薬物の生体内変化とはどういう意味ですか?

質問者:Rica Descarrega |最終更新日:2020年2月1日
カテゴリ:ビジネスおよびファイナンスのグリーンソリューション
4.8 / 5 (143ビュー。40投票)
生体内変化生体内変化とは、体内の栄養素、アミノ酸、毒素、薬物などの化学物質の化学的変化を意味します。また、これらは尿細管で再吸収されず、排泄されるように、極性非極性化合物をレンダリングするために必要とされます

同様に、人々は、薬物の生体内変化のさまざまな部位は何であるかと尋ねます。

薬物の生体内変化または代謝は、主に肝臓、腎臓、皮膚、および消化管で発生します。肝臓では、生体内変化には、加水分解、酸化、還元、または脱メチル化、および代謝物とグリシン、グルクロニド、硫酸塩、または馬尿酸との抱合とそれに続く胆汁への分泌が含まれます。

上記のほかに、薬の活用とは何ですか?活用。最も一般的な第II相反応であるグルクロン酸抱合は、肝臓ミクロソーム酵素系で発生する唯一の反応です。グルクロニドは胆汁中に分泌され、尿中に排出されます。したがって、抱合はほとんどの薬をより溶けやすくし、腎臓から容易に排泄されます。

その上、生体内変化のプロセスは何ですか?

生体内変化は、有機化合物をある形態から別の形態に変換して、化合物の持続性と毒性を低減するプロセスです。このプロセスは、バクテリア、菌類、酵素などの主要な微生物とその製品によって支援されます。

生体内変化と代謝の違いは何ですか?

要するに、「薬物の代謝は、「生体内変換は、」油膜を消化肉体酵素の作用にも同様に適用されるより一般的な用語であるのに対し、体内薬物に起こる生体内変換の一形態です。

34関連する質問の回答が見つかりました

生体内変化とはどういう意味ですか?

生体内変化とは、体内の栄養素、アミノ酸、毒素、薬物などの化学物質の化学的変化を意味します。また、これらは尿細管で再吸収されず、排泄されるように、極性非極性化合物をレンダリングするために必要とされます。

薬物代謝の4つの段階は何ですか?

4つの段階は、吸収、分布、代謝、および排泄です。プロセス全体がADMEと省略されることもあります。

生体内変化の重要性は何ですか?

生体内変化の重要性
生体内変化は、吸収された栄養素(食物、酸素など)を正常な身体機能に必要な物質に変換するため、生存に不可欠です。一部の医薬品では、吸収された薬物ではなく治療的である代謝物です。

薬物作用の3つの段階は何ですか?

経口摂取された錠剤またはカプセルは、薬物作用が発生するにつれて、薬剤学、薬物動態学、および薬力学の3つの段階を経ます。薬理学的段階では、薬は溶液になり、生物学的膜を通過できるようになります。

なぜ私は薬物をそれほど速く代謝するのですか?

彼らの遺伝的構成のために、何人かの人々はゆっくりと薬を処理(代謝)します。その結果、薬物が体内に蓄積し、毒性を引き起こす可能性があります。他の人々は薬を非常に速く代謝するので、通常の服用後、血中の薬のレベルはが効果を発揮するのに十分なほど高くなることはありません。

フェーズ1反応とは何ですか?

フェーズ1の代謝には、酸化(最も一般的)、還元、加水分解などの化学反応が含まれます。フェーズ1代謝の3つの可能な結果があります。薬は完全に不活性になります。言い換えれば、代謝物は薬理学的に不活性です。

生体内変化反応の種類は何ですか?

生体内変化反応の種類。酸化、還元、加水分解、凝縮、異性化、新しいC–C結合の形成、キラル化合物の生成、加水分解反応の逆転など、さまざまな種類の化学反応が生物変換中に発生します。

フェーズ2の生体内変化とは何ですか?

生体内変化反応
これにより、物質が2番目のフェーズII酵素に「適合」し、別の物質と結合(結合)できるようになります。フェーズII反応は、修飾された生体異物を別の物質と結合させる酵素反応で構成されます。

フェーズ1の生体内変化とは何ですか?

フェーズIの生体内変化反応は、化合物の極性を高めることを目的として、薬物に官能基を導入または露出します。通常、酸化は最も一般的なフェーズI反応です。肝チトクロームP450システムは、フェーズI酸化システムの中で最も重要です(図1 )。

生体内変化はどこで起こりますか?

生体異物の生体内変化は、主に滑らかな小胞体で起こりますが、ミトコンドリア、リソソーム、細胞質ゾルでも起こります。使用される酵素は、内因性化合物の代謝を同時に実行します。生体異物代謝は通常、生体内変化自体と接合の2つの段階で発生します。

ステロイドの生体内変化とは何ですか?

ステロイドの生体内変化生体内変化(位置特異的および立体特異的生体内変換)は、有機化合物が可逆的生成物に修飾される生物学的プロセスです。これらには、細胞内に存在する酵素によって触媒される単純な化学的に定義された反応が含まれます。

薬の半減期はどれくらいですか?

薬物の消失半減期は、血漿中の薬物の濃度または体内の総量が50%減少するのにかかる時間として定義される薬物動態パラメータです。言い換えれば、半分の後-生命、身体中の薬物濃度は、開始用量の半分になります。

薬物酸化とは何ですか?

酸化とは、原子が酸素との結合数を増やしたり、水素との結合数を減らしたり、電子を失ったりするプロセスです。影響を受けるの種類には、フェノール(モルヒネなど)、カテコールアミン(。

微生物の形質転換に使用されるステロイドはどれですか?

ヒドロキシル化ステロイドは有用な薬理活性を持っています。たとえば、C-11ヒドロキシル化は抗炎症作用に不可欠であると見なされており、16α-ヒドロキシル化ステロイドは糖質コルチコイド活性を高めています[8,12]。

フェーズ1の代謝はどこで起こりますか?

フェーズI代謝は小胞体で発生し、元の化合物のより極性の高い代謝物の形成を伴います。これらの反応には、酸化(シトクロムP450酵素によって触媒される)、加水分解、還元、環化または脱環化が含まれる場合があります。