最も一般的なチアノーゼ性先天性心疾患は何ですか？
質問者：Alvydas Redondas |最終更新日：2020年3月6日
カテゴリ：医療健康心臓および心血管疾患
病気を含む：ファロー四徴症
ファロー四徴症（ ToF ） ToFは最も一般的なチアノーゼ性心疾患ですが、出生直後に明らかになるとは限りません。ファロー四徴症にはさまざまなバリエーションがあります。ファロー四徴症と肺動脈弁閉鎖症のある乳児は、新生児期にチアノーゼ性になる傾向があります。
さらに、次の障害のうち、チアノーゼ性先天性心疾患のタイプはどれですか？チアノーゼ性先天性心疾患の「5つのT」（ファロー四徴症、TGA、TAPVC、体幹部、および三尖弁異常（三尖弁閉鎖症、狭窄症、および変位））のうち、最初と最後は一般にPBFの低下と関連しています。
簡単に言えば、最も一般的な先天性心疾患は何ですか？
これらは最も一般的な先天性心疾患です
- 心室中隔欠損症。アメリカ心臓協会によると、心室中隔欠損症は、すべての出生の2〜7％で発生し、すべての先天性心疾患の約20％を占めます。
- 心房中隔欠損症。
- 単心室の欠陥。
次の小児心臓病のどれがチアノーゼを引き起こしますか？
子供のチアノーゼ性心疾患には次のようなものがあります。
- 最も一般的なファロー四徴症。
- 総動脈幹症。
- エプスタイン奇形。
- 肺動脈弁閉鎖症。
- 総肺静脈還流異常症。
33関連する質問の回答が見つかりました
チアノーゼ性の赤ちゃんの考えられる原因は何ですか？
チアノーゼを引き起こす先天性心疾患には、大動脈の転位、肺動脈弁閉鎖症、ファロー四徴症、三尖弁閉鎖症、左心低形成症候群、総動脈幹症、大動脈弓離断症などがあります。
チアノーゼ性心疾患の原因は何ですか？
チアノーゼ性心疾患は先天性心奇形であり、一般に心房壁または心室壁、心臓弁、または大血管に影響を及ぼします。一般的な原因には、遺伝的欠陥（トリソミーなど）、母体感染症（風疹など）、妊娠中の母体の薬物やアルコールの摂取などがあります。
チアノーゼで死ぬことはできますか？
チアノーゼのほとんどの原因は深刻であり、あなたの体が十分な酸素を得ていないという症状です。時間が経つにつれて、この状態は生命を脅かすものになります。放置すれば、それは、呼吸不全、心不全、さらには死亡につながることができます。
どの先天性心疾患がチアノーゼに関連していますか？
チアノーゼ性先天性心疾患（CCHD）は、出生時に存在する状態です。 CCHDは血中の低レベルの酸素を引き起こします。一般的な症状は、チアノーゼと呼ばれる皮膚の青みがかった色合いです。
チアノーゼ性心疾患とは何ですか？
チアノーゼ性心疾患は、脱酸素化された血液が肺を迂回して体循環に入る、または酸素化された血液と酸素化されていない血液の混合物が体循環に入るために発生する先天性心疾患（CHD）です。
チアノーゼをどのようにテストしますか？
医師は、物理的検査、X線などの画像スキャン、および血液検査を組み合わせて末梢性チアノーゼを診断します。これらのテストでは、心臓や肺に影響を与える、または体の正常な酸素レベルを変化させる他の状態の存在を特定できます。
心不全はチアノーゼを引き起こしますか？
チアノーゼ、または酸素化された血流の欠如による四肢の観察可能な変色は、あらゆる形態のCHFで発生する可能性があります。 CHFの原因は中心的であると考えることができ、低酸素血症を反映している可能性があります。
先天性心疾患のある子供の平均余命はどれくらいですか？
CHDの患者は、75±11歳まで生きると予想され、健康な仲間よりわずか4歳短い。患者の85％以上が、平均余命の推定よりも長生きすると予想しています。健康状態が悪く、平均余命が短いことに関連するCHD合併症のリスクが高いと認識されています。
CHDの赤ちゃんはどのくらい生きますか？
重要なCHDで生まれた赤ちゃんの約75％は、1歳まで生き残ることが期待されています。重要なCHDで生まれた赤ちゃんの約69％は、18歳まで生き残ることが期待されています。
超音波で心臓の欠陥を見ることができますか？
胎児心エコー検査と呼ばれる特殊なタイプの超音波検査を使用することで、多くの心臓の欠陥を出生前に検出できます。音波は、赤ちゃんの心臓の画像を作成するために使用されます。医療提供者は、この超音波からの情報を使用して、状態を診断し、治療計画を立てることができます。
先天性心疾患の2つのタイプは何ですか？
先天性心疾患とは、考えられるさまざまな心臓の欠陥を指します。
- 大動脈弁狭窄症。大動脈弁狭窄症は、深刻なタイプの先天性心疾患です。
- 大動脈縮窄症。
- エプスタイン奇形。
- 動脈管開存症。
- 肺動脈弁狭窄症。
- 中隔欠損症。
- 単心室の欠陥。
- ファロー四徴症。
乳児の先天性心疾患の症状は何ですか？
乳児および小児の先天性心疾患の症状には、次のものが含まれます。
- 皮膚、指の爪、唇の青みがかった色合い（医師はこれをチアノーゼと呼びます。これは酸素化された血液の不足によって引き起こされる状態です）
- 速い呼吸と貧弱な摂食。
- 体重増加が少ない。
- 肺感染症。
- 運動できない。
先天性心疾患は遺伝性ですか？
心臓の近くに心臓や血管が出生前に正常に発達していない場合は、条件と呼ばれる先天性心疾患は、（「出生時に既存の」先天性手段）を発生します。状態は遺伝的（遺伝的）である可能性があります。一部の先天性心疾患は、妊娠中のアルコールまたは薬物使用の結果です。
先天性心疾患で障害を起こすことはできますか？
チアノーゼや仕事の能力に深刻な機能制限を引き起こす先天性心疾患がある場合は、障害の恩恵を受けることができます。先天性心臓病のあなたのタイプは、あなたが働くことができないほど深刻である場合は、社会保障（SSDIまたはSSI）から障害給付を得ることができるかもしれません。
先天性心疾患は治りますか？
CHDの治療法はありません。多くの人が心臓を修復するための手術を受けていますが、治癒はしていません。異常な心拍など、心臓手術の長期的な影響がある可能性があります。心臓専門医は、症状に気付く前に心臓の問題を検出できることがよくあります。
なぜ私の赤ちゃんは心臓に欠陥があるのですか？
これは、子宮内での成長中の心臓の異常な形成によって引き起こされます。ほとんどの場合、先天性心疾患で赤ちゃんが生まれた場合、その理由はわかっていません。先天性心疾患の種類によっては、赤ちゃんの染色体の数の異常にリンクすることができます。
チアノーゼは病気ですか？
チアノーゼ性心疾患。チアノーゼ性心疾患は、出生時に存在する多くの異なる心臓欠陥のグループを指します（先天性）。それらは低い血中酸素レベルをもたらします。チアノーゼは、皮膚と粘膜の青みがかった色を指します。