生体内変化とは何ですか？それは体内のどこで起こりますか？
質問者：Kabbour Charle |最終更新日：2020年4月18日
カテゴリ：医療用医薬品
薬物生体内変化や代謝は主に肝臓、腎臓、皮膚、および胃腸管で発生します。肝臓では、生体内変化には、加水分解、酸化、還元、または脱メチル化、および代謝物とグリシン、グルクロニド、硫酸塩、または馬尿酸との抱合とそれに続く胆汁への分泌が含まれます。
簡単に言えば、生体内変化システムとは何ですか？生体内変化とは、体内の栄養素、アミノ酸、毒素、薬物などの化学物質の化学的変化を意味します。非極性化合物を極性にして、尿細管に再吸収されて排泄されないようにすることも必要です。
さらに、どの器官が生体内変化の主要な部位と考えられていますか？肝臓
同様に、代謝と生体内変化の違いは何ですか？
要するに、「薬物の代謝」は、「生体内変換は、」油膜を消化肉体酵素の作用にも同様に適用されるより一般的な用語であるのに対し、体内の薬物に起こる生体内変換の一形態です。
ほとんどのフェーズ2生体内変化はどこで起こりますか？
フェーズII代謝には、グルクロン酸や硫酸塩などの親水性内因性種の薬物分子への導入が含まれます。フェーズII反応に関与する酵素は、ミクロソーム酵素でもあるグルクロン酸抱合酵素を除いて、主に細胞質ゾルに存在します。
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生体内変化のプロセスは何ですか？
生体内変化は、有機化合物をある形態から別の形態に変換して、化合物の持続性と毒性を低減するプロセスです。このプロセスは、バクテリア、菌類、酵素などの主要な微生物とその製品によって支援されます。
生体内変化は体内のどこで起こりますか？
薬物生体内変化や代謝は主に肝臓、腎臓、皮膚、および胃腸管で発生します。
フェーズ2の代謝はどこで起こりますか？
フェーズII反応は細胞質で発生し、通常、硫酸塩、グルクロニド、グルタチオン、またはアミノ酸との結合を伴い、通常は毒性が低く、より簡単に排出される代謝物の形成をもたらします。
なぜ薬物代謝が重要なのですか？
薬物代謝は、通常は特殊な酵素システムを介した、生物による薬物の代謝分解です。生体異物代謝の酵素、特にグルタチオンS-トランスフェラーゼは、農薬や除草剤に対する耐性を生み出す可能性があるため、農業でも重要です。
毒物学における生物活性化とは何ですか？
生物活性化は、酵素または他の生物学的に活性な分子が生物学的機能を実行する能力を獲得するプロセスです。たとえば、不活性なプロ酵素が活性な酵素に変換され、基質を生成物に触媒して、より毒性の高い代謝物を生成します。
薬の活用とは何ですか？
活用。最も一般的な第II相反応であるグルクロン酸抱合は、肝臓ミクロソーム酵素系で発生する唯一の反応です。グルクロニドは胆汁中に分泌され、尿中に排出されます。したがって、抱合はほとんどの薬をより溶けやすくし、腎臓から容易に排泄されます。
なぜプロドラッグが使われるのですか？
プロドラッグは、薬物送達または薬物動態を改善するため、毒性を低減するため、または薬物を特定の細胞または組織に標的化するために使用することができます。エステルおよびリン酸塩の加水分解は、その単純さのためにプロドラッグの設計に広く使用されていますが、そのようなアプローチは、特定の部位に薬物を標的化するのに比較的効果的ではありません。
シトクロムp450とは何ですか？
シトクロムP450（CYP）は、モノオキシゲナーゼとして機能する補因子としてヘムを含む酵素のスーパーファミリーです。哺乳類では、これらのタンパク質はステロイド、脂肪酸、生体異物を酸化し、ホルモンの合成と分解だけでなく、さまざまな化合物の除去にも重要です。
薬物代謝の4つの段階は何ですか？
4つの段階は、吸収、分布、代謝、および排泄です。プロセス全体がADMEと省略されることもあります。
生体内変化反応の種類は何ですか？
生体内変化反応の種類。酸化、還元、加水分解、凝縮、異性化、新しいC–C結合の形成、キラル化合物の生成、加水分解反応の逆転など、さまざまな種類の化学反応が生物変換中に発生します。
生体異物とはどういう意味ですか？
生体異物。生体異物は、生体内で自然に生成されない、または生体内に存在するとは予想されない化学物質です。
フェーズ2反応とは何ですか？
フェーズII反応。フェーズII反応は、体内に通常存在する分子がフェーズI代謝物の反応部位に追加される共役反応です。その結果、元の生体異物またはフェーズI代謝物よりも水溶性の高い共役代謝物が得られます。
薬の半減期はどれくらいですか？
薬物の消失半減期は、血漿中の薬物の濃度または体内の総量が50％減少するのにかかる時間として定義される薬物動態パラメータです。言い換えれば、半分の後-生命、身体中の薬物濃度は、開始用量の半分になります。
薬物酸化とは何ですか？
酸化とは、原子が酸素との結合数を増やしたり、水素との結合数を減らしたり、電子を失ったりするプロセスです。影響を受ける薬の種類には、フェノール（モルヒネなど）、カテコールアミン（。
すべての薬は肝臓で代謝されますか？
ほとんどの薬物は、薬物代謝の主要な部位である肝臓を通過する必要があります。肝臓に入ると、酵素はプロドラッグを活性代謝物に変換するか、活性薬物を不活性型に変換します。薬物を代謝するための肝臓の主要なメカニズムは、シトクロムP-450酵素の特定のグループを介したものです。
生体内変化フェーズ1とは何ですか？
フェーズIの生体内変化反応は、化合物の極性を高めることを目的として、薬物に官能基を導入または露出します。通常、酸化は最も一般的なフェーズI反応です。肝チトクロームP450システムは、フェーズI酸化システムの中で最も重要です（図1 ）。