フォワードジェネティクスはどのように機能しますか？
質問者：Lauralee Garcia Hierro |最終更新日：2020年1月25日
カテゴリ：科学遺伝学
フォワードジェネティクス（またはフォワードジェネティックスクリーニング）は、生物の特定の表現型の原因となる遺伝子（または遺伝子のセット）を特定するために使用されるアプローチです。逆遺伝学（または逆遺伝学的スクリーニング）が、一方、既知遺伝子の破壊以下の生物体の表現型を解析します。
これを考慮して、順遺伝学と逆遺伝学とは何ですか？言い換えれば、フォワードジェネティクスは表現型または形質の遺伝的基礎を見つけようとしますが、逆遺伝学は特定の遺伝子配列の結果としてどの表現型が生じるかを見つけようとします。逆遺伝学は、与えられた遺伝的配列を生物への特定の影響と結びつけようとします。
同様に、逆遺伝学を実行する2つの方法は何ですか？有用であることが証明されている逆遺伝学のいくつかの異なる方法があります：
- 指示された削除とポイントの突然変異編集。
- 遺伝子サイレンシング編集。
- transgenesEditを使用した干渉。
これを考慮して、遺伝学的スクリーニングはどのように機能しますか？
遺伝子検査では、DNAを調べて、病気を引き起こしたり、病気を発症するリスクを高めたりする変化（変異）を見つけます。 DNAは私たちの体が遺伝子を作るために使用するコードであり、遺伝子は私たちの体への指示です。一度に何千もの遺伝子をスクリーニングすることが可能になりました。
RNAiは逆遺伝学ですか？
二本鎖（ds） RNA干渉（ RNAi ）は、遺伝子機能の研究に現在使用されているRNAベースの逆遺伝学的アプローチです。
25の関連する質問の回答が見つかりました
飽和スクリーンとは何ですか？
飽和スクリーンは、生物または種の特定の表現型に関与するすべての遺伝子を明らかにするために使用されます。スクリーニングは、新しい遺伝子/遺伝子変異が見つからなくなるまで、生物学的プロセスの変異体をマッピングすることによって実行されます。
逆突然変異とは何ですか？
逆突然変異（復帰）突然変異遺伝子からの前突然変異遺伝子のさらなる突然変異による生産。この逆突然変異は、機能的なタンパク質を生成する遺伝子の能力を回復します。 （実際、そのような生物は非突然変異体ではありませんが、同じ表現型を持つ二重突然変異体です。）サプレッサー突然変異を比較してください。
遺伝的アプローチとは何ですか？
遺伝的アプローチは、人間の活動の最も初期の形態である感覚運動作用の発達の起源から操作的知識の起源をたどります。これは、精神的協調の初期の形態として機能します。
DNA変異誘発とは何ですか？
突然変異誘発/mjuːt？ˈd ?? n？s？s /は、生物の遺伝情報が変化して突然変異を引き起こすプロセスです。自然界で自然発生する場合もあれば、変異原物質への暴露の結果として発生する場合もあります。また、実験手順を使用して実験的に達成することもできます。
RNA干渉のプロセスはどのように機能しますか？
RNA干渉（ RNAi ）は、 RNA分子が標的mRNA分子を中和することにより、遺伝子の発現または翻訳を阻害する生物学的プロセスです。 RNAiは現在、遺伝子抑制のためのアンチセンス技術よりも正確で、効率的で、安定しており、優れていることで知られています。
フォワードミューテーションとは何ですか？
フォワードミューテーション。機能的または野生型の遺伝子または対立遺伝子を非機能的または変異型の遺伝子または対立遺伝子に変更する突然変異。
マップベースのクローン作成とは何ですか？
マップベースのクローニングは、変異表現型の根本的な遺伝的原因を特定する反復的なアプローチです。地図-ベースのクローニング、また、ポジショナルクローニングと呼ばれるが、その物理的な位置ゲノムに知られているマーカーと連鎖を探して変異体表現型の遺伝的基礎を識別するプロセスです。
遺伝子検査を受ける価値はありますか？
テストは完璧ではありませんが、多くの場合、健康に関する決定を下すのに役立ちます。リスクのある家族の場合、特定の種類のがんの遺伝子検査で陰性の結果が出ると、不安を和らげることができます。がんのリスクが高いことがわかっている人にのみ使用されるスクリーニング検査を受けてください。
遺伝子検査の欠点は何ですか？
遺伝子検査から生じるいくつかの不利な点、またはリスクには、次のものが含まれます。
- テストは、一部の個人の不安やストレスを増大させる可能性があります。
- 検査は人の癌のリスクを排除するものではありません。
- 場合によっては、結果が不確定または不確実に返されることがあります。
誰かが遺伝子スクリーニングをいつ使うのでしょうか？
突然変異遺伝子と呼ばれることもある遺伝的変化によって引き起こされる可能性のある病気の症状がある場合、遺伝子検査により、障害が疑われるかどうかを明らかにすることができます。例えば、遺伝子検査は、嚢胞性線維症またはハンチントン病の診断を確認するために使用される場合があります。発症前および予測テスト。
遺伝子検査にはどのくらい時間がかかりますか？
遺伝子検査の結果を得るのにどれくらい時間がかかりますか？多くの場合、商業ラボは研究センター（最低4週間、多くの場合それ以上）よりも速い結果（通常は2〜4週間以内）をもたらします。
保険会社はあなたの遺伝子について知っているべきですか？
2008年の遺伝情報無差別法は、健康保険の補償範囲の決定に遺伝情報を使用することを禁じていますが、生命保険、障害保険、または介護保険に関してはそうしていません。そして、いくつかの保険会社はすでに質問を始めています。
遺伝子検査はどれくらいの費用がかかりますか？
遺伝子検査の費用は、検査の性質と複雑さに応じて、100ドル未満から2,000ドル以上の範囲になります。複数のテストが必要な場合、または意味のある結果を得るために複数の家族をテストする必要がある場合は、コストが増加します。新生児スクリーニングの場合、費用は州によって異なります。
遺伝子検査はあなたに何を伝えますか？
遺伝子検査は、染色体、遺伝子、またはタンパク質の変化を特定する一種の医療検査です。遺伝子検査の結果は、疑わしい遺伝的状態を確認または除外したり、遺伝性疾患を発症または受け継ぐ可能性を判断するのに役立ちます。
出生前遺伝子検査はどれくらい正確ですか？
非侵襲的な出生前診断では、ダウン症と18トリソミーの症例の約99％を検出できます。これは、他の血液検査よりもはるかに優れています。テストで染色体の問題のリスクが高いことが示された場合、医師は診断を確認するためにCVSまたは羊水穿刺を勧めることがあります。
遺伝子検査によって守秘義務についてどのような問題が提起されますか？
どちらかといえば、遺伝情報の機密性は、通常の場合よりもさらに厳重に保護する必要があるかもしれません。遺伝子検査は、病気や障害に対する個人の固有のリスクの評価を提供します。この予測力により、遺伝子検査は特に誤用の責任を負います。
どうやって遺伝子をノックアウトしますか？
遺伝子ノックアウトを生成するための最良のアプローチは相同組換えであり、遺伝子ノックアウト法により、生物内の他のすべての遺伝子に影響を与えることなく、単一の遺伝子が削除されます。遺伝子ノックアウトの助けを借りて、目的の遺伝子が機能しなくなる生物はノックアウト生物として知られています。