ウイルスは進化にどのように影響しますか？
質問者：Elisabel Eucalipto |最終更新日：2020年1月28日
カテゴリ：風邪とインフルエンザの医療
ウイルスは、細胞ベースの生命と同じように進化と自然淘汰を受け、それらのほとんどは急速に進化します。 2つのウイルスが同時に細胞に感染すると、遺伝物質を交換して、独自の特性を持つ新しい「混合」ウイルスを作成する場合があります。たとえば、インフルエンザ株はこのように発生する可能性があります。
これに関して、ウイルスは進化の原因ですか？ウイルスは、複製して拡散するために宿主生物の細胞のほぼすべての機能を乗っ取るため、捕食や環境条件などの他の進化の圧力よりも、細胞機構の進化を大幅に促進することは理にかなっています。
同様に、ウイルスはどのように適応しますか？ウイルスは、防御機構を回避し、自身の利益のために細胞代謝を引き継ぐことによって、宿主に適応します。ウイルスが通常の宿主種から新しい宿主種に波及する場合がありますが、通常は感染に失敗し、新しい宿主にさらに感染する可能性があります。
さらに、ウイルスはどのくらいの速さで進化しますか？
ウイルスが通常感染する細胞に感染するのに障害に直面した場合、ウイルスが再び正常に侵入するために進化するのにどのくらい時間がかかりますか？新しい研究には恐ろしい答えがあります。2週間強です。
ウイルスはどのように始まりますか？
一部のウイルスは、より大きな生物の遺伝子から「逃げた」DNAまたはRNAの断片から進化した可能性があります。エスケープされたDNAは、プラスミド（細胞間を移動できる裸のDNAの断片）またはトランスポゾン（複製して細胞の遺伝子内の異なる位置に移動するDNAの分子）に由来する可能性があります。
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私たちのDNAのどれくらいがウイルス性ですか？
内在性レトロウイルス（ERV）は、ゲノム内の内在性ウイルス要素であり、レトロウイルスに非常によく似ており、派生する可能性があります。彼らは、有顎脊椎動物のゲノム中に豊富であり、それらはヒトゲノム（〜1％の低推定）5-8％まで含有します。
誰がウイルスを発見したのですか？
1892年、ドミトリー・イワノフスキーはこれらのフィルターの1つを使用して、病気のタバコ植物からの樹液が、ろ過されたにもかかわらず健康なタバコ植物に感染し続けていることを示しました。マルティヌス・ベイジェリンクは、ろ過された感染性物質を「ウイルス」と呼び、この発見はウイルス学の始まりであると考えられています。
ウイルスにはDNAが含まれていますか？
ほとんどのウイルスは、遺伝物質としてRNAまたはDNAのいずれかを持っています。核酸は一本鎖または二本鎖であり得る。ビリオンと呼ばれる感染性ウイルス粒子全体は、核酸とタンパク質の外殻で構成されています。最も単純なウイルスには、 4つのタンパク質をコードするのに十分なRNAまたはDNAしか含まれていません。
ウイルスの3つの考えられる起源は何ですか？
3つの主要な仮説が明確にされています。1。進行性または脱出の仮説は、ウイルスが細胞間を移動する能力を獲得した遺伝的要素から生じたと述べています。 2.回帰または減少の仮説は、ウイルスが細胞生物の残骸であると主張します。および3。
なぜウイルスはそれほど速く変異することができるのですか？
ウイルスは非常に速く変異します
ウイルスが言うよりも速く進化する主な理由は、蚊やヘビ、トコジラミなど、他の生物よりも速く増殖するためです。そしてそれは、彼らが彼らの遺伝物質のコピーを作るとき、すべての新しい個人が新しい突然変異の機会であることを意味します。 弱毒化したウイルスをワクチンに使用することが重要なのはなぜですか？
ウイルスはまだ体に「見られる」ので、病気から身を守る免疫系の細胞が生成されます。このアプローチには2つの利点があります。ワクチンは、予防する軽度の病気でさえ引き起こすことができません。ワクチンは免疫力が低下している人に与えることができます。
ウイルスは治りますか？
ウイルスは、宿主細胞なしでは複製できない生物です。ウイルスによって引き起こされる病気には、狂犬病、ヘルペス、エボラ出血熱などがあります。ウイルスの治療法はありませんが、予防接種によってウイルスの拡散を防ぐことができます。
ウイルスは人為的なものですか？
denovo合成ウイルスの構築
自然のテンプレートなしで生成された最初の人工感染性ウイルスは、ポリオウイルスとφX174バクテリオファージでした。合成生ウイルスでは、DNAウイルスとRNAウイルスの両方の場合、合成されるのはウイルス全体ではなく、最初はゲノムです。 バクテリアは進化できますか？
細菌の進化とは、細菌がその生涯の間に蓄積する遺伝性の遺伝的変化を指します。これは、環境の変化または宿主の免疫応答に応じた適応から生じる可能性があります。生成時間が短く、個体数が多いため、バクテリアは急速に進化する可能性があります。
ウイルスに対するエンベロープの重要性は何ですか？
この脂質とタンパク質の構造はウイルスエンベロープと呼ばれ、宿主細胞膜に由来します。キャプシドとエンベロープは、ウイルスの細胞への付着、細胞への侵入、キャプシドの内容物の細胞への放出、新たに形成されたウイルス粒子のパッケージングなど、ウイルス感染において多くの役割を果たします。
ウイルスはいくつありますか？
正確に何種類のウイルスが存在するかは不明ですが、2013年に米国微生物学会誌に発表された研究によると、約32万種類のウイルスが哺乳類だけに感染します。
ウイルスはワクチンに適応できますか？
ポリオやその他の病気のようなウイルスが変異してワクチンの免疫を獲得しなかったのはなぜですか？ A.「バクテリアは非常によく変異しますが、ワクチンはウイルスに多くのチャンスを与えません」と博士は言いました。
ウイルスは死にますか？
ほとんどのウイルス感染は、最終的に宿主細胞の死をもたらします。アポトーシスの結果の1つは、細胞自体による損傷したDNAの破壊です。一部のウイルスには、子孫ウイルスが生成される前に宿主細胞が死なないようにアポトーシスを制限するメカニズムがあります。たとえば、HIVはこれを行います。
ウイルスは何でできていますか？
ウイルスは保護膜で囲まれた、DNAまたはRNAのいずれか、遺伝物質のコアで構成されているタンパク質で構成されてキャプシドと呼ばれます。キャプシドは、エンベロープと呼ばれる追加のとがったコートに囲まれている場合があります。ウイルスは宿主細胞にラッチして侵入することができます。
ウイルスはバクテリアよりも速く変異しますか？
ゲノムが小さいウイルスは、より速く変異する傾向があります
ゲノムサイズと突然変異率の間の一般的な逆相関は、ウイルス、細菌、単細胞真核生物などのDNAベースの微生物に適用されます[28]。