薬のメカニズムを理解することが重要なのはなぜですか?
質問者:Everette Isnardon |最終更新日:2020年3月2日
カテゴリ:医療用医薬品
薬の作用機序を知ることで、患者の標的経路に対する薬の効果を監視することで、より良い投薬が可能になります。それにもかかわらず、薬がどのように機能するかを知ることで、医師は潜在的な副作用をより鋭敏に監視し、それによって患者への意図しない危害を防ぐことができます。
同様に、なぜ作用機序が重要なのかと疑問に思うかもしれません。作用機序が重要である理由薬物の特定の部位と受容体の間の相互作用を知ることにより、他の薬物をこの相互作用を複製する方法で処方し、同じ治療効果を生み出すことができます。これは、どの患者が治療に反応する可能性が最も高いかを特定するのに役立ちます。
上記のほかに、行動様式とはどういう意味ですか?作用機序(MoA)は、生物が物質にさらされた結果として生じる機能的または解剖学的変化を表します。一部の情報源は、作用機序は細胞レベルでのみであると考えています。比較すると、作用機序(MOA)は、分子レベルでそのような変化を説明します。
同様に、薬はどのように体内でその効果を発揮するのでしょうか?
薬物は、分子標的と相互作用することにより、治療的および有害の両方の効果を発揮します。これらの分子標的、しばしば、受容体または酵素は、最終的に改変された臓器または全身機能のレベルで観測可能な薬物効果を引き起こすエフェクター経路を介して薬物からの信号を伝搬します。
薬理効果とは何ですか?
治療結果の測定薬物の薬理学的効果(すなわち、細胞、臓器、およびシステムに対するそれらの効果)は、原則として、動物で、そしてしばしばヒトでも測定するのが簡単です。有効性は、注意深く制御された条件下で患者に望ましい治療効果を生み出す薬剤の能力を表します。
23関連する質問の回答が見つかりました
薬物作用の部位は何ですか?
薬物は、物理的および/または化学的相互作用によって細胞膜に作用します。これは通常、膜上にあることが知られている特定の薬物受容体部位を介して行われます。受容体は、薬物がその薬理学的効果を生み出すために相互作用する細胞の特定の化学成分です。
薬は薬理学でどのように機能しますか?
薬理学は、作用機序と体内の薬物の有益で望ましくない効果への洞察を提供する刺激的な分野です。これは、体が健康と病気でどのように機能するかを含む生命科学の範囲から知識を統合することによって達成されます。
薬理学的モデルとは何ですか?
薬理学モデルは、次の2つのカテゴリに分類されます。•薬物動態モデルは、投与後の体液中の薬物濃度の時間依存性を予測します。 •薬力学的モデルは、標的臓器に到達した後の薬物の作用を扱います。
薬力学的薬剤とは何ですか?
薬力学(PD)は、薬物(特に医薬品)の生化学的および生理学的効果の研究です。影響には、動物(人間を含む)、微生物、または生物の組み合わせ(感染など)に現れるものが含まれます。
薬力学は作用機序ですか?
薬力学は、薬物の生化学的および生理学的効果と、体内または体内または体内の微生物やその他の寄生虫に対するそれらの作用機序の研究です。すべての薬が受容体を介したメカニズムを介して薬理作用を発揮するわけではありません。
体にどんな薬をしますか?
薬物動態(PK)は、「体が薬に対して行うこと」として広く定義されています。 PKは、薬物の体内への移動、体内への移動、および体内からの薬物の移動に焦点を当てています。
薬は心にどのように影響しますか?
薬物は、神経細胞が通常情報を送信、受信、処理する方法を変更します。彼らは、(1)脳の自然な化学伝達物質を模倣すること、(2)脳の「報酬回路」を過剰に刺激すること、(3)過剰な化学物質で脳を氾濫させること、および(4)脳内の受容体に結合することによってこれを行います。
細胞に対する薬の効果は何ですか?
たとえば、「ドーパミン仮説は、」統合失調症は、脳内のドーパミンの異常なレベルにリンクされていることを示唆しています。抗うつ病麻薬などの薬は、化学物質を使用して細胞間のセロトニンなどの伝達物質の動きを変えることにより、ユーザーの気分に影響を与えます。
受容体は体内でどのように機能しますか?
受容体は、ファーストメッセンジャーまたはリガンドとして知られるシグナル伝達分子に結合するタンパク質または糖タンパク質です。それらは、細胞の成長、分裂、および死を誘導するか、または膜チャネルを開くシグナル伝達カスケードまたは化学応答を開始することができます。それらはリガンド結合を介してシグナルを伝達するため、重要です。
アゴニスト薬とは何ですか?
アゴニストは、脳内の特定の受容体を活性化する薬です。完全アゴニストオピオイドは、脳内のオピオイド受容体を完全に活性化し、完全なオピオイド効果をもたらします。完全アゴニストの例は、ヘロイン、オキシコドン、メタドン、ヒドロコドン、モルヒネ、アヘンなどです。
薬物親和性とは何ですか?
薬物の親和性とは、物質がその受容体に結合する原因となる化学的力を指します。それは、薬物がその受容体にどれほど引き付けられるかを教えてくれます。有効性とは、受容体に結合した後、受容体を効果的に活性化する薬剤の能力を指します。有効性は、薬が望ましい効果を生み出すのにどれだけ優れているかを示します。
薬とは正確には何ですか?
薬とは、体の働きに影響を与える化学物質です。アルコール、カフェイン、アスピリン、ニコチンはすべて薬です。薬はあなたの体からあなたの脳に渡ることができなければなりません。脳内に入ると、薬は脳細胞が互いに、そして体の残りの部分に送信するメッセージを変える可能性があります。
薬の副作用とは何ですか?
医学では、副作用は、意図されたものと二次の効果、治療又は有害かどうか、です。この用語は主に副作用を説明するために使用されますが、薬物の使用による有益であるが意図しない結果にも適用できます。
農薬の作用機序とは何ですか?
動作のモードは、代替的に、その標的部位での殺虫剤の作用として定義されます。言い換えれば、殺虫剤の作用機序は、それがその標的部位で生理学的破壊を引き起こす方法です。したがって、殺虫剤のクラス、標的部位、および作用機序は、高度に相互に関連した概念です。
抗生物質の作用機序は何ですか?
作用機序は、薬物が薬理学的に有効である生化学的方法です。これは、多くの抗生物質や受容体の場合のように、薬物が酵素のように結合する特定の標的になる可能性があります。作用機序は、特に分子レベルでの生化学的プロセスを説明します。
酵素とは何ですか?それらの作用のモードは何ですか?
酵素作用のメカニズム。酵素は基質をその活性部位に引き付け、生成物が形成される化学反応を触媒し、次に生成物を解離させます(酵素表面から分離します)。酵素とその基質によって形成される組み合わせは、酵素-基質複合体と呼ばれます。
アスピリンはどの酵素を阻害しますか?
プロスタグランジンとトロンボキサンの生成を抑制するアスピリンの能力は、シクロオキシゲナーゼ(COX )酵素の不可逆的な不活性化によるものです。プロスタグランジンとトロンボキサンの合成にはシクロオキシゲナーゼが必要です。