幹細胞の研究はまだ行われていますか？

多くの研究に十分な量を供給する胚性幹細胞株は、単一の胚から開発することができます。現在進行中の作業のほとんどは、既存の幹細胞株を使用しています。新しい胚性幹細胞を生成するための実際の努力はありません、とマクマホンは言います。

これに関して、幹細胞の研究はどこで行われていますか？

胚性幹細胞の研究で使用されている胚は、体外受精クリニックで受精したが、女性の子宮に着床したことのない卵から来ています。幹細胞は、ドナーからのインフォームドコンセントを得て提供されます。

また、なぜ幹細胞研究は違法なのですか？違法：議会によって制定された現在の連邦法は、「人間の胚が破壊されたり、廃棄されたり、故意に怪我や死亡の危険にさらされたりする研究」を禁止していることは明らかです。胚性幹細胞の研究では、幹細胞を得るために生きているヒト胚を破壊する必要があります。

これを考慮して、幹細胞研究に関する現在の法律は何ですか？

上院は最初の法案63-37を可決しました。これにより、連邦政府は体外受精手順で残った胚を使用する胚性幹細胞の研究に連邦政府の資金を使うことが合法になりました。 2006年7月19日、ブッシュ大統領はこの法案を拒否しました。

幹細胞研究が機能することが証明されていますか？

現在、安全で効果的であることが証明されている幹細胞治療はほとんどありません。幹細胞治療が有益であることが示されている病気のリストはまだ非常に短いです。幹細胞の他のすべての用途はまだ臨床試験で証明されておらず、高度に実験的であると見なされるべきです。

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幹細胞移植の何パーセントが成功していますか？

この研究では、生命を脅かす血液がんやその他の疾患を患う38,000人以上の移植患者の12年間の結果を分析しました。これは、米国で実施されたすべての関連および非関連の血液幹細胞移植の約70〜90 ％を占めています。テレサハーン博士

幹細胞の2つの主なタイプは何ですか？

さまざまな目的に使用できる幹細胞にはいくつかの種類があります。

胚性幹細胞。胚性幹細胞は、生後3〜5日のヒト胚に由来します。
非胚性（成体）幹細胞。
人工多能性幹細胞（iPSC）
臍帯血幹細胞と羊水幹細胞。

科学者は幹細胞で何をしようとしていますか？

科学者は、幹細胞またはそれらから成長した組織を使用して、機能を改善したり、病気の進行を変えたりする新薬を探したり、薬がさまざまな臓器（肝臓や腎臓など）にどのように影響するかをテストしたりできます。またはそれらがさまざまな人々にどのように影響するか。セル交換用。

FDAはどの幹細胞治療を承認していますか？

現在、 FDAによって承認された唯一の幹細胞治療は、骨髄または臍帯血からの細胞を使用して、血液および骨髄の癌を治療します。しかし、 Cell Surgical Networkの医師は、自己免疫、神経、およびその他の深刻な状態に細胞を使用することを進めています。

幹細胞治療の悪影響は何ですか？

他の副作用は幹細胞移植に関連しています。

血球数が少ない。幹細胞移植後の血球数は少なくなります。
移植片対宿主病（GVHD）
静脈閉塞症（VOD）
消化器系の問題。
肌や髪の問題。
痛み。
腎臓の問題。
肺の問題。

どのタイプの幹細胞が最も有用であり、その理由は何ですか？

胚性幹細胞は多能性です。つまり、完全に形成された体のすべての細胞型を生じさせることができますが、胎盤や臍帯を生じさせることはできません。これらの細胞は、正常な発達や病気を研究したり、薬や他の治療法をテストしたりするための再生可能なリソースを提供するため、非常に価値があります。

幹細胞は人間の病気の良い治療ツールですか？

患者固有または疾患固有の多能性幹細胞の開発には、2つの理由から大きな治療上の見込みがあります。第一に、これらの細胞は、人間の病気の基礎を研究し、新薬を発見するための強力な新しいツールを提供する可能性があります。

幹細胞治療はいつ始まりましたか？

科学者たちは、ほぼ30年前の1981年に、初期のマウス胚から胚性幹細胞を誘導する方法を発見しました。マウス幹細胞の生物学の詳細な研究により、1998年に、ヒト胚から幹細胞を誘導して成長させる方法が発見されました。実験室の細胞。

幹細胞治療の費用はいくらですか？

医師や病院にとって、幹細胞は簡単なお金だとターナー氏は語った。患者は通常、血小板の治療に700ドル以上、脂肪と骨髄の注射に最大5,000ドルを支払います。

幹細胞の研究はどのくらいの期間行われていますか？

科学者たちは、30年以上前の1981年に初期のマウス胚から胚性幹細胞を誘導する方法を発見しました。マウス幹細胞の生物学の詳細な研究により、1998年にヒト胚から幹細胞を誘導する方法が発見されました。実験室で細胞を成長させます。

米国で幹細胞治療を受けることはできますか？

FDAは、米国で幹細胞製品を規制する権限を持っています。今日、医師は、移植手順で骨髄または血液に由来する幹細胞を日常的に使用して、癌や血液および免疫系の障害のある患者を治療しています。（あなたは、FDAのウェブサイト上での臨床試験についての詳細を学ぶことができます。）

FDAはいくつの幹細胞治療を承認していますか？

食品医薬品局（ FDA ）は、臨床試験のために多数の幹細胞ベースの治療法を承認しています。 Pharmaceutical Research and Manufacturers of Americaからの2013年のレポートでは、69の細胞治療がFDAで検討中の臨床試験であり、そのうち15は第3相試験であると記載されています。

米国政府は幹細胞研究に資金を提供していますか？

ヒト胚性幹細胞研究のためのヒト非胚性幹細胞研究を上回る資金の今日、連邦政府の資金調達。その合計のうち、2億1300万ドルがヒト胚性幹細胞の研究に割り当てられました。しかし、非胚性のヒト幹細胞研究は、2倍以上の4億8000万ドルを受け取りました。

幹細胞治療はFDAによって承認されていますか？

現在、食品医薬品局（ FDA ）によって承認されている唯一の幹細胞治療は、特定の癌や血液および免疫系の障害を治療する製品です。

幹細胞治療を使用している国はどこですか？

国家。胚性幹細胞の研究は国際社会を分断しました。欧州連合では、スウェーデン、フィンランド、ベルギー、ギリシャ、英国、デンマーク、オランダでヒト胚を使用した幹細胞研究が許可されています。ただし、ドイツ、オーストリア、アイルランド、イタリア、ポルトガルでは違法です。

幹細胞治療はどのように行われますか？

患者への健康な幹細胞の注入—静脈内（IV）注入によって幹細胞が患者に移植される痛みのないプロセス。骨髄または造血幹細胞移植の場合、移植には2〜3週間かかります。臍帯血移植の場合、このプロセスには3〜5週間かかります。

ジョージ・ブッシュが幹細胞研究をやめたのはなぜですか？

2001年8月9日、米国大統領ジョージW。ブッシュは、新しく作成されたヒト胚性幹（ES）細胞株の研究のための連邦資金の禁止を導入しました。このポリシーは妥協案として意図されており、その日付より前に作成されたラインの研究は引き続き資金提供の対象となることを指定しました。