータ半- -アルファ半分を生活に起因する減少率： -二つの半分の生活を記述することができます代謝による薬物除去のプロセス。
肥満は分布容積にどのように影響しますか？
正常体重の人と比較して肥満の場合、分布容積（Vd）の総量は適度に増加します（アミノグリコシド、カフェイン）または同様のもの（H2遮断薬、神経筋遮断薬）ですが、実際の体重のキログラムで補正されるVdは大幅に小さくなります。