同様に、あなたは尋ねるかもしれません、ターナー症候群はダウン症のようなものですか？

ダウン症候群、ターナー症候群、およびクラインフェルター症候群は、プライマリケア医が遭遇する最も一般的な染色体異常を構成します。ダウン症は通常、出生時に認識され、ターナー症候群は青年期まで認識されないことが多く、クラインフェルター症候群の男性の多くは診断されません。

続いて、質問は、クラインフェルター症候群とターナー症候群の違いは何ですか？ターナー症候群の患者には、X染色体が1つあり、Y染色体はありません（一部の患者には、正常なX染色体が1つと、短腕がないX染色体が1つあります）。クラインフェルター症候群の患者は表現型的に男性ですが、通常は2本のX染色体と少なくとも1本のY染色体を持っています。

これを考えると、ダウン症とターナー症候群の原因は何ですか？

TSでは多くの遺伝的変化が可能です。一染色体：1つのX染色体が完全に欠落しています。専門家は、これは父親の精子または母親の卵子のいずれかのエラーが原因であると信じています。子孫の体のすべての細胞には、1つのX染色体が欠けています。

ターナー症候群は母親または父親によって引き起こされますか？

ほとんどの人は2つの性染色体を持って生まれています。男の子は母親からX染色体を、父親からY染色体を継承します。女の子は各親から1つのX染色体を継承します。ターナー症候群の少女では、X染色体のコピーが1つ欠けているか、部分的に欠けているか、変化しています。