血統の性別は関連していますか？
質問者：Arritxu Borgbohmer |最終更新日：2020年5月6日
カテゴリ：科学遺伝学
常染色体の特徴を示す家系では、影響を受けた個人は両方の性別です：つまり、男性と女性の両方の個人が1：1の比率で影響を受ける可能性があります。性に関連した形質を示す家系では、圧倒的な数の男性が影響を受けます。
その中で、形質が血統に関連する性別であるかどうかをどのように見分けることができますか？血統を読む
- 形質が優性か劣性かを判断します。特性が優勢である場合、親の1人がその特性を持っている必要があります。
- チャートが常染色体または性関連（通常はX連鎖）の形質を示しているかどうかを判断します。たとえば、X連鎖劣性形質では、男性は女性よりもはるかに一般的に影響を受けます。
続いて、質問は、性に関連した血統は常染色体の形質とどのように異なるのかということです。個体の性別は、男性の配偶子内の性染色体によって決定されます。女性は性染色体に対して相同であるXXであるのに対し、男性はヘテロ接合であるXYです。常染色体に関連する形質は、常染色体上の遺伝子によるものです。性に関連する形質は、性染色体上にある遺伝子によるものです。
また、セックスにリンクされた血統はどのように異なりますか？
男性はX染色体とY染色体を持っているため、男性はXYとして示されます。染色体1〜22で運ばれる形質は、常染色体の形質です。 X染色体とY染色体に搭載されている形質は、性に関連した形質です。 X染色体とY染色体のすべての特性が性的特性に関係しているわけではありません。たとえば、色覚異常はX染色体に見られる特性です。
特性が性に関連していることをどのように知っていますか？
人間や他の哺乳類では、生物学的性別は性染色体のペアによって決定されます：男性のXYと女性のXX。リンク- X染色体上の遺伝子はXであると言われています。 X連鎖遺伝子は、女性（XX）と男性（XY）で異なる数で存在するため、独特の遺伝パターンを持っています。
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性関連形質とは何ですか？
？セックスリンク
性連鎖とは、遺伝子が性染色体上にある形質です。人間では、この用語は一般的にX染色体上の遺伝子によって影響を受ける形質を指します。性に関連する病気では、突然変異を運ぶX染色体の単一のコピーを持っているために影響を受けるのは通常男性です。 セックスにリンクされた血統をどのように作成しますか？
X連鎖劣性遺伝でこの家系図を完成させるときは、遺伝子型の記号XとYを使用して、前の世代から受け継がれた性染色体を表します。 X染色体にはその形質の対立遺伝子が含まれ、Y染色体にはこの形質の対立遺伝子は含まれません。
常染色体優性疾患は世代をスキップしますか？
常染色体優性疾患は世代をスキップしません。それができる方法はありません。その病気の人だけが自分の子供にそれを伝えることができます……彼/彼女の子供がその病気を思い付かない場合、その障害は彼/彼女の孫に伝えることができません。
常染色体優性遺伝のルールは何ですか？
常染色体優性遺伝では、個体が表現型を発現しやすいようにするために必要なのは、疾患対立遺伝子の1つのコピーだけです。妊娠するたびに、子孫が病気の対立遺伝子を継承する可能性は2分の1（50％）です。
遺伝子が優勢になる理由は何ですか？
優性は、遺伝子の2つの対立遺伝子とそれらに関連する表現型の間の関係です。 「優性」対立遺伝子は、文脈から推測できる同じ遺伝子の特定の対立遺伝子に対して優性であるが、第3の対立遺伝子に対しては劣性であり、第4の対立遺伝子に対しては優性である可能性がある。
血統のキャリアをどのように見つけますか？
血統は、両方ではないにしても、どちらの親が優性または劣性であるかを決定することによって、誰かが病気の保因者であることを示すことができます。それぞれの子供は親からの手紙を持っていなければなりません、そしてそれは誰かが病気にかかるかどうかを決定します、そしてそれは世代から世代へと続きます。
耳たぶの性別は関連していますか？
あなたの性別はあなたがあなたの父からXまたはY染色体を得るかどうかによって決定されます。誰もが母親からXを受け取ります。分離した耳たぶが優勢であると考えられていますが、複数の遺伝子が関与している可能性があります。付着した耳たぶは劣性と見なされます。
コドミナントとはどういう意味ですか？
共優性は、遺伝子の2つのバージョン間の関係です。個人は、各親から対立遺伝子と呼ばれる遺伝子の1つのバージョンを受け取ります。対立遺伝子が異なる場合、通常、優性対立遺伝子が発現しますが、劣性と呼ばれる他の対立遺伝子の影響はマスクされます。
2人の個人間の線は何を表していますか？
血統は、私たちの家族の木の表現です。これは、家族内の個人が互いにどのように関連しているかを示しています。また、どの個人が特定の特性または遺伝的状態を持っているかを示すこともできます。 2人の個人を結ぶ水平線で個人間の結婚を示します。
血統における陰影とはどういう意味ですか？
円は女性を表しています。半影の円または正方形は、人が特性の保因者であることを示します。完全に影付きの円または正方形は、人がその特性を表現していることを示します。影が付いていない円または正方形は、人が特性を表現しておらず、特性の保因者でもないことを示します。
ターナー症候群は常染色体ですか、それともセックスリンクですか？
常染色体ではなく性染色体に遺伝子変異が起こることがあります。これは性に関連した支配です。脊椎骨盤異形成症などのまれなケースでは、男児のみが影響を受け、女児は保因者です。ターナー症候群は、ほとんど女性だけに影響を与える小人症の頻繁な原因です。
常染色体優性と劣性の違いは何ですか？
遺伝的状態を継承することができるさまざまな方法は何ですか？常染色体優性疾患の影響を受けるには、各細胞の遺伝子の変異コピーが1つあれば十分です。常染色体劣性遺伝では、各細胞の遺伝子の両方のコピーに突然変異があります。
血統のシンボルは何ですか？
血統は、標準の記号と書式を使用して描画されます。男性は四角で、女性は丸で表されます。亡くなった個人は、彼らを表す記号にスラッシュが付いています。特定の障害の影響を受けた個人の記号は影付きです。
血統とは何ですか？
家系図は、特定の遺伝子または生物とその祖先、最も一般的には人間、ショードッグ、競走馬の表現型の発生と出現を示す図です。
血統は何に使用されますか？
家系図を使用して、2世代以上の家族を通じて特定の形質（表現型）の有無を追跡しました。
常染色体劣性とは何ですか？
常染色体劣性は、形質、障害、または病気が家族に受け継がれる可能性のあるいくつかの方法の1つです。常染色体劣性疾患とは、病気や形質が発達するために、異常な遺伝子の2つのコピーが存在しなければならないことを意味します。
血統の中で男性と女性をどのように表しますか？
この家族の家系では、黒い四角は男性における特定の形質の存在を示し、そして白四角は形質なし男性を表します。白丸は女性です。 1世代の特性は継承できますが、さらに2世代前に外見上は明らかになりません（黒い四角を比較してください）。